徐州標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)共有幾類

不確定度的定義為:"表征合理地賦予被測(cè)量之值的分散性，與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的參數(shù)"。如果將以上定義與測(cè)量溯源性的定義聯(lián)系起來(lái)分析其定義中的含義，可以得出以下幾點(diǎn)信息:分散性是測(cè)量結(jié)果的屬性，不確定度是分散性的量化;沒(méi)有不確定度的測(cè)量結(jié)果是不完整的;沒(méi)有不確定度是無(wú)法實(shí)現(xiàn)溯源的。GUM中描述的程序和新認(rèn)定程序都強(qiáng)調(diào)了"合理地(reasonably)"這個(gè)詞。當(dāng)真值以大于給定的可能性超出不確定度范圍的風(fēng)險(xiǎn)存在時(shí)，以非常小的不確定度給特性量認(rèn)定是沒(méi)有意義的;另一方面，認(rèn)定時(shí)只從安全角度考慮，人為擴(kuò)大不確定度范圍，也是毫無(wú)意義的。假如給出的不確定度置信水平為95%，而實(shí)際表示了99.9%，有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRM)的使用者就會(huì)在其不確定度計(jì)算中引入一個(gè)不合理的不確定度分量。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)品的質(zhì)量控制等領(lǐng)域起著不可或缺的作用。徐州標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)共有幾類

從定性意義來(lái)講，考慮分析測(cè)量結(jié)果的雙邊互認(rèn)時(shí)，大多數(shù)人傾向于使用后一個(gè)定義。測(cè)量結(jié)果可比性的基礎(chǔ)是要實(shí)現(xiàn)測(cè)量的溯源性。該術(shù)語(yǔ)的定義如下:"通過(guò)一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈，使測(cè)量結(jié)果或測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)，通常是國(guó)家測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)系起來(lái)的特性。"有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRM)中提到，認(rèn)定值的溯源性是該物質(zhì)身份的重要要求。但是測(cè)量溯源性在很大程度上不只是一個(gè)值問(wèn)題，而是建立測(cè)量結(jié)果可比性的基本前提。徐州標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)共有幾類認(rèn)定者發(fā)布的信息能夠滿足使用者的要求。

當(dāng)采用兩種以上不同原理的已知準(zhǔn)確度的可靠測(cè)量方法進(jìn)行定值測(cè)量時(shí)。測(cè)量數(shù)據(jù)處理與使用高準(zhǔn)確度的一定測(cè)量方法或權(quán)利測(cè)量方法大致相同。若檢驗(yàn)結(jié)果認(rèn)為沒(méi)有明顯性差異，可將兩個(gè)(或多個(gè))平均值合并求出總平均值，將兩個(gè)(或多個(gè))標(biāo)準(zhǔn)偏差的平方和除以方法個(gè)數(shù)，然后開(kāi)方求出標(biāo)準(zhǔn)偏差。多個(gè)實(shí)驗(yàn)室合作定值時(shí)，各個(gè)實(shí)驗(yàn)室的測(cè)量可用格拉布斯(Grubbs)法(格拉布斯檢驗(yàn)臨界值)或狄克遜(Dixon)法(狄克遜檢驗(yàn)臨界值)從統(tǒng)計(jì)上再次剔除可疑值。

如果這一輪實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)研究的測(cè)量結(jié)果分散性較大，則表明出現(xiàn)了較大的系統(tǒng)誤差，不能滿足給有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRM)定值的要求，就要在進(jìn)行正式定值測(cè)量之前采取必要的措施消除系統(tǒng)誤差。通常為了消除系統(tǒng)誤差，應(yīng)開(kāi)展所有實(shí)驗(yàn)室都能參加的研討，找出誤差原因和解決辦法，并組織開(kāi)展另一輪實(shí)驗(yàn)室問(wèn)的比對(duì)研究，直到比對(duì)研究的測(cè)量結(jié)果的一致性可以證明所選定的實(shí)驗(yàn)室測(cè)量能力是在同一水平上并達(dá)到目標(biāo)有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值測(cè)量要求時(shí)，才能以同樣的形式組織開(kāi)展定值測(cè)量。有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的特性有時(shí)可方便和可靠地確定。

藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不能作為藥物或醫(yī)療器械而施用于人或動(dòng)物。所分發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)項(xiàng)目的檢測(cè)用，詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)見(jiàn)使用說(shuō)明書。2、問(wèn)：有效期？答：除了說(shuō)明書上注明有效期的品種外，藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般沒(méi)有像藥品一樣設(shè)置有效期，關(guān)鍵要在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下儲(chǔ)存，按規(guī)定方法使用。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)認(rèn)定發(fā)放單位定期進(jìn)行特性量值的穩(wěn)定性核查，若發(fā)現(xiàn)影響使用將及時(shí)公布相關(guān)信息。3、問(wèn)：如何儲(chǔ)存？答：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般應(yīng)密閉保存，對(duì)有特殊儲(chǔ)存要求（如低溫、避光等）的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，標(biāo)簽、說(shuō)明書上均有說(shuō)明。建議不要一次購(gòu)買大量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以免儲(chǔ)存不當(dāng)出現(xiàn)問(wèn)題。需要冷藏或冷凍保存的品種，短時(shí)間短距離的冰盒運(yùn)輸對(duì)特性不會(huì)造成影響。計(jì)量方法的精密度即標(biāo)準(zhǔn)偏差可以用來(lái)衡量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均勻性。徐州標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)共有幾類

有些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括某些生物物質(zhì)，如疫苗，世界衛(wèi)生組織已經(jīng)規(guī)定了它的國(guó)際單位。徐州標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)共有幾類

在許多領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)合作研究定值是惟一有效的方式，特別是在一些強(qiáng)制控制領(lǐng)域內(nèi)，如油漆中可溶出的有毒金屬的含量、易燃溶劑的閃點(diǎn)等。臨床化學(xué)中使用的許多有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是用參考方法(reference method)定值的。一種酶的催化活性可以通過(guò)評(píng)估它在指定pH、溫度和濃度條件下提高特定化學(xué)反應(yīng)速度的能力得出。2013年來(lái)，歐盟逐漸認(rèn)識(shí)到使用嚴(yán)格溯源到參考方法的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRMS)校準(zhǔn)常規(guī)醫(yī)療設(shè)備的重要性，并在相關(guān)法規(guī)中列入了這樣的要求。徐州標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)共有幾類

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