四川國產(chǎn)凱氏定氮儀哪里有

來源: 發(fā)布時間:2022-08-29

凱氏定氮儀的使用步驟是什么?1、準(zhǔn)備6個凱氏燒瓶,標(biāo)號。1、2、3號燒瓶中分別加入適當(dāng)濃度的蛋白溶液1.0mL,樣品要加到燒瓶底部,切勿沾在瓶口及瓶頸上。再依次加入硫酸鉀-硫酸銅接觸劑0.3g,濃硫酸2.0mL,30%過氧化氫1.0mL。4、5、6號燒瓶作為空白對照,用以測定試劑中可能含有的微量含氮物質(zhì),對樣品測定進(jìn)行校正。4、5、6號燒瓶中加入蒸餾水1.0mL代替樣液,其余所加試劑與1、2、3號燒瓶相同。2、將加好試劑的各燒瓶放置消化架上,接好抽氣裝置。先用微火加熱煮沸,此時燒瓶內(nèi)物質(zhì)炭化變黑,并產(chǎn)生大量泡沫,務(wù)必注意防止氣泡沖出管口。自動凱氏定氮儀的優(yōu)勢特點都有哪些呢?四川國產(chǎn)凱氏定氮儀哪里有

全自動凱氏定氮儀排除氣泡的方法是:首先進(jìn)入手動模式對滴定器中的氣泡進(jìn)行排除。氣泡的存在會影響測定結(jié)果,因為氣泡進(jìn)入后,會占據(jù)標(biāo)準(zhǔn)滴定酸的體積,使標(biāo)準(zhǔn)滴定酸的體積減小,測定結(jié)果偏低。首先打開儀器前蓋,儀器報警,提示儀器前蓋被打開,找一塊小磁鐵放在儀器前面的觸點上,按面板上回車鍵,此時儀器默認(rèn)前蓋關(guān)閉。將儀器功能選擇滴定器充液,滴定器活塞向上移動停止后,用收捏住滴定器的塑料軟管,選擇滴定器排空,滴定器活塞向下移動,等移動3~5秒后立刻松手,滴定器中氣泡將上浮至滴定器上端,選擇滴定器充液,氣泡被排除滴定器,反復(fù)2~3次,將氣泡排凈后開始測定。天津自動凱氏定氮儀制造商凱氏定氮儀的原理是什么?

全自動凱氏定氮儀的安裝步驟:1、將儀器取出,打開附件箱清點附件。并檢查儀器和附件有無損壞和缺失。2、將儀器放置試驗臺(要避免強(qiáng)光照射),將標(biāo)定好的滴定酸倒入滴定酸桶內(nèi)。3、連接管路。儀器三通旋塞閥朝左一端連接滴定酸桶,朝右一端連接滴定管,朝后一端連接柱塞泵。連接時需將接頭擰緊,防止漏氣。連接完成后,將滴定管放在滴定夾上。將一個磁力攪拌子放在滴定杯內(nèi),將滴定杯放在滴定杯托上。4、連接好電源線,開機(jī)。儀器顯示正在初始化(初始化是儀器自檢和向儀器內(nèi)部補充滴定酸的過程)。

全自動凱氏定氮儀的優(yōu)點如下:1、外置滴定杯設(shè)計,操作人員對實驗實時掌控。2、蒸汽流量可控,實驗更方便靈活。3、蒸餾出液溫度實時監(jiān)測器,在溜出液溫度異常時,自動停止儀器的工作,保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。4、具有雙蒸餾模式,滿足不同實驗要求,緩和酸堿反應(yīng)的劇烈程度。5、消化管快速排空功能,避免實驗人員接觸蒸餾后的熱試劑,保護(hù)實驗人員的安全。6、高精度加液泵和滴定系統(tǒng)確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。7、凱氏定氮儀按鍵開關(guān)控制加蒸餾水,加堿,蒸汽控制,無需接觸試劑。高精度的滴定裝置是決定凱氏定氮儀精度的、準(zhǔn)確度的關(guān)鍵因素。

全自動凱氏定氮儀的滴定裝置該如何保養(yǎng)?檢測完畢后,清洗滴定缸及液位探針,防止接收液的殘留附著在滴定缸的內(nèi)表面,影響下次測定。當(dāng)采用濃度不同的標(biāo)準(zhǔn)酸溶液時,應(yīng)當(dāng)將儀器滴定器中殘留的酸液清理掉。排除酸液的方法;首先打開儀器前蓋,儀器報警,提示儀器前蓋被打開,找一塊小磁鐵放在儀器前面的觸點上,按面板上回車鍵,此時儀器默認(rèn)前蓋關(guān)閉。將儀器功能選擇滴定器充液,滴定器活塞向上移動停止后;再選擇滴定器排空,滴定器活塞向下移動,反復(fù)3~5次,舊酸液將被新酸液置換出來。凱氏定氮儀該如何進(jìn)行保養(yǎng)?四川國產(chǎn)全自動凱氏定氮儀報價

根據(jù)凱氏定氮原理測定氮需要三個步驟,即消解、蒸餾、滴定。四川國產(chǎn)凱氏定氮儀哪里有

凱氏定氮儀的使用注意事項:1、上機(jī)測定、儀器稀釋水采用中性去離子水;蒸汽發(fā)生瓶內(nèi)的水必須保持酸性;硼酸吸收液配制時應(yīng)用中性去離子水,避免堿性物質(zhì)的混入,盛裝硼酸吸收液的容器應(yīng)刷洗干凈;堿液應(yīng)用中性去離子水配置;滴定用的標(biāo)準(zhǔn)酸必須按照標(biāo)準(zhǔn)配制和標(biāo)定。2、模塊化消解裝置消化樣品,消化過程中,首先確保濃硫酸量足夠,如樣品脂肪含量較高時,應(yīng)適當(dāng)增加硫酸量;其次對某些樣品炭化易產(chǎn)生泡沫,這時可采用sh520消解爐曲線升溫或手動控制升溫,讓消解溶液沸騰均勻后再提高消解溫度,直至消化液呈透明藍(lán)綠色再消化0.5h或1h。因為炭化過程中,升溫速度過快會使樣品溢出消化管或濺起粘附在管壁導(dǎo)致無法消化完全而造成氮損失,影響結(jié)果準(zhǔn)確性。四川國產(chǎn)凱氏定氮儀哪里有

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