黃曲霉***（ Aflatoxins， AFT）主要是由***寄生曲霉和黃曲霉產(chǎn)生的次生代謝產(chǎn)物，是一種***分布的環(huán)境習(xí)居菌，經(jīng)常在種植、貯藏、加工和運輸過程污染玉米、花生等富含脂肪酸的糧食及相關(guān)食品和飼料，并會產(chǎn)生多種有毒次生代謝產(chǎn)物，統(tǒng)稱為黃曲霉***。根據(jù)**糧農(nóng)組織的統(tǒng)計，全球每年約有1/4的農(nóng)作物遭受******的污染，其中受黃曲霉污染**為嚴重，每年造成的直接和間接經(jīng)濟損失達數(shù)百億美元。其不僅帶來了嚴重的浪費，也對糧食作物的經(jīng)濟貿(mào)易發(fā)展帶來巨大的不利影響。我國是受******影響較為嚴重的國家之一，每年因******污染糧食造成的直接經(jīng)濟損失達680億～850億元。谷物食品中黃曲霉污染存在那些危害？湖南定量黃曲霉ELISA試劑盒
黃曲霉***M1檢測試劑盒技術(shù)指標
1試劑盒靈敏度：0.05ppb(ng/ml)
2反應(yīng)模式：25℃，30min～15min
3檢測下限：
液態(tài)奶…………………………………0.1ppb
奶粉……………………………………0.15ppb
尿液……………………………………0.5ppb
4交叉反應(yīng)率：
黃曲霉***M1…………………………100%
5樣本回收率：
液態(tài)奶…………………………………85%±15%
奶粉……………………………………80±15%
尿液……………………………………80±15%
3試劑盒組成
酶標板……………………………96孔
標準液（黑蓋）：各1ml0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb
酶標記物（紅蓋）…………………5.5ml
抗體工作液（藍蓋）………………5.5ml
底物液A（白蓋）……………………6ml
底物液B（黑蓋）……………………6ml
終止液（黃蓋）………………………6ml
2×濃縮復(fù)溶液（黃蓋）……………50ml
20×濃縮洗滌液（白蓋）……………40ml
說明書…………………………………1份
蓋板膜…………………………………1張
自封袋…………………………………1個 湖南科研用黃曲霉總量檢測卡黃曲霉有那些危害？日常生活應(yīng)該注意那些？
黃曲霉***是種生活中毒性較高的的化合物，尤其對我們的肝臟部位，研究發(fā)現(xiàn)，黃曲霉***攝入過量往往就會導(dǎo)致肝*的發(fā)病風險增加，而且值得我們注意的是，本身這種物質(zhì)對我們的身體造成的危害就比較大，甚至是**的68倍，一毫克的量就會導(dǎo)致我們患*風險增加，對于一個正常的成年人來說，20毫克的黃曲霉***往往就會導(dǎo)致死亡，因此，生活中應(yīng)該特別注意食物中否殘存黃曲霉素，黃曲霉**易污染的食物有，大米、花生、大豆以及堅果等谷物及谷物制品！
黃曲霉b1檢測試劑盒樣本前處理步驟：
1）稱取1.0g粉碎樣品至15ml離心管中，加10ml甲醇，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；
2）取2ml上清至15ml離心管中，于50℃-60℃氮氣或空氣吹干；
3）加入2ml去離子水，振蕩30s，再加入6ml三氯甲烷，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；
4）取下層三氯甲烷液3ml至10ml離心管，50℃-60℃氮氣或空氣下吹干；
5）加入1ml正己烷，振蕩30s，再加入2ml樣本復(fù)溶液(配液1)，振蕩1分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；
6）去除上層有機物相，取下層清液50ul分析；
樣本稀釋倍數(shù)：20倍檢測下限：0.6ppb 家庭如何檢驗黃曲霉素?
如何確定食品和飼料中是否含有黃曲霉***，所含有的黃曲霉***是否在安全范圍之內(nèi)？這就需要對現(xiàn)有的監(jiān)測情況和方法進行敘述。本文參考《GB2761-2017食品安全國家標準食品中******限量》《GB5009.22-2016食品安全國家標準食品中黃曲霉***B族和G族的測定》《GB31653-2021食品安全國家標準食品中黃曲霉***污染控制規(guī)范》《GB/T30955-2014飼料中黃曲霉***B1、B2、G1、G2的測定免疫親和柱凈化-高效液相色譜法》等，對飼料、畜產(chǎn)品、乳制品、食品中黃曲霉檢測方法進行概述。黃曲霉污染如何快速鑒別？實驗室裝黃曲霉B1檢測卡
黃曲霉b1檢測卡檢測后多久結(jié)果？湖南定量黃曲霉ELISA試劑盒
黃曲霉m1檢測試劑盒酶聯(lián)免疫試驗步驟
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上,洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
1編號：將樣本和標準品對應(yīng)微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
2加樣反應(yīng)：加標準品或樣本50μl/孔到各自的微孔中，然后加酶標記物50μl/孔，再加入50μl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應(yīng)30分鐘。
3洗滌：小心揭開蓋板膜，甩去孔內(nèi)液體，每孔加350μl工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，***一次拍干（用吸水紙拍干，拍干后未被***的氣泡可用干凈的***頭刺破）。
4顯色：每孔加入底物液A50μl，再加底物液B50μl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘（若藍色過淺，可適當延長反應(yīng)時間）。
5終止：每孔加入終止液50μl，輕輕振蕩混勻，終止反應(yīng)。
6測吸光值：用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。 湖南定量黃曲霉ELISA試劑盒
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