成都含氨基酸水溶肥料登記需要什么條件

農藥登記的辦證流程：1、配置成熟的的農藥樣品，2，省級農業(yè)主管部門進行封樣，3，安排產品化學，毒理，藥效，殘留，環(huán)境試驗，需網上備案。4，按農藥登記資料要求準好農藥登記資料，并網上申報，5上交省級農業(yè)主管部門初審，6、報農業(yè)部終審。辦證周期：試驗周期約26個月根據產品不同有所差異，農業(yè)部審查時間9個月零20個工作日。辦證費用：每個產品試驗項目不盡相同，費用差異很大，制劑從10萬-100萬不等，新農藥更貴，原藥費用幾十萬到幾百萬不等。四川省農業(yè)廳關于有機肥料執(zhí)行NY/T525-2021新辦、換證、續(xù)展要求。成都含氨基酸水溶肥料登記需要什么條件

農業(yè)部肥料變更登記資料：1《肥料變更登記申請書》。2使用范圍變更的，申請人還應提交田間試驗報告、產品標簽樣式。3商品名稱變更的，申請人還應提交產品標簽樣式。4企業(yè)名稱變更的，境內申請人還應提交企業(yè)注冊證明文件復印件等其它與企業(yè)名稱變更相關的文件資料；國外及港、澳、臺地區(qū)申請人還應提交企業(yè)注冊證明復印件、生產銷售證明文件、委托代理協議，代理機構企業(yè)或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐**機構名稱有變化的，也應同時提交企業(yè)注冊證明文件復印件。5田間試驗報告、產品標簽樣式要求參照《肥料登記行政許可事項服務指南》。上述申請材料中以下證明材料可選擇采用書面承諾方式，以告知承諾書（見附件）替代。4.企業(yè)名稱變更的，境內申請人提交的企業(yè)注冊證明文件復印件；代理機構企業(yè)或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常**機構名稱有變化的，提交的企業(yè)注冊證明文件復印件。雅安微生物肥料登記所需資料和費用企業(yè)標準制定的的幾種情況。

農藥登記類別:農藥產品類別包括化學農藥、衛(wèi)生用農藥、殺鼠劑、生物化學農藥、微生物農藥、植物源農藥等。按登記類型分，農藥登記包括：原藥登記：新農藥原藥（母藥）、相同原藥（母藥）、非相同原藥（母藥）制劑登記:新農藥制劑、新劑型、新含量、新混配制劑、新使用范圍、新使用方法、相同制劑、相似制劑變更登記：擴大使用范圍、使用方法變更、增加使用劑量、降低使用劑量、原藥（母藥）質量規(guī)格或組成變更、制劑質量規(guī)格或組成變更、毒性級別變更農藥登記資料要求取決產品類別和登記類型。

四川省權限內肥料登記受理條件：(一)申請人應是經行政管理機關正式注冊，具有法人資格的四川省內肥料生產企業(yè)，申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內。(二)申請登記的產品屬有機-無機復混肥料（GB/T18877）、有機肥料（NY525）、水稻苗床調理劑（NY526）類范圍；(三)禁止性要求。沒有生產國使用證明（登記注冊）的國外產品。不符合國家產業(yè)政策的產品；不符合國家有關安全、衛(wèi)生、環(huán)保等國家或行業(yè)標準要求的產品；知識產權有爭議的產品；申請人隱瞞有關情況或提供虛假材料申請肥料登記，農業(yè)農村部門作出不予受理或者不予批準決定不足1年的。產品登記審批辦結前，同一申請人提交同一產品登記申請的。申請材料1、肥料登記申請書；2、產品標簽樣式及使用說明書；3、產品檢驗報告4、田間試驗報告；5、生產企業(yè)考核表；6、委托檢驗協議；7、營業(yè)執(zhí)照。8、原材料評估報告?！斗柿蠘俗R內容和要求》GB18382-2021和《有機肥料》NY/T 525-2021對有機肥料標簽的影響。

成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司成立于2017年3月，之后相繼成立了四川登豐源農業(yè)科技有限公司，成都登豐有余農業(yè)科技有限公司，是四川省專業(yè)從事企業(yè)標準的編寫和備案服務的公司。公司以“專業(yè)、誠信、共贏”為經營理念，以“服務于農、發(fā)展于農”為經營目標，了解政策法規(guī)，熟悉登記流程，能夠為廣大客戶提供更加專業(yè)服務。成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司2021年獲得國家高新技術企業(yè)證書。我們始終堅持為企業(yè)提供高效的專業(yè)服務，得到了業(yè)界的一致好評！用專業(yè)的技術水平、周到的服務態(tài)度與企業(yè)尋求合作，以實現雙方共贏是我們一直努力和堅守的目標。服務范圍：1、企業(yè)標準的編寫；2、企業(yè)標準的修訂；3企業(yè)標準備案。農藥續(xù)展登記資料要求？樂山農藥生產許可證登記需要多長時間

GB38400-2019《肥料中有毒有害物質的限量要求》2020年7月1日正式實施，標準新要求。成都含氨基酸水溶肥料登記需要什么條件

相同原藥，是指申請登記的原藥與已取得登記的原藥相比，有效成分含量和其他主要質量規(guī)格不低于已登記的原藥，且含有的雜質產生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥。相同制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，產品中有效成分含量、其他限制性組分的種類和含量、產品劑型與登記產品相同，其他助劑未***增加產品毒性和環(huán)境風險，主要質量規(guī)格不低于已登記產品，且所使用的原藥為相同原藥的制劑。相似制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，有效成分、含量和劑型相同，其他組成成分不同的制劑。新劑型制劑，是指含有的有效成分與已登記過的有效成分相同，而劑型尚未登記的制劑。新含量制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而含量（混配制劑配比不變）尚未登記的制劑。新混配制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而***混配兩種以上農藥有效成分的制劑，或雖已有相同有效成分混配產品登記，但配比不同的制劑。新使用范圍，是指含有的有效成分與已登記過的相同，而使用范圍尚未登記過的。新使用方法，是指含有的有效成分和使用范圍與已登記過的相同，而使用方法尚未登記過的。成都含氨基酸水溶肥料登記需要什么條件