培養(yǎng)細胞時應(yīng)使用5%或10%CO2?
一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3 - / CO32- / H+作為pH的緩沖系統(tǒng)，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細胞培養(yǎng)時應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時，細胞培養(yǎng)時應(yīng)使用10%CO2;當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時，則應(yīng)使用5%CO2培養(yǎng)細胞。
CO2培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔?
定期(每周一次)更換水盤里面的水，水盤的水必須使用無菌蒸餾水或無菌去離子，水盤中可添加1%硫酸銅以預(yù)防霉菌污染。
希望能幫到大家。
全自動細胞計數(shù)儀如何選擇？湖北常規(guī)細胞計數(shù)儀銷售
如何讓細胞計數(shù)更加準確
減少細胞結(jié)團率
細胞計數(shù)需要對整個細胞懸液中的少量樣本進行分析，因此必須注意確保樣品能夠原始整個單細胞懸液。TANK-CA0008以及及原始的血球計數(shù)板法等多種方法來對細胞活性進行監(jiān)控和計算。包括TANK-CA0008有采用臺盼藍，所以像是TANK-CA0008這樣的細胞計數(shù)器應(yīng)用算法來識別活細胞或死細胞，但它們不能對不具代表性的樣本進行校正。當(dāng)手動計數(shù)時，與單個細胞相比，細胞成團率/結(jié)團率的評分更具主觀性，從而增加了可變性。細胞裂解后的細胞向外釋放的DNA（會造成粘稠結(jié)團））和細胞碎片是結(jié)團的常見原因。細胞裂解可能是由于過度生長、過度移液的機械剪切或冷凍/解凍循環(huán)等因素造成的，而胰蛋白酶消化不足或過度也可能導(dǎo)致樣品的異質(zhì)性。目前為了降低細胞結(jié)團率，我們可以通過溫和細胞裂解的方式來進行嘗試，以防止過為劇烈的酶解方式會導(dǎo)致細胞凋亡過快從而釋放更多的DNA。如胰酶等需要謹慎使用。另外對細胞碎片的樣本進行過濾，甚至是過濾膜等方式，均可以減少細結(jié)團率。 杭州標(biāo)準細胞計數(shù)儀細胞計數(shù)儀是必備的儀器嗎？
所有和動物細胞培養(yǎng)相關(guān)的生物領(lǐng)域都需要進行細胞濃度和活率的分析，不管是大學(xué)科研院所，還是各種大小規(guī)模的生物醫(yī)藥公司，細胞計數(shù)及活率分析儀無疑已經(jīng)成為了細胞培養(yǎng)相關(guān)領(lǐng)域的一個基本配套的分析儀器。
對于這樣一個基礎(chǔ)的分析儀器，如果我們使用關(guān)鍵詞“細胞計數(shù)及活率分析儀”，在百度上搜索可以得到巨量的結(jié)果，可以達到3450萬條相關(guān)結(jié)果。
那么在這茫茫的信息中，我們?nèi)绾蝸磉x擇一款適合自己的細胞計數(shù)及活率分析儀呢？
拓開細胞計數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實驗室里高效率，高標(biāo)準的完成細胞計數(shù)和細胞檢測等工作，是您細胞科研領(lǐng)域的強力伙伴。
細胞抱團怎么處理?
一些懸浮細胞抱團生長是正?，F(xiàn)象，大部分懸浮細胞在細胞密度很高的情況下，很可能會出現(xiàn)部分細胞抱團生長的現(xiàn)象，聚團細胞很容易死亡并演化成絮狀物，殃及周圍的懸浮細胞，因此在培養(yǎng)懸浮細胞時需控制好細胞密度。如果出現(xiàn)了細胞團，可以通過細胞篩去掉部分較大的細胞團，也可以嘗試一下方法：將細胞懸液收集到15 ml離心管中，靜置20 min左右，小心取上層細胞上清培養(yǎng)(該方法只能去除部分較大的細胞團，需要大家酌情而定)。 細胞計數(shù)儀存在什么缺點？
細胞計數(shù)有多重要？這個答案想必不用回答，大家都心里有數(shù)。畢竟我們都曾經(jīng)歷過，花了一整天的時間制備細胞、染色、分選，進行一個精密計劃的實驗，結(jié)果卻因為發(fā)現(xiàn)細胞量卻不夠而被迫結(jié)束。如今圈子里常用的細胞計數(shù)方法是顯微鏡+血球計數(shù)板，然而隔壁實驗室的小明都在用自動的細胞計數(shù)儀了。但一些只相信所見即所得的小伙伴，對于自動細胞計數(shù)仍舊不太信任，因此體貼如我就為大家比對一下自動細胞計數(shù)儀和血球計數(shù)板。希望大家能有一個直觀的印象。全自動細胞計數(shù)儀品牌。湖北定制細胞計數(shù)儀哪家便宜
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黑點已經(jīng)產(chǎn)生了，如何進行處理?
如果判定黑點是污染，請及時將細胞處理后丟棄。其他情況，可參照以下進行：如果是懸浮細胞：收集細胞上清慢速離心(500-600 rpm/min，5-6 min)并更換新的培養(yǎng)瓶;如果是貼壁細胞：將細胞用PBS洗2-3遍，洗的時候，輕輕拍打培養(yǎng)瓶，讓貼壁不牢的碎片和顆粒脫落，再棄去PBS，消化時先加低濃度的胰酶如0.05%胰酶消化1 min左右，讓細胞間隙中的顆粒和碎片脫落下來，去掉低濃度胰酶，然后正常消化細胞，將收集的細胞懸液慢速離心(500-600 rpm/min，5-6 min)并更換新的培養(yǎng)瓶，并可以嘗試適當(dāng)增加血清濃度進行培養(yǎng)。 湖北常規(guī)細胞計數(shù)儀銷售
上海拓開生物科技有限公司致力于電子元器件，以科技創(chuàng)新實現(xiàn)***管理的追求。公司自創(chuàng)立以來，投身于葡萄糖乳酸分析儀，生化分析儀，智能控制系統(tǒng)，細胞計數(shù)儀，是電子元器件的主力軍。上海拓開繼續(xù)堅定不移地走高質(zhì)量發(fā)展道路，既要實現(xiàn)基本面穩(wěn)定增長，又要聚焦關(guān)鍵領(lǐng)域，實現(xiàn)轉(zhuǎn)型再突破。上海拓開創(chuàng)始人劉會翠，始終關(guān)注客戶，創(chuàng)新科技，竭誠為客戶提供良好的服務(wù)。