CyFlow Analyser倍性分析儀是一體化設(shè)計(jì)專一用途的流式細(xì)胞儀，其基于DNA特異性熒光染料DAPI或PI的高分辨率DNA分析，有多種倍性檢測配套試劑，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果精確可靠，是適合檢測動(dòng)植物倍性及基因組大小的儀器。結(jié)合配套植物倍性試劑，可在5min內(nèi)完成植物倍性檢測實(shí)驗(yàn)。采用TVAC定體積相對(duì)計(jì)數(shù)功能，無需對(duì)計(jì)數(shù)微球，隨時(shí)掌握樣本濃度。樣本流速從0-20ul/s連續(xù)精確可調(diào)，適合極低濃度樣本的檢測?？蛇x配自動(dòng)上樣器CyFlow Robby兼48孔板，96孔板和流式管實(shí)現(xiàn)無人值守的高通量上樣。CyFlow Analyser倍性分析儀 染色速度快：DNA倍體標(biāo)本上機(jī)檢測小于2分鐘。中國配備532nm光源倍性分析儀配套試劑
樣品的新鮮程度直接影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。由于次生代謝產(chǎn)物的影響，會(huì)導(dǎo)致信號(hào)峰過寬，甚至檢測不到信號(hào)峰的情況。嫩葉的選擇要選擇新鮮、完全展開、無蟲咬、無枯萎、分裂不活躍的部位。嫩葉的檢測效果明顯好于較老的葉片。倍性檢測首先需要裂解液裂解細(xì)胞獲得游離細(xì)胞核，然后用 DAPI 染液將細(xì)胞核染色體上的 A-T 堿基染色，再用倍性分析儀儀器檢測細(xì)胞核里被染色的 A-T 堿基發(fā)出的熒光強(qiáng)度。比如二倍體的熒光強(qiáng)度是 100（橫坐標(biāo)），那么四倍體的熒光強(qiáng)度就是 200（橫坐標(biāo)），如下圖所示，用 DAPI 染色法檢測蠶豆的倍性。結(jié)果的縱坐標(biāo)是細(xì)胞數(shù)量的顯示，通常來說，信號(hào)峰高說明信號(hào)比較好，雜質(zhì)少。珠三角配備532nm光源倍性分析儀原理CyFlow Analyser倍性分析儀有365nm的紫外光源/532nm的Nd-YAG綠色激光器。
隨機(jī)多色轉(zhuǎn)基因標(biāo)記系統(tǒng)，開始設(shè)計(jì)用于在人口稠密的組織中對(duì)神經(jīng)元投射進(jìn)行大規(guī)模映射，它們已被重新用于多種用途。傳統(tǒng)上，讀數(shù)依賴于原位成像，提供有關(guān)組織基質(zhì)內(nèi)細(xì)胞定位的信息。然而，該技術(shù)近段的應(yīng)用已經(jīng)轉(zhuǎn)移到造血衍生的運(yùn)動(dòng)細(xì)胞類型，例如 T 和 B 淋巴細(xì)胞及其后代，創(chuàng)造了一個(gè)未滿足的需求，即在體外調(diào)查更大的細(xì)胞群，以確定標(biāo)記密度或顏色表示隨時(shí)間的偏差，以讀出克隆擴(kuò)增和選擇效應(yīng)。這些報(bào)告基因開始是為成像方法設(shè)計(jì)的，在熒光團(tuán)的光譜特性及其亞細(xì)胞定位中編碼信息，使其不適合傳統(tǒng)的流式細(xì)胞術(shù)分析。高內(nèi)涵成像和成像流式細(xì)胞術(shù)的出現(xiàn)開始彌合了流式細(xì)胞術(shù)和成像之間的差距。我們使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報(bào)告基因。除了用作隨時(shí)間推移測量報(bào)告基因標(biāo)記密度和顏色分布的高通量方法外，它還為依賴類似讀數(shù)的新研究途徑打開了大門，例如，克隆動(dòng)力學(xué)。
待測細(xì)胞被制備成單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動(dòng)下被壓入流動(dòng)室，流動(dòng)室內(nèi)充滿鞘液（不含細(xì)胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細(xì)胞，使細(xì)胞排成單列形成細(xì)胞液柱，依次通過檢測區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染料染色的細(xì)胞受到激光激發(fā)產(chǎn)生熒光信號(hào)和散射光信號(hào)，這些光信號(hào)通過波長選擇的濾光片，由相應(yīng)的光電管和電子檢測器接收并轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，經(jīng)放大器放大后送入計(jì)算機(jī)并進(jìn)行分析顯示和結(jié)果輸出，測定的結(jié)果常用單參數(shù)直方圖、雙參數(shù)散點(diǎn)圖、輪廓（等高）圖和三維立體圖來表示。而帶有細(xì)胞分選功能的流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞的分選是由分選器來完成。待分選的細(xì)胞在形成液滴時(shí)被充以特定的電荷，并通過超高頻的壓電晶體產(chǎn)生高頻振蕩，使液柱斷裂成均勻的液滴，帶有電荷的液滴向下落入偏轉(zhuǎn)板的高壓靜電場時(shí)，按照所帶電荷發(fā)生偏轉(zhuǎn)，落入指定的收集器內(nèi)，完成分類收集的目的。CyFlow Analyser倍性分析儀的特點(diǎn)：1、方便快捷2、多功能性3、高精確性4、靈活便捷5、獨(dú)特的儀器設(shè)計(jì)；
上機(jī)（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀）操作前，樣品保存要求：新鮮葉片濾紙打濕后包裹樣品保濕，放入自封袋中做好標(biāo)記，再放入泡沫箱密封。若短期內(nèi)不能檢測。可將葉片使用硅膠干燥法進(jìn)行保存。每一個(gè)測試需求的葉片面積是0.5 cm2，大約小拇指甲蓋大小。準(zhǔn)備測試的葉片應(yīng)為次量的 4 倍以上，已備實(shí)驗(yàn)重復(fù)使用。準(zhǔn)備標(biāo)樣，要有已知倍性的標(biāo)樣作為參照，來預(yù)測待測樣品的倍性，檢測結(jié)果是一個(gè)相對(duì)值，并非相對(duì)值。特別注意:一定要隨樣本寄出同物種親緣較近的已知倍性樣本，作為參照，否則樣本無法確定倍性。CyFlow Analyser倍性分析儀靈活便捷：結(jié)構(gòu)緊湊，便于移動(dòng)，適用于多種工作場所。國產(chǎn)倍性分析儀原理
流式細(xì)胞術(shù)的檢測特點(diǎn)：單細(xì)胞水平分析。中國配備532nm光源倍性分析儀配套試劑
CyFlow Analyser倍性分析儀計(jì)算機(jī)(內(nèi)置裝有WIN7系統(tǒng)的計(jì)算機(jī)。外屏可選雙畫面模式。集成15TFT LED顯示屏。4個(gè)USB端口。彩色打印機(jī)。鼠標(biāo)和鍵盤。以太網(wǎng)連接)軟件（配備Windows 7操作系統(tǒng)。CyView軟件可進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)顯示和分析。流式細(xì)胞儀標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)格式FCS3。16位分辨率。支持多語言。定位積顆粒計(jì)數(shù)功能。自動(dòng)啟動(dòng)和自動(dòng)存儲(chǔ)功能。DNA直方圖和雙參數(shù)點(diǎn)圖顯示64-4096個(gè)頻道顯示。線性和對(duì)數(shù)顯示。用不同的算法進(jìn)行手動(dòng)和自動(dòng)DNA峰值分析。雙粘體辨別技術(shù)。直接報(bào)告為PDF文件。多管報(bào)告。數(shù)據(jù)以Excel和Power point格式導(dǎo)出。96孔板倍體分析的自動(dòng)化工作流程。設(shè)備要求 電源：100/240VAC，60VA，50/60HZ 操作環(huán)境：溫度為15至30℃，相對(duì)濕度20-85％（非冷凝），儀器置于潔凈室中，應(yīng)避免陽光直射）中國配備532nm光源倍性分析儀配套試劑
廣州雙螺旋科學(xué)儀器有限公司致力于精細(xì)化學(xué)品，以科技創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量管理的追求。雙螺旋科學(xué)儀器擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)創(chuàng)新的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，以高度的專注和執(zhí)著為客戶提供數(shù)字PCR，純水機(jī)，病理切片機(jī)，倍性分析儀。雙螺旋科學(xué)儀器始終以本分踏實(shí)的精神和必勝的信念，影響并帶動(dòng)團(tuán)隊(duì)取得成功。雙螺旋科學(xué)儀器始終關(guān)注精細(xì)化學(xué)品行業(yè)。滿足市場需求，提高產(chǎn)品價(jià)值，是我們前行的力量。