培養(yǎng)中常出現(xiàn)一些黑點(diǎn)，是污染嗎?
首先肉眼觀察培養(yǎng)液是否變渾濁，如果變渾濁，基本可以確定是污染;如果肉眼觀察培養(yǎng)液沒(méi)有變渾濁：在顯微鏡下觀察黑點(diǎn)大小和形狀是否規(guī)則，是否運(yùn)動(dòng)，是做布朗運(yùn)動(dòng)還是呈直線型快速移動(dòng)。如果黑點(diǎn)大小不規(guī)則，做布朗運(yùn)動(dòng)，黑點(diǎn)可能是細(xì)胞碎片(可能是細(xì)胞狀態(tài)不佳或者消化過(guò)度引起的)，也可能是血清反復(fù)凍融產(chǎn)生的蛋白沉淀引起的，也可能是細(xì)胞的代謝產(chǎn)物。如果黑點(diǎn)大小一致，快速移動(dòng)，很可能是細(xì)菌污染。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀如何購(gòu)買？湖北多功能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀咨詢問(wèn)價(jià)
原代細(xì)胞培養(yǎng)后細(xì)胞會(huì)因生存空間不足或密度過(guò)大，營(yíng)養(yǎng)障礙，影響細(xì)胞生長(zhǎng)。細(xì)胞由原培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)分離稀釋后傳到新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的過(guò)程稱之為傳代培養(yǎng)。傳代細(xì)胞使得培養(yǎng)的細(xì)胞擴(kuò)增(形成細(xì)胞株)，可以進(jìn)行細(xì)胞克隆，易于保存，但可能喪失一些特殊的細(xì)胞和分化特征。傳代細(xì)胞形成細(xì)胞株的比較大利處在于提供了大量持久的實(shí)驗(yàn)材料，便于實(shí)驗(yàn)。
拓開細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動(dòng)化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢(shì)，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測(cè)等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。 浙江多功能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀供應(yīng)商細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的體積有多大？
給大家分享一下細(xì)胞手工計(jì)數(shù)的基本原理和需要注意的幾點(diǎn)操作細(xì)節(jié)。
血球計(jì)數(shù)板結(jié)構(gòu)細(xì)胞手工計(jì)數(shù)板主要是血球計(jì)數(shù)板，市面上賣的一般都是有醫(yī)療器械號(hào)（國(guó)產(chǎn)進(jìn)口均可用，不用挑哈）。血球計(jì)數(shù)板是一塊比普通載玻片厚的長(zhǎng)方形玻片，在中部1/3面積區(qū)域有4條凹槽，將中部區(qū)域分為3個(gè)長(zhǎng)方形平臺(tái)；其中正中間的平臺(tái)又被一短橫凹槽分隔為兩半，作為兩個(gè)計(jì)數(shù)池，兩個(gè)計(jì)數(shù)池平臺(tái)高度比兩邊略低0.1mm。
在顯微鏡下，每一個(gè)計(jì)數(shù)池均可以看見以下網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，9個(gè)同面積的大方格組成方格網(wǎng)，大方格作為計(jì)數(shù)室（綠色和藍(lán)色方框區(qū)域）。計(jì)數(shù)室邊長(zhǎng)為1mm，蓋上蓋玻片后容積為：1mm(長(zhǎng))x1mm(寬)x0.1mm(高)=0.1mm3，即一個(gè)計(jì)數(shù)室的體積為0.1mm3,也就是1x10-4mL。我們只要把這個(gè)計(jì)數(shù)室里面的細(xì)胞數(shù)清楚，再乘以104，我們就可以得到每毫升樣本中的細(xì)胞個(gè)數(shù)。
貼壁細(xì)胞傳代如何使用胰酶?
一般使用trypsin-EDTA濃度為0.25% trypsin-0.53 mM EDTA.2Na或0.05%trypsin-0.02 mM EDTA.2Na。消化液濃度過(guò)高時(shí)，易造成培養(yǎng)基中細(xì)胞碎片增多，黑渣子增多，常規(guī)細(xì)胞傳代時(shí)建議用0.05%的胰酶進(jìn)行消化，對(duì)于難消化的細(xì)胞可采用0.25%胰酶進(jìn)行消化，細(xì)胞密度過(guò)高超過(guò)80%時(shí)，采用分步消化法。胰酶儲(chǔ)存在–20°C，解凍在4°C進(jìn)行，開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無(wú)菌試管中，保存于–20°C，避免反復(fù)冷凍解凍造成trypsin之活性降低，并可減少污染之機(jī)會(huì)。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是什么原理？
購(gòu)買的細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳，常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。運(yùn)輸過(guò)程對(duì)細(xì)胞有嚴(yán)重影響。解凍過(guò)程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于–80°C太久。
細(xì)胞生長(zhǎng)逐漸變慢是什么原因?
細(xì)胞增殖變慢有以下原因：1. 消化過(guò)度 2. 傳代過(guò)密 3.細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良 4.細(xì)胞頻繁傳代 5.細(xì)胞狀態(tài)不佳或老化 6.細(xì)胞存在污染。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀選擇哪個(gè)品牌？四川有什么細(xì)胞計(jì)數(shù)儀咨詢報(bào)價(jià)
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如何讓細(xì)胞計(jì)數(shù)更加的準(zhǔn)確
優(yōu)化細(xì)胞計(jì)數(shù)的設(shè)備配置
無(wú)論是手動(dòng)計(jì)數(shù)還是依靠TANK-CA0008全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀自帶軟件算法計(jì)數(shù)，調(diào)整焦距和曝光設(shè)置都很重要，以確保細(xì)胞盡可能有比較好的可見性/能見度，終獲得準(zhǔn)確的細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果。比較好的聚焦和曝光將在細(xì)胞膜和背景之間，有非常非常非常鮮明的對(duì)比。
血球計(jì)數(shù)板的腔室需要調(diào)整到合適的高度
血球計(jì)數(shù)板有多種型號(hào)規(guī)格可供選擇。不同型號(hào)的腔室高度和深度在設(shè)計(jì)上都差異巨大。實(shí)驗(yàn)人員在計(jì)算細(xì)胞數(shù)量時(shí)要注意一些細(xì)節(jié)以避免錯(cuò)誤。 湖北多功能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀咨詢問(wèn)價(jià)
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