Recombinant Human TNFR2/CD120b/TNFRSF1B(His Tag)

來源: 發(fā)布時間:2025-03-28

Probe qPCR Mix (2×):高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預(yù)混液,廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領(lǐng)域。該預(yù)混液基于TaqMan等探針技術(shù),通過熒光信號的實時監(jiān)測實現(xiàn)對目標(biāo)DNA序列的高靈敏度定量分析。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。快速反應(yīng):支持快速qPCR程序,可在短時間內(nèi)完成檢測,提高實驗效率。防污染系統(tǒng):部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,避免假陽性結(jié)果。廣的儀器兼容性:適用于多種qPCR儀器,包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作簡便:2×預(yù)混液設(shè)計,只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析:用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:支持多重檢測,可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白,并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上,形成泛素化標(biāo)記。Recombinant Human TNFR2/CD120b/TNFRSF1B(His Tag)

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dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM):助力分子生物學(xué)實驗的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實驗中,PCR技術(shù)是基因擴增和檢測的工具之一。然而,PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽性結(jié)果,嚴(yán)重影響實驗的準(zhǔn)確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,通過與尿嘧啶DNA糖苷酶(UDG)聯(lián)合使用,能夠有效解決這一問題。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP,純度≥99%,確保實驗的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個月,使用時需避免反復(fù)凍融。防污染機制該產(chǎn)品通過在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP,使擴增產(chǎn)物中摻入dU堿基。隨后,UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物,從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴(yán)格控制假陽性的應(yīng)用場景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶,如Taq酶和BstDNA聚合酶等,可用于PCR、real-timePCR、RT-PCR、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實驗。然而,需要注意的是,某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,具體需參考酶的產(chǎn)品說明書。Recombinant Human GLP1R Protein-VLP該預(yù)混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴增能力,擴增速度可達(dá)15秒/kb,甚至在1 kb以內(nèi)的片段中,極限速度達(dá)5秒/kb。

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在分子生物學(xué)實驗中,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,使其成為基因克隆、突變分析和測序準(zhǔn)備等高精度實驗的優(yōu)先工具。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標(biāo)基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,從而實現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計不僅節(jié)省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的誤差。此外,Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進(jìn)行反應(yīng),減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上,當(dāng) DNA 在 PCR 過程中被擴增時,熒光信號也隨之增強。其靈敏度極高,即使在樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下,也能準(zhǔn)確地檢測到其擴增信號。同時,通過優(yōu)化的反應(yīng)體系,有效減少了非特異性擴增的產(chǎn)生,確保了實驗結(jié)果的特異性。例如,在對微量的病毒核酸進(jìn)行檢測時,SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標(biāo)病毒基因,避免了其他非病毒核酸的干擾,為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料,穩(wěn)定可靠qPCR 實驗中,ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,能夠有效校正孔間熒光信號的差異,提高實驗結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性。在多孔板實驗中,不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標(biāo)尺,對這些波動進(jìn)行校正,使得實驗數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確可靠。無論是單次實驗還是大規(guī)模的樣本檢測,都能保證結(jié)果的一致性,為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析提供了堅實基礎(chǔ)。Taq PCR Master Mix (2×)優(yōu)化了反應(yīng)體系,能夠高效擴增長達(dá)5 kb的DNA片段對于復(fù)雜模板也表現(xiàn)出良好的擴增效果。

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AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預(yù)混液,專為快速、有效的PCR擴增設(shè)計。該預(yù)混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,能夠明顯提高PCR反應(yīng)的速度和特異性。產(chǎn)品特點該預(yù)混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴增能力,擴增速度可達(dá)15秒/kb,甚至在1 kb以內(nèi)的片段中,極限速度可達(dá)5秒/kb。此外,預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,能夠有效降低錯誤率,提高擴增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達(dá)13 kb的片段,適用于復(fù)雜模板的擴增。預(yù)混液中還添加了電泳指示染料,PCR產(chǎn)物可直接進(jìn)行電泳,無需額外添加上樣緩沖液。此外,該產(chǎn)品含有特異保護(hù)劑,即使經(jīng)過反復(fù)凍融,仍能保持穩(wěn)定的活性。應(yīng)用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應(yīng)用于常規(guī)PCR、基因克隆、復(fù)雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)?;驒z測、菌落PCR以及微量DNA的檢測。總之,AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增、高特異性和便捷性,為分子生物學(xué)實驗提供了高效的解決方案,尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場景。盡管Phusion酶具有高保真性,但其擴增速度并未受到影響。它在短時間內(nèi)完成長片段DNA的擴增提高了實驗效率。溴酚藍(lán)蔗糖溶液(0.25%)

這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r監(jiān)測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標(biāo)基因的擴增程度。Recombinant Human TNFR2/CD120b/TNFRSF1B(His Tag)

NTP Set Solution(脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝)是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的基礎(chǔ)試劑,包含四種高純度的dNTP(dATP、dCTP、dTTP和dGTP),每種濃度均為100 mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質(zhì)量的原料,廣泛應(yīng)用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸,每種濃度均為100 mM,能夠滿足多種實驗需求。這種高濃度設(shè)計不僅減少了實驗中試劑的添加量,還降低了污染風(fēng)險,同時便于實驗人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。此外,該套裝經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保純度和穩(wěn)定性,能夠為DNA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物,其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性。高純度的dNTP能夠減少雜質(zhì)干擾,降低錯誤摻入率,從而提高實驗的成功率和重復(fù)性。應(yīng)用場景dNTP Set Solution是分子生物學(xué)實驗的重要試劑,廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域:PCR反應(yīng):dNTP是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中,dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。Recombinant Human TNFR2/CD120b/TNFRSF1B(His Tag)