在基因工程的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具,而AvaII便是其中一位“關(guān)鍵刻刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvaII的識(shí)別序列是“G^GWCC”,其中“W”突出腺嘌呤(A)或胸腺嘧啶(T)。這種序列的識(shí)別特性使得AvaII能夠在特定位置進(jìn)行切割,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中,AvaII的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得AvaII成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AvaII的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AvaII對(duì)不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,AvaII可以用來檢測(cè)基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AvaII的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。FnCas12a可以識(shí)別不同的PAM序列,例如5'-TTN-3',這增加了它可以靶向的基因組區(qū)域 。RNA純化磁珠
在基因工程的微觀世界中,AciI酶猶如一位精細(xì)的“導(dǎo)航員”,為科學(xué)家們?cè)趶?fù)雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶,憑借其獨(dú)特的識(shí)別序列和切割能力,成為現(xiàn)代替物技術(shù)中不可或缺的工具之一。AciI酶的識(shí)別序列是“CC^CAGAGG”,這一序列在DNA分子中相對(duì)罕見,使得AciI在切割過程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會(huì)在識(shí)別到該序列后,精確地在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷,這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端,為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中,AciI酶的精細(xì)切割能力被廣泛應(yīng)用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建??茖W(xué)家們可以利用AciI酶將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后,通過DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。AciI酶的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AciI酶對(duì)不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Rat MASP2 Protein,His Tag它以其高度的特異性和精細(xì)的切割能力,為基因工程的精細(xì)化操作提供了有力支持。
重組人Siglec-15(Recombinant Human Siglec-15)是一種經(jīng)HEK293細(xì)胞表達(dá)、C端融合His標(biāo)簽的跨膜唾液酸結(jié)合凝集素,分子量約35 kDa,純度≥95%(SDS-PAGE & SEC-HPLC),內(nèi)素<0.1 EU/μg。該蛋白在瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞、髓系抑制細(xì)胞及多種實(shí)體瘤表面高表達(dá),通過與未知唾液酸化配體結(jié)合,啟動(dòng)DAP12-Syk通路,抑制T細(xì)胞增殖并促進(jìn)PD-L1非依賴性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位點(diǎn),可在體外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能復(fù)合物,用于SPR、BLI測(cè)定與小分子、抗體或CAR結(jié)構(gòu)的親和力;亦可包板于ELISA,高通量篩選阻斷型抗體。凍干粉經(jīng)0.22 μm過濾除菌,復(fù)溶后4℃穩(wěn)定一周,-80℃長(zhǎng)期儲(chǔ)存避免反復(fù)凍融。配套提供生物素化版本(Biotin-Siglec-15),兼容鏈霉親和素磁珠,實(shí)現(xiàn)瘤浸潤(rùn)免疫細(xì)胞的原位捕獲與單細(xì)胞測(cè)序。每批次均通過阻斷實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證活性,附完整COA,是研究腫瘤免疫抑制機(jī)制與開發(fā)下一代免疫檢查點(diǎn)抑制劑的關(guān)鍵試劑。
重組人KIR2DL3蛋白(Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)受體,屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族,主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)和部分T細(xì)胞亞群表面。KIR2DL3通過識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面特定的HLA-C分子,傳遞抑制性信號(hào),從而抑制NK細(xì)胞的細(xì)胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化;同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽,可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。KIR2DL3在免疫治研究中具有重要意義,尤其在NK細(xì)胞功能調(diào)控、腫瘤免疫逃逸機(jī)制及個(gè)體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關(guān)注。重組人KIR2DL3蛋白為研究NK細(xì)胞與靶細(xì)胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑提供了可靠工具,具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值。在某些糖蛋白的純化方案中,利用 Endo H 對(duì)糖鏈的特異性水解作用,去除糖蛋白上的糖鏈。
它特別適合填補(bǔ)基因組缺口、端粒到端粒(T2T)基因組組裝以及長(zhǎng)片段測(cè)序模板的制備。RNA純化磁珠
重組人JAM-A蛋白(Recombinant Human JAM-A Protein, His Tag)是一種重要的細(xì)胞粘附分子,屬于免疫球蛋白超家族成員,廣表達(dá)于上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞及血小板表面。JAM-A(Junctional Adhesion Molecule A)在維持細(xì)胞間緊密連接、調(diào)節(jié)血管通透性、參與炎癥反應(yīng)及血小板功能等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白通過真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)等。JAM-A在多種生理和病理過程中發(fā)揮重要作用,包括白細(xì)胞遷移、血管生成及病轉(zhuǎn)移等。研究表明,JAM-A的表達(dá)水平與多種疾病的嚴(yán)重程度密切相關(guān),如炎癥性腸病、及某些惡病。因此,重組人JAM-A蛋白不僅是研究細(xì)胞連接和炎癥機(jī)制的重要工具,也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持。RNA純化磁珠