蕪湖濟(jì)南RNA提取試劑

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-04-11

RNA指的是核糖核酸。真核生物體的遺傳物質(zhì)存在于細(xì)胞核內(nèi),多數(shù)的真核生物使用DNA也就是脫氧核糖核酸來(lái)作為遺傳的中心物質(zhì),但是少量的病菌遺傳物質(zhì)可以是RNA。正因?yàn)椴【倪z傳物質(zhì)是RNA,所以可以通過檢測(cè)病菌的RNA是否存在,或者其濃度和含量來(lái)判斷是否存在相應(yīng)的病菌傳染,傳染的程度及病菌是否仍在大量復(fù)制。一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸,核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種,即A腺嘌呤、G鳥嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶,其中,U(尿嘧啶)取代了DNA中的T。RNA是核糖核酸的縮寫。存在于生物細(xì)胞以及部分病菌、類病菌中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長(zhǎng)鏈狀分子。植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn):RNA純度更高,無(wú)雜質(zhì)殘留,特別適合于對(duì)純度要求很高的下游實(shí)驗(yàn)。蕪湖濟(jì)南RNA提取試劑

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RNA提取試劑的選擇:選擇合適的提取試劑是較重要的一步。好的提取試劑在確保成功的同時(shí),操作方便且經(jīng)濟(jì)實(shí)用。對(duì)于動(dòng)物組織、簡(jiǎn)單的植物材料、各種微生物、培養(yǎng)細(xì)胞的totalRNA提取,Takara公司的RNAisoPlus具有諸多的成功案例。隨著2013年7月柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTUniversalTotalRNAExtractionKit的成功上市,進(jìn)一步豐富了TakaraRNA提取的產(chǎn)品線。該產(chǎn)品采用了獨(dú)特的細(xì)胞裂解系統(tǒng),無(wú)需苯酚氯仿抽提等步驟,簡(jiǎn)單快捷。組織或細(xì)胞裂解后,提取操作光需20分鐘便可完成~杭州太原RNA提取試劑RNA定量方法與DNA定量相似。

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RNA提取試劑的選擇:首先,要確定材料的可用性。盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分,但提取的材料仍需謹(jǐn)慎處理。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵,但是由于種種原因無(wú)法立即從新鮮材料中提取RNA時(shí),使用Takara公司的樣品保護(hù)劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便,同時(shí)也可以有效解決組織、細(xì)胞樣品的短時(shí)間保存及運(yùn)輸問題。此外,如果將不同時(shí)期收集的樣品都預(yù)先存放于本試劑中,可以做到立即終止并固定RNA表達(dá)的時(shí)序變化,減少實(shí)驗(yàn)組間的誤差~

環(huán)狀RNA是一類產(chǎn)生于RNA剪切過程中的封閉喚醒RNA分子,主要由外顯子和(或)內(nèi)含子構(gòu)成。環(huán)狀RNA參與了復(fù)雜的RNA-RNA的相互作用網(wǎng)絡(luò),在基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控中發(fā)揮作用;環(huán)狀RNA可直接與蛋白質(zhì)結(jié)合,也可通過RNA介導(dǎo)間接與蛋白質(zhì)發(fā)生關(guān)聯(lián),影響蛋白質(zhì)功能;部分環(huán)狀RNA具有翻譯功能。研究發(fā)現(xiàn),環(huán)狀RNA與一些疾病的發(fā)生、發(fā)展具有直接關(guān)聯(lián),為一些疾病發(fā)病機(jī)制提供了新思路,除此之外,環(huán)狀RNA在與衰老、炎癥等生理、病理現(xiàn)象方面也有重大應(yīng)用??偣部梢允褂迷撛噭┖羞M(jìn)行50次標(biāo)準(zhǔn)提取。

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細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點(diǎn):1.有效分離和提取細(xì)胞質(zhì)RNA,與細(xì)胞核RNA。2.方便快捷的離心柱操作方式。3.提取的RNA,品質(zhì)高,產(chǎn)量多。4.試劑盒不含苯酚,可提取所有RNA(含MicroRNA)。5.純化的RNA可用于任何應(yīng)用,包括RT-PCR,qRT-PCR,RNA-Seq,陣列等。6.細(xì)胞質(zhì)RNA不含DNA,可直接用于RT-PCR/qRT-PCR。7.試劑盒可用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞或者組織樣品的提取。在某些情況下,研究者們更希望能夠提取特定分餾的RNA,而不是總RNA。例如,在一些表達(dá)譜研究中,較好能夠提取成熟的細(xì)胞質(zhì)(Cytoplasmic)RNA。或者,在研究分析未剪接的RNA前體時(shí),提取細(xì)胞核(Nuclear)RNA會(huì)是一個(gè)更好的選擇。然而,市面上絕大多數(shù)廠家只能為您分別提供2種試劑盒來(lái)提取細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核的RNA,不僅費(fèi)用高昂,而且浪費(fèi)大量的材料與時(shí)間。血漿/血清RNA提取試劑盒:普通植物總RNA提取試劑盒:采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱。合肥昆明RNA提取試劑

RNA提取試劑注意事項(xiàng):有機(jī)相用異丙醇沉淀可回收蛋白。蕪湖濟(jì)南RNA提取試劑

總RNA提取試劑試劑能促進(jìn)不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,可見許多介于7kb和15kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),兩條優(yōu)勢(shì)核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當(dāng)抽提的RNA用TE稀釋時(shí)其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,28S的位置大約在2kb,18S大約在1kb的位置,不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項(xiàng):樣品用總RNA提取試劑勻漿后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一個(gè)月以上。保存在75%乙醇中的RNA沉淀,2-8°C可以保存一周,-20°C條件下可以保存1年。RNA半衰期比較短,容易降解,建議提取后盡快進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn),如反轉(zhuǎn)錄成cDNA,NorthernBlot等蕪湖濟(jì)南RNA提取試劑