吉林純化工藝服務(wù)技術(shù)服務(wù)研發(fā)

MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)：RNA電泳的理想選擇在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，RNA電泳是研究基因表達(dá)、RNA結(jié)構(gòu)和功能的重要技術(shù)。然而，RNA的穩(wěn)定性較差，容易被RNase降解，因此在RNA電泳中使用無RNase污染的緩沖液至關(guān)重要。MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)憑借其穩(wěn)定的pH值、高分辨率和無RNase污染的特點(diǎn)，成為RNA電泳的理想選擇。產(chǎn)品特點(diǎn)無RNase污染：MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)經(jīng)過特殊處理，確保無RNase污染，能夠有效保護(hù)RNA樣品免受降解。穩(wěn)定pH值：MOPS緩沖液的pH值接近中性（pH 6.5-7.9），能夠維持穩(wěn)定的電泳環(huán)境，避免RNA在電泳過程中發(fā)生降解。高分辨率：MOPS緩沖液具有較低的粘度和較高的緩沖能力，能夠有效提高電泳分辨率，確保RNA條帶清晰。兼容性強(qiáng)：該緩沖液適用于多種檢測(cè)方法，如銀染、考馬斯亮藍(lán)染色或Northern blot。使用方法配制緩沖液：將MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)粉末溶解于去離子水中，攪拌至完全溶解。配制好的1×緩沖液pH值約為7.7±0.2。電泳操作：使用1×MOPS緩沖液制備瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠，將RNA樣品加入凝膠孔中進(jìn)行電泳。染色與觀察：電泳結(jié)束后，使用合適的染料（如EB或GoldView）對(duì)凝膠進(jìn)行染色，并在紫外透射儀下觀察結(jié)果。

50×TBE粉劑是一種高濃度的緩沖液原料，主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）、硼酸和EDTA（乙二胺四乙酸）。它是一種廣用于瓊脂糖凝膠電泳的緩沖液，能夠?yàn)镈NA片段的分離和分析提供穩(wěn)定的環(huán)境。與液體形式相比，粉劑具有更高的穩(wěn)定性和更長(zhǎng)的保質(zhì)期，適合長(zhǎng)期儲(chǔ)存。50×TBE粉劑的優(yōu)勢(shì)高效分離：TBE緩沖液具有較高的離子強(qiáng)度，適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的電流，確保DNA片段的清晰分離，尤其在高分辨率電泳中表現(xiàn)出色。經(jīng)濟(jì)實(shí)用：粉劑形式的TBE在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中更加方便，且成本較低。用戶可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求自行配制不同體積的工作液，減少了浪費(fèi)，降低了實(shí)驗(yàn)成本。穩(wěn)定性高：50×TBE粉劑在干燥條件下非常穩(wěn)定，不易受環(huán)境因素影響。即使在實(shí)驗(yàn)室條件下長(zhǎng)期保存，也能保持良好的性能。兼容性強(qiáng)：50×TBE粉劑適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，無論是低濃度還是高濃度的凝膠，都能提供良好的分離效果。此外，它還兼容多種核酸染料，如EB、GoldView等。使用方法使用50×TBE粉劑時(shí)，需按照以下步驟配制緩沖液：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，稱取適量的50×TBE粉劑。將粉劑溶解于適量的去離子水中，攪拌至完全溶解。定容至所需體積，得到50×TBE濃縮液。吉林純化工藝服務(wù)技術(shù)服務(wù)研發(fā)Cre重組酶識(shí)別的LoxP位點(diǎn)是一個(gè)34bp的特異性DNA序列，包含兩個(gè)13bp的反向重復(fù)序列和一個(gè)8bp的間隔區(qū)。

DL100 Plus DNA Marker：精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DL100 Plus DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成，能夠?yàn)镈NA分析提供精確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DL100 Plus DNA Marker 由11條線狀雙鏈DNA片段組成，片段大小分別為100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp、1000 bp和1500 bp。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×Loading Buffer，使用時(shí)無需額外添加，直接上樣。清晰的條帶：電泳圖像清晰，背景干凈，條帶亮度均勻。穩(wěn)定性高：在室溫下可穩(wěn)定保存6個(gè)月，長(zhǎng)期保存建議置于-20℃。使用方法上樣量：建議每次取2-5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。如果加樣孔較寬，可適當(dāng)增加上樣量。電泳條件：推薦使用1.2%-2.0%的瓊脂糖凝膠，0.5×TBE或1×TAE緩沖液，電壓5-10 V/cm。染色與觀察：電泳結(jié)束后，使用溴化乙錠（EB）或其他DNA染料染色，紫外燈下觀察。注意事項(xiàng)保存條件：建議低溫保存，避免反復(fù)凍融。瓊脂糖質(zhì)量：電泳時(shí)應(yīng)盡量選用質(zhì)量好的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果。染料選擇：如果使用Goldview等染料，由于靈敏度較低，建議適當(dāng)增加Marker的上樣量。

RNALoadingBuffer，即RNA上樣緩沖液，是用于RNA電泳實(shí)驗(yàn)中的一種試劑，主要用于幫助RNA樣品在凝膠中進(jìn)行電泳分離。以下是一些關(guān)于RNA上樣緩沖液的基本信息：主要成分：Formamide：一種常用的溶劑，有助于RNA樣品在凝膠中均勻遷移。Formaldehyde：有助于RNA分子的變性，使其在電泳過程中保持線性形態(tài)。20×MOPSBuffer：一種緩沖液，提供穩(wěn)定的pH環(huán)境，有助于RNA的穩(wěn)定遷移。XyleneCyanolFF和BromophenolBlue：作為示蹤染料，幫助觀察RNA樣品在電泳過程中的遷移情況。用途：適用于甲醛變性的或非變性的瓊脂糖凝膠電泳。也適用于聚丙烯酰胺凝膠電泳。特別適用于RNA樣品的電泳分離，如mRNA、rRNA、tRNA等。使用說明：樣品準(zhǔn)備：將RNA樣品與RNA上樣緩沖液按一定比例混合，通常為1:1或根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)要求調(diào)整比例。變性處理：如果使用甲醛變性，需要將RNA樣品在65-70℃下加熱5-10分鐘，使RNA變性成線性形態(tài)。上樣：將混合后的樣品加入凝膠孔中進(jìn)行電泳。電泳：在電場(chǎng)的作用下，RNA分子根據(jù)其大小和電荷向正極遷移，小片段移動(dòng)得更快。保存條件：通常建議在-20℃保存，可以延長(zhǎng)有效期。避免反復(fù)凍融，以保持緩沖液的穩(wěn)定性。高效分離：TAE緩沖液在低濃度下具有較低的離子強(qiáng)度，適合分離大分子量的DNA片段。

DNA Marker III：高效、精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DNA Marker III 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于快速估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成，能夠?yàn)镈NA分析提供清晰、準(zhǔn)確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DNA Marker III 通常包含7-9條不同長(zhǎng)度的DNA片段，覆蓋從100 bp到10,000 bp的范圍。具體片段長(zhǎng)度可能因品牌而異，但常見的片段包括100 bp、200 bp、500 bp、1,000 bp、2,000 bp、5,000 bp和10,000 bp。即用型設(shè)計(jì)：預(yù)混了1×Loading Buffer，無需額外添加，直接上樣，節(jié)省時(shí)間和操作步驟。清晰的條帶：電泳圖像清晰，背景干凈，條帶亮度均勻，便于在紫外燈下觀察。穩(wěn)定性高：在室溫下可穩(wěn)定保存6個(gè)月，長(zhǎng)期保存建議置于-20℃，避免反復(fù)凍融。使用方法樣量：建議每次取5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。如果加樣孔較寬，可適當(dāng)增加樣量。電泳條件：推薦使用1.0%-2.0%的瓊脂糖凝膠，1×TAE或0.5×TBE緩沖液，電壓5-10 V/cm。染色與觀察：電泳結(jié)束后，使用溴化乙錠（EB）或其他DNA染料染色，在紫外燈下觀察。注意事項(xiàng)保存條件：建議低溫保存，避免反復(fù)凍融，以防止核酸酶污染導(dǎo)致條帶降解。瓊脂糖質(zhì)量：電泳時(shí)應(yīng)盡量選用高質(zhì)量的瓊脂糖，獲得比較好分離效果。在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，DNA Marker V是一種廣使用的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段大小。遼寧漢遜酵母表達(dá)人膠原蛋白技術(shù)服務(wù)開發(fā)

DL100 DNA Marker憑借其準(zhǔn)確的分子量范圍、清晰的條帶和便捷的操作，成為了分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的得力助手。吉林純化工藝服務(wù)技術(shù)服務(wù)研發(fā)

瓊脂糖凝膠電泳緩沖液是用于DNA、RNA或其他分子生物學(xué)樣品分離的實(shí)驗(yàn)室試劑。它為電泳過程提供了必要的離子環(huán)境和pH條件，確保樣品在凝膠基質(zhì)中能夠有效地分離。以下是一些關(guān)鍵點(diǎn)：1.作用：-提供穩(wěn)定的離子環(huán)境，使DNA或RNA分子在電場(chǎng)作用下按大小分離。-維持pH穩(wěn)定，避免樣品在電泳過程中發(fā)生降解或結(jié)構(gòu)變化。2.常見類型：-TAE緩沖液：含有Tris、乙酸和EDTA，常用于DNA電泳。-TBE緩沖液：含有Tris、硼酸和EDTA，常用于DNA和RNA電泳，pH值更接近中性。-MOPS緩沖液：含有3-(N-嗎啉代)丙磺酸，常用于RNA電泳，提供更溫和的pH環(huán)境。3.主要成分：-Tris：一種弱堿，用于維持緩沖液的pH值。-乙酸或硼酸：用于調(diào)節(jié)緩沖液的pH值。-EDTA：螯合金屬離子，防止DNA酶的活性。4.使用說明：-制備凝膠：將瓊脂糖粉末與緩沖液混合，加熱至瓊脂糖完全溶解，然后倒入凝膠模具中。-電泳：將樣品與上樣緩沖液混合后，加入凝膠孔中，接通電源進(jìn)行電泳。5.保存條件：-緩沖液通常可以室溫保存，但應(yīng)避免長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中，防止水分蒸發(fā)或污染。吉林純化工藝服務(wù)技術(shù)服務(wù)研發(fā)