Recombinant Mouse TNFRSF12A/TWEAKR Protein

來源: 發(fā)布時間:2025-07-13

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的2×預混液,結合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技術,能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優(yōu)化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。防污染設計:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止交叉污染。通用性:含有ROX被動參考染料,適用于所有qPCR儀器,無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度??梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍色示蹤染料,加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應用場景基因表達分析:用于定量檢測基因表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗。在泛素化過程中,首先泛素激起酶E1(Uba1或其他)在ATP的存在下激起泛素分子,形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Mouse TNFRSF12A/TWEAKR Protein,hFc Tag

Recombinant Mouse TNFRSF12A/TWEAKR Protein,hFc Tag,標準物質(zhì)

在現(xiàn)代分子生物學研究中,實時熒光定量PCR(qPCR)技術已成為基因表達分析、病原體檢測、基因拷貝數(shù)變異研究等領域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點和性能,為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案,極大地推動了相關研究的進展。一、產(chǎn)品特點(一)一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨特的一步法反應體系,將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在一個反應體系中。這種設計極大地簡化了實驗操作流程,減少了人為操作誤差和樣本污染的風險。相比傳統(tǒng)的兩步法,一步法節(jié)省了時間和人力成本,還提高了實驗的重復性和穩(wěn)定性,尤其適合高通量樣本的檢測。(二)高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進的探針技術,結合優(yōu)化的酶體系和反應緩沖液,能夠?qū)崿F(xiàn)對低豐度靶標基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設計確保了與目標序列結合,避免了非特異性擴增的干擾,從而為定量分析提供了準確可靠的數(shù)據(jù)支持。無論是對微量樣本中的基因表達進行定量,還是對低濃度病原體進行檢測,One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現(xiàn)出性能。Recombinant Mouse DDR1 Protein,His TagUBE2L3作為泛素化途徑中的關鍵酶,其在蛋白質(zhì)降解、信號傳導、細胞周期控制等重要內(nèi)容有著作用。

Recombinant Mouse TNFRSF12A/TWEAKR Protein,hFc Tag,標準物質(zhì)

Hot-Start Taq DNA Polymerase:助力高特異性PCR擴增在分子生物學研究中,PCR技術是不可或缺的工具,而Taq DNA聚合酶作為PCR反應的酶,其性能直接影響擴增結果的準確性和效率。近年來,Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優(yōu)勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經(jīng)過特殊處理的Taq DNA聚合酶,通過化學修飾或結合溫度敏感的抑制劑,能夠在低溫條件下抑制酶的活性,從而避免非特異性擴增的發(fā)生。這種設計使得反應體系在室溫下組裝時,引物不會因非特異性結合而導致錯誤擴增,顯著提高了PCR反應的特異性和靈敏度。其主要特點包括:高特異性:通過抑制低溫下的酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性結合,從而提高擴增產(chǎn)物的特異性。高靈敏度:即使在低拷貝數(shù)的模板中,也能高效擴增目標片段。操作簡便:無需額外的高溫步驟,反應體系可在室溫下直接組裝。兼容性強:適用于多種復雜的模板,如富含AT的DNA和經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉化的DNA。

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,因其準確性和熱穩(wěn)定性而被廣應用于分子生物學研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗(如基因克隆、突變研究和測序準備)的理想選擇。此外,Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,能夠在95°C的高溫下保持活性,適合PCR反應的高溫變性步驟。其擴增產(chǎn)物為平末端,適用于平末端克隆,但需注意,Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應用領域廣,包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質(zhì)量測序樣本的準備。它還常與其他酶(如Taq酶)聯(lián)合使用,以結合高保真性和快速擴增的優(yōu)點。總之,Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應用場景,已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具,為科學研究提供了強有力的支持。Endo H,糖苷內(nèi)切酶 H 具有高度特異性的催化活性,它能夠特異性地水解 N - 連接寡糖鏈中兩個糖苷鍵。

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在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預混液結合了熱啟動技術和熒光染料,為效率、準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs、增強劑以及熒光染料。其優(yōu)點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。熒光染料的加入是該預混液的另一大亮點。這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r監(jiān)測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節(jié)省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的污染風險,尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,該預混液的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。利用His標簽通過親和層析從細胞裂解物中純化目標蛋白,然后可能通過離子交換層析、等方法進一步提純。Recombinant Rat IL-13Ra2 Protein,His Tag

在目標蛋白的C末端添加His標簽和Avi標簽。有助于通過親和層析進行蛋白純化,而Avi標簽則可以用于生物素。Recombinant Mouse TNFRSF12A/TWEAKR Protein,hFc Tag

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus):高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設計的一步法實時熒光定量PCR(qPCR)試劑盒,結合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng),能夠在同一反應管中完成逆轉錄和qPCR反應,操作簡便且高效。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性:采用優(yōu)化的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,結合SYBR Green I染料,能夠高效檢測低豐度RNA模板,同時減少非特異性擴增。UDG防污染系統(tǒng):含有dUTP和UDG酶,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止氣溶膠污染。操作簡便:逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成,減少了操作步驟和污染風險。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,支持快速反應程序。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的快速檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,尤其適用于需要快速、準確檢測RNA樣本的場景。Recombinant Mouse TNFRSF12A/TWEAKR Protein,hFc Tag