黑龍江宣傳酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-02-03

文庫(kù)篩選做的好,培養(yǎng)基和轉(zhuǎn)化試劑少不了。實(shí)驗(yàn)做不出、克隆生長(zhǎng)不正常的小伙伴,你是不是會(huì)懷疑培養(yǎng)基配的有問(wèn)題,或者轉(zhuǎn)化試劑配的不對(duì)?歐易生物現(xiàn)隆重推出酵母雙雜、單雜篩選、一對(duì)一互作驗(yàn)證的配套培養(yǎng)基、轉(zhuǎn)化試劑啦~該系列產(chǎn)品,經(jīng)歐易生物實(shí)驗(yàn)室多年使用、不斷改良,質(zhì)量保證,物美價(jià)廉。所有培養(yǎng)基均無(wú)需調(diào)pH,使用方便。*需將1袋**包裝的培養(yǎng)基溶于500mlddH2O中,然后121℃高壓滅菌15min,固體培養(yǎng)基冷卻至50℃左右即可倒板使用,液體培養(yǎng)基冷卻至室溫后直接使用。從現(xiàn)在開(kāi)始再也不用為重復(fù)配制試劑、重復(fù)做實(shí)驗(yàn)、不停的花費(fèi)時(shí)間驗(yàn)證而頭禿了。酵母文庫(kù)酵母單雜交篩庫(kù)科技研究雙文庫(kù)高校外包平臺(tái)。黑龍江宣傳酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)

酵母雙雜交還可以這么用?Y2H-seq 揭示不老松年齡。***小歐又給大家?guī)?lái)了一篇酵母雙雜交結(jié)合高通量測(cè)序技術(shù)的應(yīng)用文章。北京林業(yè)大學(xué)鈕世輝老師團(tuán)隊(duì),在傳統(tǒng)的酵母雙雜交技術(shù)流程基礎(chǔ)上,巧妙的結(jié)合了NGS技術(shù),優(yōu)化建立了Y2H-seq技術(shù),**縮短了常規(guī)的篩庫(kù)后測(cè)序驗(yàn)證周期,節(jié)約了實(shí)驗(yàn)成本。文章中應(yīng)用Y2H-seq技術(shù),對(duì)不老松年齡密碼進(jìn)行了有趣的研究,其中所用酵母雙雜交文庫(kù)由歐易生物協(xié)助完成。眾所周知,酵母雙雜交技術(shù)是研究蛋白相互作用的利器。目前已知的蛋白質(zhì)相互作用至少有一半是通過(guò)酵母雙雜交技術(shù)發(fā)現(xiàn)的。但是做過(guò)酵母雜交實(shí)驗(yàn)的小伙伴也都知道蛋白篩選較容易,但是篩選后,想知道獲得的陽(yáng)性克隆都對(duì)應(yīng)的是啥基因,所花費(fèi)的人力物力相當(dāng)不小。有困難解決困難,勇敢牛牛不怕困難。甘肅品質(zhì)酵母文庫(kù)做什么歐易生物一直助力于各酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)室更好的使用該項(xiàng)技術(shù),探索生命科學(xué)奧秘。

通過(guò)傳統(tǒng)的酵母雙雜交系統(tǒng),以PtDAL1為誘餌,篩選樣本來(lái)源于不同年齡段的油松cDNA文庫(kù)。將獲得的陽(yáng)性克隆,10個(gè)一組,挑選到1個(gè)96孔板的PCR板孔中,獲得10*96個(gè)陽(yáng)性克隆的96孔板。以其中陽(yáng)性克隆mix為模板,進(jìn)行PCR擴(kuò)增,并將所有的PCR產(chǎn)物進(jìn)行純化。使用純化后的PCR產(chǎn)物,進(jìn)行打斷后構(gòu)建二代測(cè)序文庫(kù),通過(guò)NGS測(cè)序,獲得6G的陽(yáng)性克隆數(shù)據(jù)。通過(guò)分析二代測(cè)序數(shù)據(jù),獲得陽(yáng)性克隆基因信息(去冗余后獲得135個(gè)互作子,包含21個(gè)TFs,2個(gè)TRs及酶類(lèi)、熱激蛋白、RNA結(jié)合等蛋白,部分見(jiàn)表1)。挑選重要的候選基因進(jìn)行一對(duì)一驗(yàn)證(圖2)。與擬南芥中同源基因AGL6的蛋白互作網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行比對(duì)分析。對(duì)DAL1互作蛋白(DIPs)的基因表達(dá)譜、啟動(dòng)子中的順勢(shì)作用元件功能進(jìn)行分析,并對(duì)DIPs進(jìn)行GO注釋?zhuān)▓D3)。綜合生信分析結(jié)果,構(gòu)建針葉樹(shù)老化途徑的調(diào)控模型(圖4)。

酵母文庫(kù)篩選:為了系統(tǒng)地揭示調(diào)控叢枝菌根共生的轉(zhuǎn)錄因子,研究者以51個(gè)水稻基因的啟動(dòng)子為誘餌,利用包含1570個(gè)水稻全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄因子的文庫(kù)進(jìn)行了酵母單雜交篩選。這51個(gè)基因主要是已報(bào)道的參與或調(diào)節(jié)菌根共生的基因。文庫(kù)篩選發(fā)現(xiàn)了一個(gè)由266個(gè)轉(zhuǎn)錄因子和47個(gè)啟動(dòng)子高度連接的網(wǎng)絡(luò),稱(chēng)之為"叢枝菌根共生酵母單雜交網(wǎng)絡(luò)(YAM)"。平均每個(gè)啟動(dòng)子可以和4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子互作。266個(gè)轉(zhuǎn)錄因子分屬至少11個(gè)轉(zhuǎn)錄因子家族。72%(192個(gè))的YAM轉(zhuǎn)錄因子在根中存在表達(dá)(FPKM>1)。與非定殖根相比,19個(gè)YAM轉(zhuǎn)錄因子在叢枝菌根***定殖的根中表達(dá)上調(diào)。酵母文庫(kù)能夠完美解決上述的問(wèn)題,且一個(gè)文庫(kù)可以并不是只有一個(gè)人可以用。

酵母雙雜交、pulldown和BiFC實(shí)驗(yàn)均顯示,MdTRB1可以通過(guò)其C末端與JAZ1蛋白互作。在蘋(píng)果葉片和愈傷組織中過(guò)表達(dá)MdJAZ1,花青素和原花青素的累積受到明顯抑制。在蘋(píng)果葉片和愈傷組織***表達(dá)MdJAZ1/MdJAZ1,結(jié)果顯示過(guò)表達(dá)MdJAZ1抑制了MdTRB1對(duì)花青素和原花青素累積的促進(jìn)作用。Pull down 實(shí)驗(yàn)和熒光素酶互補(bǔ)成像實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在 MdJAZ1 存在下,MdTRB1 與 MdMYB9 的結(jié)合減弱(圖 a-c);外源施加 JA 可以部分恢復(fù) MdTRB1 與 MdMYB9 的結(jié)合。對(duì)于 MdTRB1 在 JA 介導(dǎo)的花青素和原花青素積累中的作用機(jī)制,本研究建立了一個(gè)新的模型:MdTRB1 通過(guò)與 MdMYB9 互作,增強(qiáng)了 MdMYB9 對(duì)下游基因的轉(zhuǎn)錄***活性,進(jìn)而正向調(diào)節(jié)了 JA 介導(dǎo)的花青素和原花青素累積。在 JA 缺乏的條件下,MdJAZ1 與 MdTRB1 互作,干擾了 MdTRB1 與 MdMYB9 之間的結(jié)合;在 JA 存在的條件下,MdJAZ1 被降解,MdTRB1 被釋放出來(lái)以參與后續(xù)過(guò)程。眾所周知,酵母雜交技術(shù)存在一定的假陽(yáng)性。浙江應(yīng)用酵母文庫(kù)

酵母文庫(kù)質(zhì)量檢測(cè)酵母基因功能鑒定。黑龍江宣傳酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)

歐易酵母文庫(kù)助力小麥根長(zhǎng)抑制分子機(jī)制研究,近日,中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所景蕊蓮研究員、河南農(nóng)業(yè)大學(xué)王翔副教授為共同通訊作者,在 Journal of Experimental Botany 雜志(IF: 6.992)在線(xiàn)發(fā)表了題為“Wheat SHORT ROOT LENGTH 1 gene TaSRL1 regulates root length in an auxin-dependent pathway”的研究論文,報(bào)道了小麥 TaSRL1 轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控根長(zhǎng)的分子機(jī)制。文章中酵母雙雜交文庫(kù)由歐易生物完成。根系是植物從土壤中吸收水分、養(yǎng)分和感知環(huán)境刺激的獨(dú)特***。根系結(jié)構(gòu)的優(yōu)化有助于提高植株的抗逆性和產(chǎn)量。ERF(ETHYLENERESPONSIVEFACTOR)是植物特有的轉(zhuǎn)錄因子家族之一,與植物的多種發(fā)育過(guò)程和抗逆性有關(guān)。ERFs在擬南芥和水稻根系發(fā)育中的作用已經(jīng)多有報(bào)道,但小麥ERFs在根系發(fā)育中的作用尚待研究。黑龍江宣傳酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)

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