綿陽微生物肥料登記哪家專業(yè)

四川省農藥生產許可核發(fā)受理條件：符合國家產業(yè)政策；有符合生產工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員；有固定的生產廠址；有布局合理的廠房，新設立化學農藥生產企業(yè)或者非化學農藥生產企業(yè)新增化學農藥生產范圍的，應當在省級以上化工園區(qū)內建廠；新設立非化學農藥生產企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學農藥生產企業(yè)新增原藥（母藥）生產范圍的，應當進入地市級以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)；有與生產農藥相適應的自動化生產設備、設施，有利用產品可追溯電子信息碼從事生產、銷售的設施；有專門的質量檢驗機構，齊全的質量檢驗儀器和設備，完整的質量保證體系和技術標準；有完備的管理制度，包括原材料采購、工藝設備、質量控制、產品銷售、產品召回、產品儲存與運輸、安全生產、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護、農藥廢棄物回收與處置、人員培訓、文件與記錄等管理制度；農業(yè)部規(guī)定的其他條件。申請材料1、農藥生產許可證申請書；2、產品質量保證體系文件；3、生產布局平面圖；4、土地租賃證明和土地使用權證；5、所申請農藥的三批次試生產運行原始記錄；6、所申請生產農藥的產品質量標準主要檢驗儀器設備清單；7、統(tǒng)一社會信用代碼證；8、所申請生產農藥的生產裝置工藝。農藥登記常見問題解答？綿陽微生物肥料登記哪家專業(yè)

農藥"三證"指農藥登記證、農藥生產許可證和農藥標準。根據農藥管理條例：“國家實行農藥登記制度。農藥生產企業(yè)、向中國出口農藥的企業(yè)應當依照本條例的規(guī)定申請農藥登記，新農藥研制者可以依照本條例的規(guī)定申請農藥登記。國家實行農藥生產許可制度。農藥生產企業(yè)應當具備一定條件，并按照***農業(yè)主管部門的規(guī)定向省、自治區(qū)、直轄市人民**農業(yè)主管部門申請農藥生產許可證?！备鶕覙藴驶ǎ骸捌髽I(yè)應當公開其執(zhí)行的強制性標準、推薦性標準、團體標準或者企業(yè)標準的編號和名稱;企業(yè)執(zhí)行自行制定的企業(yè)標準的，還應當公開產品、服務的功能指標和產品的性能指標。”每個農藥企業(yè)的每一個商品化的農藥產品，在農藥標簽上須有"三證"所三個號。"三證"不齊、或冒用其他農藥產品"三證"、或冒用其他廠家"三證"，產品屬為偽劣假冒范圍，屬違法行為。綿陽微生物肥料登記哪家專業(yè)肥料登記的分類：免于登記、省級備案、省級登記、部級備案、部級登記。

復肥品種和磷肥品種有工業(yè)產品生產許可證。2017年6月29日，《關于調整工業(yè)產品生產許可證管理目錄和試行簡化審批程序的決定》（國發(fā)〔2017〕34號）發(fā)布，化肥繼續(xù)由省級人民質量技術監(jiān)督部門實施工業(yè)產品生產許可證管理。復肥和磷肥產品是明確列入實施工業(yè)產品生產許可證管理目錄的化肥產品?！痘十a品生產許可證實施細則（一）（復肥產品部分）》規(guī)定，復肥產品劃分為復合肥料、摻混肥料和有機-無機復混肥料等3個單元。其中，復合肥料包括復合肥料、硝基復合肥料、緩釋復合肥料、控釋復合肥料、硫包衣緩釋復合肥料、脲醛緩釋復合肥料、穩(wěn)定性復合肥料、無機包裹型復合肥料等。摻混肥料包括摻混肥料、緩釋摻混肥料、控釋摻混肥料、脲醛緩釋摻混肥料、穩(wěn)定性摻混肥料、硫包衣緩釋摻混肥料、無機包裹型摻混肥料等?！痘十a品生產許可證實施細則（二）（磷肥產品部分）》規(guī)定，磷肥產品劃分為4個單元，包括過磷酸鈣、鈣鎂磷肥、鈣鎂磷鉀肥和肥料級磷酸氫鈣。

根據《農藥管理條例》，農藥登記證是不能轉讓的。依據《農藥管理條例》第十四條規(guī)定：新農藥研制者可以轉讓其已取得登記的新農藥的登記資料；農藥生產企業(yè)可以向具有相應生產能力的農藥生產企業(yè)轉讓其已取得登記的農藥的登記資料。由此可知農藥登記資料是可以轉讓的。轉讓方必須是在中國境內取得農藥登記證的新農藥研制者或者國內農藥生產企業(yè)，已獲得農藥登記證的境外企業(yè)不可轉讓其農藥登記資料；受讓方需為具有相應生產能力的農藥生產企業(yè)，即受讓方需取得至少包含轉讓方原藥品種或者制劑劑型的農藥生產許可證。轉讓農藥登記資料的，由受讓方憑雙方的轉讓合同及符合登記資料要求的登記資料申請農藥登記。資料轉讓后，轉讓方的農藥登記證將被注銷，注銷后，受讓方方可獲得登記。肥料登記按企業(yè)、審批產品類型和登記進程分類！

2020年9月13日，***發(fā)布《關于取消和下放一批行政許可事項的決定》（國發(fā)〔2020〕13號），根據文件規(guī)定，取消新農藥登記試驗審查事項行政許可，改為備案。農業(yè)農村部門將通過以下措施加強監(jiān)管：①建立健全新農藥登記試驗備案制度，建設全國統(tǒng)一的在線備案平臺，方便有關企業(yè)快捷辦理備案手續(xù)，對不按要求備案的要依法設定并追究法律責任。②嚴格實施“農藥登記試驗單位認定”許可，把牢農藥登記試驗單位準入關口。③對備案的新農藥登記試驗活動進行抽查監(jiān)管，督促有關單位落實風險防控措施，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為要依法查處并向社會公開結果。④在“農藥登記”許可環(huán)節(jié)，對新農藥登記試驗活動有關情況進行審查把關。《肥料中植物生長調節(jié)劑的測定高效液相色譜法》標準2020年1月1日實施，肥料中添加農藥按假農藥處罰。綿陽微生物肥料登記哪家專業(yè)

肥料登記的時間和費用？綿陽微生物肥料登記哪家專業(yè)

化學農藥制劑產品化學資料：有效成分和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識別；原藥（母藥）基本信息；產品組成；加工方法描述；工藝流程圖；各組分加入的量和順序；主要設備和操作條件；生產過程中質量控制措施描述；理化性質；產品質量規(guī)格；外觀；有效成分含量；相關雜質含量；其他限制性組分含量；其他與劑型相關的控制項目及指標；與產品質量控制項目相對應的檢測方法和方法確認；產品中有效成分的鑒別試驗方法；有效成分、相關雜質和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認；其他技術指標檢測方法；產品質量規(guī)格確定說明；常溫儲存穩(wěn)定性試驗資料；產品質量檢測報告與檢測方法驗證報告；包裝（材料、形狀、尺寸、凈含量）、儲運（運輸和儲存）、安全警示、質量保證期等；毒理學資料：急性經口毒性試驗資料；急性經皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；健康風險評估需要的高級階段試驗資料；健康風險評估報告。綿陽微生物肥料登記哪家專業(yè)