全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析
我們國(guó)家近十幾年在生物制藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，對(duì)于以上這種計(jì)數(shù)和活率分析方法，已無(wú)法滿足生物制藥研發(fā)和生產(chǎn)發(fā)展的需要，因此正在逐漸被自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀所替代。
自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀首先解決的是對(duì)細(xì)胞做死活標(biāo)記，并且自動(dòng)統(tǒng)計(jì)具體的死活細(xì)胞數(shù)量和計(jì)算細(xì)胞活率和濃度。
相比傳統(tǒng)手動(dòng)計(jì)數(shù)法，避免了操作人員用眼疲勞和計(jì)數(shù)人為誤差的問(wèn)題
自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀還會(huì)保存拍攝的照片，軟件分析使用的細(xì)胞參數(shù)和分析結(jié)果，以便符合法規(guī)要求的數(shù)據(jù)真實(shí)性和可追溯性 TANK全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)格。江蘇自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀銷(xiāo)售電話
對(duì)比細(xì)胞計(jì)數(shù)儀和血球計(jì)數(shù)板。
對(duì)比1:準(zhǔn)確度主觀差異性不論采用哪種細(xì)胞計(jì)數(shù)方法，依靠操作人員的判斷都會(huì)導(dǎo)致結(jié)果出錯(cuò)。TANK-CA0008全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀器采用了先進(jìn)的算法來(lái)確定比較好焦距和光強(qiáng)度；可去除諸多主觀變量，同時(shí)還可節(jié)省時(shí)間。利用定量方法，根據(jù)細(xì)胞大小、亮度和圓度對(duì)細(xì)胞進(jìn)行設(shè)門(mén)，而不是依靠操作人員的判斷，這有助于減少主觀性錯(cuò)誤，提高樣本和用戶間的重復(fù)性
1. 采用血球計(jì)數(shù)板與 TANK-CA0008全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀器進(jìn)行計(jì)數(shù)的用戶差異比較。由三位不同的操作人員，采用 TANK-CA0008全自動(dòng) 細(xì)胞 計(jì)數(shù)儀以及血球計(jì)數(shù)板和顯微鏡，對(duì)相同的 A549、COS-7、HeLa 和 U2OS 細(xì)胞樣本進(jìn)行計(jì)數(shù)。血球計(jì)數(shù)板的用戶間差 異明顯高于TANK-CA0008全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù) 儀器。 河南機(jī)械細(xì)胞計(jì)數(shù)儀全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的壽命。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題匯總
貼壁細(xì)胞如何進(jìn)行傳代?
去掉原T25培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)基，T25瓶加3-4mlPBS洗1-2次;棄PBS，再加1.5ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化細(xì)胞，顯微鏡下觀察，待細(xì)胞變圓，細(xì)胞間隙明顯，部分細(xì)胞剛開(kāi)始脫離瓶壁，加4ml左右完全培養(yǎng)液混勻終止消化，將細(xì)胞小心吹打下來(lái)，1000rpm/min室溫離心5min;棄上清，細(xì)胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸，按要求分瓶(視細(xì)胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8)，每T25瓶補(bǔ)足培養(yǎng)基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。
如何讓細(xì)胞計(jì)數(shù)更加準(zhǔn)確
減少細(xì)胞結(jié)團(tuán)率
細(xì)胞計(jì)數(shù)需要對(duì)整個(gè)細(xì)胞懸液中的少量樣本進(jìn)行分析，因此必須注意確保樣品能夠原始整個(gè)單細(xì)胞懸液。TANK-CA0008以及及原始的血球計(jì)數(shù)板法等多種方法來(lái)對(duì)細(xì)胞活性進(jìn)行監(jiān)控和計(jì)算。包括TANK-CA0008有采用臺(tái)盼藍(lán)，所以像是TANK-CA0008這樣的細(xì)胞計(jì)數(shù)器應(yīng)用算法來(lái)識(shí)別活細(xì)胞或死細(xì)胞，但它們不能對(duì)不具代表性的樣本進(jìn)行校正。當(dāng)手動(dòng)計(jì)數(shù)時(shí)，與單個(gè)細(xì)胞相比，細(xì)胞成團(tuán)率/結(jié)團(tuán)率的評(píng)分更具主觀性，從而增加了可變性。細(xì)胞裂解后的細(xì)胞向外釋放的DNA（會(huì)造成粘稠結(jié)團(tuán)））和細(xì)胞碎片是結(jié)團(tuán)的常見(jiàn)原因。細(xì)胞裂解可能是由于過(guò)度生長(zhǎng)、過(guò)度移液的機(jī)械剪切或冷凍/解凍循環(huán)等因素造成的，而胰蛋白酶消化不足或過(guò)度也可能導(dǎo)致樣品的異質(zhì)性。目前為了降低細(xì)胞結(jié)團(tuán)率，我們可以通過(guò)溫和細(xì)胞裂解的方式來(lái)進(jìn)行嘗試，以防止過(guò)為劇烈的酶解方式會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡過(guò)快從而釋放更多的DNA。如胰酶等需要謹(jǐn)慎使用。另外對(duì)細(xì)胞碎片的樣本進(jìn)行過(guò)濾，甚至是過(guò)濾膜等方式，均可以減少細(xì)結(jié)團(tuán)率。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的識(shí)別原理。
實(shí)驗(yàn)中測(cè)試速度和操作便捷性
在生物制藥公司工作的研發(fā)人員，每天都有忙不完的工作，如何提高她們的工作效率？特別是像細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析這種比較消耗時(shí)間的工作，如何讓我們寶貴的實(shí)驗(yàn)人員從這個(gè)工作中解脫出來(lái)？而基本的要求所用的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀，不僅測(cè)試速度要快，而且簡(jiǎn)單易操作。對(duì)于測(cè)試速度快直接反映為檢測(cè)時(shí)間要短，另一個(gè)則是測(cè)試的時(shí)間不影響我其他的工作，可以實(shí)現(xiàn)不間斷連續(xù)測(cè)樣，無(wú)需實(shí)驗(yàn)人員在旁操作等待。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的檢測(cè)速度。上海自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)儀比較價(jià)格
細(xì)胞計(jì)數(shù)儀適用于什么領(lǐng)域？江蘇自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀銷(xiāo)售電話
眾所周知，活細(xì)胞密度(VCD)和活率(viability)是評(píng)估哺乳動(dòng)物細(xì)胞系生長(zhǎng)狀態(tài)的重要指標(biāo)。生物制藥研發(fā)人員進(jìn)行懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，每天所不能避免的工作，就是取樣計(jì)數(shù)。使用細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行人工計(jì)數(shù)無(wú)疑是金標(biāo)準(zhǔn)方法。
但這個(gè)傳統(tǒng)方法其勞動(dòng)強(qiáng)度十分驚人，樣品量少的時(shí)候還能吃得消，樣品量大一些，甚至于要做大規(guī)模的DOE實(shí)驗(yàn)時(shí)，估計(jì)很多實(shí)驗(yàn)人員想死的心都會(huì)有。而且人工計(jì)數(shù)有較強(qiáng)的主觀性，對(duì)操作人員的經(jīng)驗(yàn)及操作熟練度有一定要求，導(dǎo)致有時(shí)候數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和可比性會(huì)受到質(zhì)疑。
拓開(kāi)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動(dòng)化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢(shì)，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測(cè)等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。 江蘇自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀銷(xiāo)售電話
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