Recombinant Mouse TNFSF15 Protein

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AseI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，AseI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AseI 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AseI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。來源于Francisella tularensis：FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內(nèi)切酶。Recombinant Mouse TNFSF15 Protein,His-Avi Tag

重組人Kremen-2蛋白（Recombinant Human Kremen-2 Protein, His Tag）是一種重要的細(xì)胞表面受體，屬于Kremen家族，主要參與調(diào)控Wnt/β-catenin信號通路。Kremen-2蛋白通過與Dickkopf（DKK）蛋白協(xié)同作用，抑制Wnt信號通路的啟動(dòng)，從而在胚胎發(fā)育、細(xì)胞增殖、組織穩(wěn)態(tài)及病發(fā)生等過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，Kremen-2在多種病中表達(dá)異常，與腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。此外，Kremen-2還參與調(diào)控骨代謝和神經(jīng)發(fā)育等生理過程。因此，重組人Kremen-2蛋白不僅是研究Wnt信號通路的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治藥物提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Recombinant Mouse TNFSF15 Protein,His-Avi TagFnCas12a特異性識別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA（dsDNA）靶標(biāo)，其PAM序列為5'-TTN-3'，與Cas9的PAM序列不同。

重組人KIR2DL2蛋白（Recombinant Human KIR2DL2 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)分子，屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族成員，主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）和部分T細(xì)胞表面。KIR2DL2通過識別并結(jié)合靶細(xì)胞表面的HLA-C分子，傳遞抑制性信號，從而抑制NK細(xì)胞的細(xì)胞毒活性，在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。KIR2DL2在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細(xì)胞功能調(diào)控、腫瘤免疫逃逸機(jī)制及個(gè)體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關(guān)注。重組人KIR2DL2蛋白為研究NK細(xì)胞與靶細(xì)胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其高度的特異性和精細(xì)的切割能力，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在識別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在其高保真性。其錯(cuò)誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。

重組人TIE1蛋白（His Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測。TIE1（TIE-1）是一種主要在血管內(nèi)皮細(xì)胞上表達(dá)的受體酪氨酸激酶，廣參與血管生成、血管重塑和內(nèi)皮細(xì)胞功能的調(diào)控。它在胚胎發(fā)育和組織修復(fù)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TIE1的功能與機(jī)制TIE1是TIE受體家族的重要成員，與TIE2共同參與調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和存活。TIE1通過其胞外區(qū)的免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域與配體（如ANGPT1和ANGPT2）結(jié)合，啟動(dòng)下游的信號通路，調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞的功能。TIE1在血管生成過程中對血管的穩(wěn)定性和成熟至關(guān)重要。此外，TIE1還參與調(diào)節(jié)血管的通透性和炎癥反應(yīng)，在病理狀態(tài)下，TIE1的功能異常與多種血管疾病相關(guān)，如和瘤血管生成。重組人TIE1蛋白（His Tag）的特點(diǎn)重組人TIE1蛋白（His Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TIE1的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。His標(biāo)簽：便于通過Ni-NTA磁珠進(jìn)行純化，簡化實(shí)驗(yàn)操作。通過 AccI 對 DNA 的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，幫助診斷某些遺傳性疾病。XbaI酶

中間的催化結(jié)構(gòu)域以及 C 端結(jié)構(gòu)域，這種多結(jié)構(gòu)域的組成使 Tn5 轉(zhuǎn)座酶能精細(xì)地與 DNA 相互作用并發(fā)揮其功能。Recombinant Mouse TNFSF15 Protein,His-Avi Tag

在生物技術(shù)的微觀世界里，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細(xì)剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細(xì)的切割能力，在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會(huì)在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會(huì)產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會(huì)暴露出一段互補(bǔ)的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，AflII的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家們可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。