一、主要特點:免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設(shè)計的高效PCR預(yù)混液,能夠直接從全血或干血斑中擴增DNA,無需進(jìn)行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液含有高保真DNA聚合酶(如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase),這些酶經(jīng)過優(yōu)化,能夠耐受血液中的各種抑制劑,包括抗凝劑(如EDTA、肝素、檸檬酸鈉)和濾紙中的化學(xué)物質(zhì)。此外,該預(yù)混液還具備的模板兼容性,能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴增DNA,適用于人類、小鼠等哺乳動物的全血樣本。二、性能:高保真性與長片段擴增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,接近Pfu DNA聚合酶,能夠確保擴增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。這對于需要高精度的基因克隆和測序?qū)嶒炗葹橹匾4送?,該預(yù)混液能夠擴增長達(dá)5kb甚至更長的DNA片段,適用于多種復(fù)雜的基因組分析。例如,它可以輕松擴增人類基因組中的長片段,如IL-6基因的4882bp片段。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直觀的特點,成為了分子生物學(xué)實驗室中不可或缺的工具。Recombinant Canine PRLR Protein,hFc Tag
一步法操作,簡化實驗流程該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)集成在同一管中,無需額外的開蓋或移液操作,減少了實驗步驟和操作時間,同時降低了污染風(fēng)險。這種一體化設(shè)計特別適合高通量檢測,能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系,能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物,防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。熱敏感UDG在逆轉(zhuǎn)錄過程中迅速失活,不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的緩沖體系,能夠?qū)崿F(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測。此外,其多重檢測能力可同時擴增多個靶標(biāo),適用于復(fù)雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型,包括動物、植物和微生物的總RNA或mRNA,能夠滿足不同研究領(lǐng)域的多樣化需求。Recombinant Rhesus macaque VEGF R2/KDR Protein,His TagPfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性,能夠在DNA擴增過程中糾正堿基錯配,是Taq DNA Polymerase的6-8倍。
一、產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)濃度均為100mM,純度超過99%,經(jīng)HPLC驗證,無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增,確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝,便于用戶根據(jù)實驗需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度,從而優(yōu)化反應(yīng)條件。這種靈活性對于復(fù)雜的分子生物學(xué)實驗尤為重要,例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用,包括但不限于PCR、實時熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標(biāo)記。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,包括高保真酶和熱啟動酶。二、性能優(yōu)勢高效擴增在PCR反應(yīng)中,dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達(dá)20kb的DNA片段擴增,表現(xiàn)出色的擴增能力和穩(wěn)定性。此外,其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成,提高實驗的特異性和靈敏度。
在分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中,核酸染料是不可或缺的工具,用于檢測和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,以其性能和安全性,逐漸成為實驗室中理想的核酸染色選擇。一、產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結(jié)合后產(chǎn)生強烈的熒光信號,其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相當(dāng),但安全性更高。在紫外透射光下,雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光,而單鏈DNA和RNA則呈現(xiàn)紅色熒光,這種獨特的雙色特性使其能夠區(qū)分不同形式的核酸。安全性傳統(tǒng)的EB染料具有強致病性,而RcView吖啶橙核酸染料通過多項致突變性試驗(如Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗等),結(jié)果均為陰性,是一種安全的替代品。操作簡便RcView的使用方法與EB完全相同,適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView,輕輕搖勻后倒膠即可。Phusion Master Mix (2×) 對各種類型DNA模板都有兼容性,無論是基因組DNA質(zhì)粒DNA還是cDNA都能高效地進(jìn)行擴增。
在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)已成為不可或缺的工具,廣泛應(yīng)用于基因擴增、突變檢測、基因表達(dá)分析等多個領(lǐng)域。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關(guān)鍵因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產(chǎn)品特點,為科研工作者提供了高效、可靠的實驗解決方案。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶。它能夠以極高的準(zhǔn)確性復(fù)制DNA模板,錯誤率極低,為普通Taq酶的1/500,這使得它在擴增長片段DNA或?qū)π蛄袦?zhǔn)確性要求極高的實驗中表現(xiàn)出色。例如,在進(jìn)行基因克隆或構(gòu)建基因文庫時,Phusion酶能夠確保擴增產(chǎn)物的序列與原始模板高度一致,從而提高了后續(xù)實驗的成功率。二、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性,但其擴增速度并未受到影響。它能夠在短時間內(nèi)完成長片段DNA的擴增,提高了實驗效率。對于長度在5kb以內(nèi)的DNA片段,Phusion Master Mix可以在幾分鐘內(nèi)完成擴增,這對于需要快速獲得實驗結(jié)果的研究人員來說是一個巨大的優(yōu)勢。例如,在進(jìn)行高通量基因篩查或大規(guī)模樣本分析時,Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期,提高工作效率。該產(chǎn)品采用基于核酸適配體的Hot-Start技術(shù),抑制酶在低溫下的活性,防止非特異性擴增和引物二聚體的形成。Recombinant Human BTN3A2 (His-Avi Tag)
FnCas12a的C端融合了核定位信號(NLS),有助于FnCas12a進(jìn)入細(xì)胞后定位至細(xì)胞核,提高基因編輯效率。Recombinant Canine PRLR Protein,hFc Tag
Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的2×預(yù)混液,適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、熱啟動Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統(tǒng),能夠在單個反應(yīng)孔中同時檢測多個靶基因。產(chǎn)品特點多重檢測能力:可在單個反應(yīng)孔中實現(xiàn)多達(dá)四重的熒光定量PCR反應(yīng)。防污染設(shè)計:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,提高檢測靈敏度和特異性。快速反應(yīng):支持快速qPCR程序,可在短時間內(nèi)完成檢測。通用性強:適用于多種qPCR儀器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應(yīng)用場景多重基因檢測:適用于同時檢測多個基因的表達(dá)水平或病原體的多重檢測。基因分型與SNP分析:可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性(SNP)檢測。低豐度基因檢測:適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。Recombinant Canine PRLR Protein,hFc Tag