Recombinant Human sRANK Receptor/TNFRSF11A

來源: 發(fā)布時間:2025-04-24

在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關鍵試劑。這種預混液結(jié)合了熱啟動技術和優(yōu)化的反應體系,為準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及增強劑。其優(yōu)點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。此外,該預混液不含染料,為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種無染料設計也使得預混液適用于多種下游應用,而不會對結(jié)果產(chǎn)生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學實驗室的理想選擇。在目標蛋白的C末端添加His標簽和Avi標簽。有助于通過親和層析進行蛋白純化,而Avi標簽則可以用于生物素。Recombinant Human sRANK Receptor/TNFRSF11A

Recombinant Human sRANK Receptor/TNFRSF11A,標準物質(zhì)

Probe qPCR Mix (2×):高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,廣應用于基因表達分析、病原體檢測、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領域。該預混液基于TaqMan等探針技術,通過熒光信號的實時監(jiān)測實現(xiàn)對目標DNA序列的高靈敏度定量分析。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應緩沖體系,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度??焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序,可在短時間內(nèi)完成檢測,提高實驗效率。防污染系統(tǒng):部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,避免假陽性結(jié)果。廣的儀器兼容性:適用于多種qPCR儀器,包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:支持多重檢測,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Recombinant Human FGF-23Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其獨特的熱啟動機制。該酶結(jié)合了一種溫度敏感的抑制劑。

Recombinant Human sRANK Receptor/TNFRSF11A,標準物質(zhì)

dATP(脫氧腺苷三磷酸)是DNA合成的基本單元之一,廣應用于分子生物學實驗中,尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,為實驗提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,確保在DNA合成過程中能夠高效、準確地摻入腺嘌呤核苷酸。這種高濃度的溶液設計使其能夠兼容多種實驗體系,無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,都能滿足需求。此外,dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設計減少了實驗中試劑的添加量,降低了污染風險,同時也便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用。應用場景dATP在分子生物學實驗中扮演著重要角色。在PCR反應中,dATP作為DNA合成的四種dNTP(脫氧核苷三磷酸)之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應的效率和準確性。在DNA測序中,dATP是合成測序模板的關鍵底物,其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性。此外,dATP還廣泛應用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術中。

高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,純度達到99%以上,通過HPLC檢測確保其質(zhì)量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對實驗的干擾,確保實驗結(jié)果的可靠性。此外,該產(chǎn)品在-20℃下保存時,有效期可達2年,且避免反復凍融后仍能保持穩(wěn)定。廣泛的應用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學實驗,包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應、DNA測序和DNA標記等。其100 mM的濃度設計能夠滿足大多數(shù)實驗需求,同時避免了因濃度過低而導致的反應效率低下問題。無核酸酶污染在分子生物學實驗中,核酸酶污染可能導致實驗失敗。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過嚴格檢測,確保無DNase和RNase污染,從而保證實驗樣本的完整性和實驗結(jié)果的準確性。即用型設計該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供,無需額外處理即可直接用于實驗。這種設計簡化了實驗操作流程,節(jié)省了研究人員的時間和精力。此外,其pH值經(jīng)過精確調(diào)節(jié),通常在7.0至7.5之間,確保在各種反應條件下都能保持活性。Pfu DNA Polymerase的高保真性:Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性,在PCR中具有極高的保真性。

Recombinant Human sRANK Receptor/TNFRSF11A,標準物質(zhì)

在現(xiàn)代分子生物學研究中,實時熒光定量PCR(qPCR)技術已成為基因表達分析、病原體檢測、基因拷貝數(shù)變異研究等領域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點和性能,為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案,極大地推動了相關研究的進展。一、產(chǎn)品特點(一)一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨特的一步法反應體系,將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應集成在一個反應體系中。這種設計極大地簡化了實驗操作流程,減少了人為操作誤差和樣本污染的風險。相比傳統(tǒng)的兩步法,一步法節(jié)省了時間和人力成本,還提高了實驗的重復性和穩(wěn)定性,尤其適合高通量樣本的檢測。(二)高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進的探針技術,結(jié)合優(yōu)化的酶體系和反應緩沖液,能夠?qū)崿F(xiàn)對低豐度靶標基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設計確保了與目標序列結(jié)合,避免了非特異性擴增的干擾,從而為定量分析提供了準確可靠的數(shù)據(jù)支持。無論是對微量樣本中的基因表達進行定量,還是對低濃度病原體進行檢測,One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現(xiàn)出性能。許多Probe qPCR Mix (2×)產(chǎn)品采用熱啟動DNA聚合酶,能減少非特異性擴增,提高反應的靈敏度和特異性 。Recombinant Human TrkAProtein,His Tag

Endo H,糖苷內(nèi)切酶 H 具有高度特異性的催化活性,它能夠特異性地水解 N - 連接寡糖鏈中兩個糖苷鍵。Recombinant Human sRANK Receptor/TNFRSF11A

dUTP,100mMSolution:分子生物學實驗中的高效工具dUTP(2'-脫氧尿苷5'-三磷酸)是一種重要的核苷酸,應用于分子生物學實驗中。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷、高效的實驗材料,尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技術中表現(xiàn)出色。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%(HPLC檢測),且不含DNase、RNase等雜質(zhì),確保實驗結(jié)果的可靠性。其以鈉鹽形式存在,用超純水配制,pH值調(diào)節(jié)至7.0左右,具有良好的化學穩(wěn)定性。即用型設計該產(chǎn)品為即用型溶液,濃度為100mM,無需額外稀釋或處理,可直接用于多種分子生物學反應。防污染機制dUTP常用于替代dTTP,使擴增產(chǎn)物中包含尿嘧啶。結(jié)合尿嘧啶-N-糖基酶(UNG)使用時,可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,避免假陽性結(jié)果。性能與應用實驗應用dUTP適用于多種DNA合成反應,包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA測序和標記等。其在PCR中的應用尤為突出,通過引入尿嘧啶,可降低交叉污染的風險。優(yōu)化實驗條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過優(yōu)化,適合與多種酶(如TaqDNA聚合酶)配合使用,確保反應體系的高效性和特異性。Recombinant Human sRANK Receptor/TNFRSF11A