Recombinant Human PBK/TOPK Protein

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng)，能夠有效提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預(yù)混液，專為PCR反應(yīng)設(shè)計，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究和診斷領(lǐng)域。這種預(yù)混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強劑，但不含染料。其2×的濃度設(shè)計使得實驗操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可進行反應(yīng)，減少了實驗準(zhǔn)備時間和操作步驟。Taq DNA聚合酶是該預(yù)混液的成分，它具有好的熱穩(wěn)定性，能夠在高溫條件下保持活性，適合PCR反應(yīng)中的高溫變性步驟。此外，Taq酶在DNA合成過程中表現(xiàn)出較高的延伸速度，但缺乏3'→5'外切酶活性，因此在PCR中能夠快速擴增目標(biāo)DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料，它特別適合于需要后續(xù)處理的實驗，如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴增、基因檢測、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價值?？傊?，Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案，能夠滿足不同實驗需求，是分子生物學(xué)實驗室的理想選擇。Recombinant Rat ProlactinHot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶，為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計。

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴增設(shè)計的耐熱DNA聚合酶，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴增長達(dá)數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長測序領(lǐng)域。特點Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在于其超長擴增能力。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下，比較大讀長可達(dá)數(shù)百萬堿基。這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口（gap）和實現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。此外，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性，能夠降低擴增過程中的錯誤率，這對于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要。它還具備3'-5'外切酶活性，能夠進一步提高擴增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。例如，在植物基因組學(xué)中，它被用于優(yōu)化超長DNA片段的提取和擴增，成功實現(xiàn)了多個植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝。通過結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測序技術(shù)，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數(shù)據(jù)，明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性。

高密度設(shè)計，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì)。這些成分能夠增加樣品的密度，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進行。雙色指示劑，直觀監(jiān)控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍(lán)和二甲苯青。溴酚藍(lán)的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進程，從而避免電泳時間過長或不足。穩(wěn)定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子，防止核酸酶對DNA的降解，從而保護DNA樣品的完整性。此外，其配方優(yōu)化后，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài)，確保電泳結(jié)果的可靠性。兼容性強，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容。Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術(shù)。

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴增在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是不可或缺的工具，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應(yīng)的酶，其性能直接影響擴增結(jié)果的準(zhǔn)確性和效率。近年來，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優(yōu)勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經(jīng)過特殊處理的Taq DNA聚合酶，通過化學(xué)修飾或結(jié)合溫度敏感的抑制劑，能夠在低溫條件下抑制酶的活性，從而避免非特異性擴增的發(fā)生。這種設(shè)計使得反應(yīng)體系在室溫下組裝時，引物不會因非特異性結(jié)合而導(dǎo)致錯誤擴增，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。其主要特點包括：高特異性：通過抑制低溫下的酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性結(jié)合，從而提高擴增產(chǎn)物的特異性。高靈敏度：即使在低拷貝數(shù)的模板中，也能高效擴增目標(biāo)片段。操作簡便：無需額外的高溫步驟，反應(yīng)體系可在室溫下直接組裝。兼容性強：適用于多種復(fù)雜的模板，如富含AT的DNA和經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA。

Pfu DNA Polymerase應(yīng)用于高保真PCR、點突變、平末端克隆和cDNA克隆等領(lǐng)域使其成為分子生物學(xué)實驗中的工具。Recombinant Human PBK/TOPK Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產(chǎn)品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產(chǎn)物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性，適pH為8.0，且不需要二價陽離子。應(yīng)用場景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過降解含dU的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異?；蚓庉嬇c位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復(fù)機制。在PCR反應(yīng)中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用，因為其可能消化新合成的cDNA。Recombinant Human PBK/TOPK Protein,His Tag