Recombinant Human Eotaxin-2/CCL24

Taq DNA聚合酶：分子生物學(xué)的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力，成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具。該酶在PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用，極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術(shù)的發(fā)展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物，同時在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個突出的A堿基，便于后續(xù)的克隆操作。此外，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定，從而實現(xiàn)高效的循環(huán)擴增。近年來，科學(xué)家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化，開發(fā)出多種突變體，以滿足不同的實驗需求。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性，適用于長片段PCR擴增。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測技術(shù)，如“MeltArray”技術(shù)，實現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程，還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強大的技術(shù)支持。T4 DNA 聚合酶是一種模板依賴的 DNA 聚合酶，需要特定的 DNA 模板才能進(jìn)行 DNA 合成反應(yīng)。Recombinant Human Eotaxin-2/CCL24

一、產(chǎn)品特點（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進(jìn)的熱啟動Taq酶技術(shù)，通過化學(xué)修飾將酶活性鎖定在低溫條件下，在PCR反應(yīng)的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴增，顯著提高了反應(yīng)的靈敏度，即使對于低豐度的靶基因，也能實現(xiàn)檢測。例如，在檢測稀有突變基因時，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準(zhǔn)確識別，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持。（二）高特異性其獨特的緩沖體系經(jīng)過優(yōu)化，能夠精確調(diào)控引物與模板的結(jié)合過程。在反應(yīng)過程中，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時增強引物與目標(biāo)模板的特異性結(jié)合能力。這使得在復(fù)雜的基因組背景下，目標(biāo)基因得以高效擴增，從而顯著提高了qPCR反應(yīng)的特異性。在多基因家族成員的區(qū)分檢測中，這種高特異性優(yōu)勢尤為明顯，能夠避免因引物錯配導(dǎo)致的非目標(biāo)基因擴增，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。Recombinant Mouse IL-1R3/IL-1 RAcP Protein,His Tag這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標(biāo)基因的擴增程度。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設(shè)計的即用型預(yù)混液，含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料，能夠有效擴增長達(dá)25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產(chǎn)品特點該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠明顯提高擴增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現(xiàn)出色，即使對于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板，也能實現(xiàn)高效擴增。此外，預(yù)混液中添加的染料使得PCR產(chǎn)物可以直接進(jìn)行電泳檢測，無需額外添加上樣緩沖液。應(yīng)用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)研究、復(fù)雜基因組區(qū)域的擴增以及基因克隆等領(lǐng)域。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備。其3'端帶A的擴增產(chǎn)物還可直接用于T載體克隆?？傊?，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程，為復(fù)雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案，是分子生物學(xué)實驗室的理想選擇。

在分子生物學(xué)實驗中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，提高擴增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為基因克隆、突變分析和測序準(zhǔn)備等高精度實驗的優(yōu)先工具。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標(biāo)基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線，從而實現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細(xì)菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，并在DNA中產(chǎn)生無堿基位點（AP位點），從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點與傳統(tǒng)UDG酶相比，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用，且對溫度極為敏感，可在50℃下10分鐘內(nèi)完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。此外，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產(chǎn)生抑制。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應(yīng)中，熱敏UDG酶可在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中，建議將酶液存放在冰盒內(nèi)或冰浴上，使用完畢后立即放回-20℃保存。此外，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的兼容性，即使在高投入量下也不會對反應(yīng)產(chǎn)生抑制。，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強大的長片段擴增能力、高保真性、高特異性、便捷的操作流程。Recombinant Biotinylated Human B7-1/CD80 Protein,His-Avi Tag

Tn5 轉(zhuǎn)座酶由兩個化學(xué)性質(zhì)相同的單體組成二聚體，每個單體主要有三個結(jié)構(gòu)域，包括 N 端的 α 螺旋結(jié)構(gòu)域。Recombinant Human Eotaxin-2/CCL24

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）是分子生物學(xué)中一種重要的技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測和基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設(shè)計的高性能預(yù)混液，憑借其獨特的配方和優(yōu)化的組分，為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產(chǎn)品采用2×濃縮配方，包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關(guān)鍵組分。其中，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，從而防止前次反應(yīng)的殘余產(chǎn)物對后續(xù)實驗的污染，顯著提高了實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。此外，該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠在預(yù)變性步驟中釋放酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性擴增的發(fā)生，進(jìn)一步提升了擴增的特異性和靈敏度。Recombinant Human Eotaxin-2/CCL24