Recombinant Mouse SEZ6 Protein

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特異性與強(qiáng)校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及高濃度ROX，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù)，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度。高濃度ROX校正：含有高濃度ROX染料，適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7000、7900HT等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止假陽性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)，提高實(shí)驗(yàn)效率。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì)，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。

在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個(gè)效率、便捷且可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，使其成為需要精確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備）的優(yōu)先工具。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測(cè)序，而無需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。這種無染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)粒或進(jìn)行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Recombinant Human Ephrin-B2/EFNB2 Protein,hFc Tag其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴(kuò)增長達(dá)13 kb的片段，適用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方，成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動(dòng)Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài)，只有在高溫條件下才被激發(fā)，從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生。其靈敏度極高，能夠準(zhǔn)確檢測(cè)到低至單個(gè)拷貝的核酸靶標(biāo)，即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下，也能輕松實(shí)現(xiàn)定量。例如，在對(duì)稀有細(xì)胞類型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時(shí)，該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測(cè)到目標(biāo)基因的表達(dá)水平，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用，通過探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來實(shí)現(xiàn)信號(hào)的檢測(cè)。這種探針檢測(cè)方式具有極高的特異性，能夠有效區(qū)分單個(gè)堿基的差異，從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾。在復(fù)雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列，該試劑也能準(zhǔn)確地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如，在對(duì)病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性，該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測(cè)到病毒核酸，為病原體的快速診斷提供有力支持。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測(cè)的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測(cè)。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，能夠在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)靶基因。產(chǎn)品特點(diǎn)多重檢測(cè)能力：可在單個(gè)反應(yīng)孔中實(shí)現(xiàn)多達(dá)四重的熒光定量PCR反應(yīng)。防污染設(shè)計(jì)：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，提高檢測(cè)靈敏度和特異性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)。通用性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器，包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應(yīng)用場(chǎng)景多重基因檢測(cè)：適用于同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因的表達(dá)水平或病原體的多重檢測(cè)?；蚍中团cSNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測(cè)。低豐度基因檢測(cè)：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測(cè)。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測(cè)和低豐度基因的高靈敏度檢測(cè)。許多Probe qPCR Mix (2×)產(chǎn)品采用熱啟動(dòng)DNA聚合酶，能減少非特異性擴(kuò)增，提高反應(yīng)的靈敏度和特異性 。

在分子生物學(xué)研究中，核酸染色是檢測(cè)DNA和RNA的關(guān)鍵步驟，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經(jīng)典的熒光染料，因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳、熒光分析等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結(jié)合后，其熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強(qiáng)度分別可增強(qiáng)21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測(cè)到低至10ng的DNA條帶，非常適合用于微量核酸的檢測(cè)。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色，還可以作為DNA聚合酶抑制劑，用于核酸的熒光分析實(shí)驗(yàn)。此外，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用，用于區(qū)分活細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預(yù)制的儲(chǔ)存液，使用時(shí)只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml），即可用于電泳前或電泳后的染色。例如，在瓊脂糖凝膠制備時(shí)，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可。穩(wěn)定的儲(chǔ)存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可，有效期可達(dá)1-2年。這種儲(chǔ)存條件使得EB溶液在實(shí)驗(yàn)室中易于保存和管理。盡管Phusion酶具有高保真性，但其擴(kuò)增速度并未受到影響。它在短時(shí)間內(nèi)完成長片段DNA的擴(kuò)增提高了實(shí)驗(yàn)效率。Recombinant Human CD24 Protein,GST Tag

Tn5 轉(zhuǎn)座酶能夠特異性識(shí)別轉(zhuǎn)座子兩端反向重復(fù)的 ME 序列，對(duì)目標(biāo) DNA 的識(shí)別具有高度特異性。Recombinant Mouse SEZ6 Protein,His Tag

一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料，這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上，當(dāng) DNA 在 PCR 過程中被擴(kuò)增時(shí)，熒光信號(hào)也隨之增強(qiáng)。其靈敏度極高，即使在樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下，也能準(zhǔn)確地檢測(cè)到其擴(kuò)增信號(hào)。同時(shí)，通過優(yōu)化的反應(yīng)體系，有效減少了非特異性擴(kuò)增的產(chǎn)生，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的特異性。例如，在對(duì)微量的病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干擾，為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料，穩(wěn)定可靠qPCR 實(shí)驗(yàn)中，ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號(hào)的差異，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性。在多孔板實(shí)驗(yàn)中，不同孔之間的熒光信號(hào)可能會(huì)因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動(dòng)。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標(biāo)尺，對(duì)這些波動(dòng)進(jìn)行校正，使得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確可靠。無論是單次實(shí)驗(yàn)還是大規(guī)模的樣本檢測(cè)，都能保證結(jié)果的一致性，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。Recombinant Mouse SEZ6 Protein,His Tag