腎上腺功能成像:應(yīng)激反應(yīng)的實時監(jiān)測通過近紅外二區(qū)熒光標記的糖皮質(zhì)***受體探針(1050nm),系統(tǒng)實時監(jiān)測腎上腺的應(yīng)激反應(yīng)。在心理應(yīng)激模型中,可觀察到腎上腺皮質(zhì)細胞內(nèi)受體的核轉(zhuǎn)位效率(30分鐘內(nèi)核轉(zhuǎn)位率達75%),并量化皮質(zhì)醇的分泌速率(熒光強度變化率與ELISA檢測的皮質(zhì)醇水平相關(guān)性達0.91)。該技術(shù)突破傳統(tǒng)血液檢測的“時間點”局限,提供應(yīng)激反應(yīng)的連續(xù)動態(tài)數(shù)據(jù),如發(fā)現(xiàn)夜間應(yīng)激事件導(dǎo)致的皮質(zhì)醇分泌峰值較日間高20%,為應(yīng)激相關(guān)疾病的機制研究開辟新路徑。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)的激光功率智能調(diào)節(jié)功能,避免強光對樣本造成光損傷。福建小動物近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)市場報價
牙周組織成像:正畸牙齒移動的機制研究近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)利用1150nm熒光標記破骨細胞,研究正畸牙齒移動中的骨改建機制。在牙齒移動模型中,可觀察到壓力側(cè)破骨細胞的活化效率(熒光強度上升3倍)與骨吸收陷窩的形成速率(每天0.5μm),并通過光聲成像評估張力側(cè)的新骨形成密度(較壓力側(cè)高1.8倍)。系統(tǒng)支持不同正畸力值的療效對比,如發(fā)現(xiàn)適中力值(50g)可使破骨細胞活化效率較過大力值(100g)提升30%,且骨改建效率更高,為正畸醫(yī)治的力學(xué)優(yōu)化提供影像學(xué)證據(jù)。云南小動物近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)設(shè)計搭載InGaAs深度制冷相機,該系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實現(xiàn)單光子級檢測靈敏度,捕捉微弱生物信號。
高通量藥物篩選平臺:加速臨床前研發(fā)系統(tǒng)的96孔板適配載物臺支持同時對24個樣本進行動態(tài)成像,配合AI自動分析算法,可在24小時內(nèi)完成100種候選化合物的初步篩選。在炎癥模型中,通過1100nm熒光標記的IL-6探針,量化藥物干預(yù)后炎癥因子的釋放抑制率,自動生成效力排序(EC50值),較傳統(tǒng)ELISA檢測效率提升20倍,且能保留細胞空間分布信息,避免均質(zhì)化檢測的局限性。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)的AI輔助診斷模塊,自動識別病變區(qū)域并生成量化分析報告。
血流動力學(xué)實時分析:心血管疾病的功能影像利用血紅蛋白在1200nm的吸收特性,系統(tǒng)通過光聲顯微成像量化血流速度(誤差<3%)與血管直徑(分辨率10μm)。在心肌缺血模型中,可動態(tài)觀察結(jié)扎冠狀動脈后缺血區(qū)血流的瞬時變化(30秒內(nèi)下降78%),以及再灌注后微血管的重建過程(72小時恢復(fù)至55%)。該技術(shù)與超聲心動圖的左室射血分數(shù)(EF值)相關(guān)性達0.89,為缺血性心臟病研究提供互補的功能影像。 基于光纖陣列的顯微探頭設(shè)計,讓近紅外二區(qū)成像系統(tǒng)實現(xiàn)深部組織的微創(chuàng)式觀測。采用光纖光譜儀的近紅外二區(qū)系統(tǒng),實時分析生物分子的振動光譜特征。
免疫細胞動態(tài)監(jiān)測:從遷移到活化的全程記錄利用CFSE標記的T細胞(1050nm熒光),系統(tǒng)在近紅外二區(qū)追蹤免疫細胞在腫塊組織的遷移軌跡。在CAR-T醫(yī)治實驗中,可觀察到CAR-T細胞在腫塊邊緣的“爬行”運動(速度12μm/min)及與腫瘤細胞的動態(tài)接觸(平均作用時間3分鐘),同步通過鈣信號成像評估T細胞活化程度。這些動態(tài)數(shù)據(jù)與腫塊縮小率(R2=0.86)直接關(guān)聯(lián),為免疫細胞醫(yī)治的療效預(yù)測提供新范式。 雙光子激發(fā)技術(shù)結(jié)合近紅外二區(qū)探測,為系統(tǒng)帶來亞細胞級分辨率的成像能力。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)支持熒光探針與生物發(fā)光信號的同步采集與解析。福建小動物近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)市場報價
該系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實現(xiàn)納米顆粒與細胞相互作用的實時動態(tài)追蹤。福建小動物近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)市場報價
胰腺β細胞成像:糖尿病發(fā)生的早期預(yù)警近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)通過1200nm熒光探針標記胰腺β細胞,在糖尿病前期即可檢測到細胞功能異常。在胰島素抵抗模型中,可觀察到β細胞內(nèi)胰島素分泌囊泡的分布異常(從周邊向中心聚集),并通過鈣信號成像發(fā)現(xiàn)葡萄糖刺激后的鈣響應(yīng)延遲(從10秒延長至25秒)。這些早期變化較血糖升高提前2周出現(xiàn),為糖尿病的早期干預(yù)提供影像學(xué)預(yù)警指標,配合流式細胞術(shù)的β細胞量檢測(r=0.89),構(gòu)建多元化的病情評估體系。福建小動物近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)市場報價