黃曲霉b1檢測試劑盒技術指標
1試劑盒靈敏度:0.03ppb(ng/ml)
2反應模式:25℃,30min~15min
3檢測下限:
谷物…………………………………………0.15ppb
玉米皮、麩皮等吸水性強樣本……………0.6ppb
食用油、花生油……………………………0.6ppb
醬類、麥類、餅干、糕點等食品或調料…0.6ppb
啤酒…………………………………………0.3ppb
葡萄酒、醬油、醋…………………………0.15ppb
茶葉…………………………………………0.2ppb
4交叉反應率:
黃曲霉***B1…………………………100%
5樣本回收率:谷物…………………………………85±15%
花生油………………………………82±15%
食用油………………………………85±15%
醬類、麥類…………………………83±15%
啤酒…………………………………84±15%
葡萄酒、醬油、醋…………………87±15%
茶葉…………………………………75±15% 如何判斷有沒有黃曲霉素?定量黃曲霉M1檢測試紙
黃曲霉b1檢測試劑盒樣本前處理
濃縮料處理方法
1)稱取2g±0.05g粉碎樣本于50ml離心管中,加10ml樣本提取液,振蕩5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘;
2)取2ml上清,加入4ml三氯甲烷(或二氯甲烷),振蕩5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘;
3)轉移上層液體到另一容器中,下層液留置備用,向上層液中再加入4ml三氯甲烷(或二氯甲烷),充分振蕩混5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘;
4)去除上層液體,合并兩次的下層液體并充分混勻;
5)取合并后的下層液體2ml于50-60℃氮氣或空氣下吹干;
6)加入0.5ml樣本提取液充分溶解干燥物,再加入0.5ml去離子水混勻;
7)取50μl進行分析。
樣本稀釋倍數:10檢測下限:3ppb 定量黃曲霉M1檢測試紙家庭如何檢驗黃曲霉素?
膠體金快檢法是目前應用較廣的黃曲霉***快速檢驗方法,該方法操作簡單,重復性好,而且不需要復雜的儀器設備,深受廣大用戶朋友推崇和應用。我公司的黃曲霉b1檢測卡采用免疫層析技術原理,利用抗原與抗體的特異性,可以快速準確對谷物、飼料等樣本中的黃曲霉b1進行定性檢測,提取方法簡單,而且不需要特殊的實驗設備,肉眼即可識別結果。檢測靈敏度達到ng級別,操作更簡單,使用更加方便,特別適用于企業(yè)、檢測機構,**檢測部門等快速篩查檢測分析。
黃曲霉M1檢測試劑盒原理及用途
黃曲霉M1檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測液態(tài)奶、奶粉等樣本中的黃曲霉素M1(AflatoxinM1,AFM1)殘留量,試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣本溶液,樣本中的黃曲霉素M1和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗黃曲霉素M1抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含黃曲霉素M1含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中黃曲霉素M1的殘留量。 黃曲霉的檢測方法有那些?
黃曲霉b1檢測試劑盒樣本前處理
谷物、配合飼料處理方法(例如:玉米、大米、大豆、豬飼料、雞飼料等樣本)
1)稱取2g±0.05g粉碎樣本于50ml離心管中,加10ml樣本提取液,振蕩5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘;
2)取0.5ml上清,加入0.5ml去離子水,混勻;
3)取50μl進行分析。
樣本稀釋倍數:10檢測下限:3ppb
高油脂飼料處理方法
1)稱取2g±0.05g粉碎樣本于50ml離心管中,加8ml正己烷和10ml樣本提取液,振蕩5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘;
2)去除上層液體,取0.5ml下層液體加入0.5ml去離子水,混勻;
3)取50μl進行分析。
樣本稀釋倍數:10 檢測下限:3ppb 黃曲霉b1檢測卡檢測需要注意那些?定量黃曲霉M1檢測試紙
酶聯(lián)免疫法檢測黃曲霉b1殘留檢測的方法?定量黃曲霉M1檢測試紙
黃曲霉***(Aflatoxin簡寫為AFB)是已知的化學物質中致*性**強的一種,是二氫呋喃氧雜萘鄰酮的衍生物。主要存在于土壤、堅果、特別是花生和核桃中,在玉米、大豆、稻谷、牛奶、奶制品、食用油等食品中會有黃曲霉***檢出,一般以熱帶和亞熱帶等南方高溫、高濕地區(qū)受污染**為嚴重。黃曲霉***耐熱,一般烹調加工溫度下難以破壞。黃曲霉***主要有B1、B2、G1、G2、M1、M2,農業(yè)農村部、國家質檢總局和市場監(jiān)督管理局的監(jiān)管中,都規(guī)定黃曲霉***是相關食品的必檢項目之一。定量黃曲霉M1檢測試紙
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