福建品牌糖原染色試劑盒報價

糖原染色用于鑒別淋巴系統(tǒng)細胞增生的性質(zhì)鑒別紅細胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)[英文縮寫]PAS[參考值]正常人淋巴細胞PAS反應積分正常人幼紅細胞PAS反應積分[臨床意義]惡性淋巴瘤、急慢性淋巴細胞白血病時PAS積分升高巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再障貧血時幼紅細胞PAS反應多為陰性紅血病、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞PAS反應積分可40甚至高達100--200以上用于不典型巨核細胞與李-斯細胞的鑒別前者PAS反應為強陽性后者為陰性或弱陽性；用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別前者PAS反應為強陽性而后者反應為陰性或弱性加入少量活性碳并震蕩、過濾，此時溶液應為無色。福建品牌糖原染色試劑盒報價

特染的應用價值：現(xiàn)代病理學中免疫組織化學技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細胞及分子生物學技術(shù)應用日益普遍，但由于這些技術(shù)要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴，對于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學技術(shù)則具有無需復雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優(yōu)勢，在臨床病理學診斷中具有重要的應用價值。比如，當細胞中出現(xiàn)色素，是黑色素還是含鐵血黃素以及當組織中出現(xiàn)均一化學物質(zhì)是否為淀粉樣變性等，用組織化學技術(shù)區(qū)別起來很簡單，所以組織化學技術(shù)，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個很有實用價值的技術(shù)。上海正規(guī)糖原染色試劑盒銷售廠家遇醋酸發(fā)生沉淀，胃粘蛋白則除外。

糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛不Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。

糖原染色：細胞內(nèi)含1，2-乙二醇基的多糖類經(jīng)過碘酸氧化后產(chǎn)生醛基，與特殊染液作用，使無色品紅變成紅色化合物，沉淀于胞質(zhì)之中。紅色的深淺與細胞中起反應的1，2-乙二醇基的量呈正比。用于不典型巨核細胞與李—斯細胞的鑒別，前者PAS反應為強陽性，后者為陰性或弱陽性；用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別，前者PAS反應為強陽性，而后者反應為陰性或弱性。正常值正常情況下，紅細胞系統(tǒng)的原、幼紅細胞和成熟紅細胞；粒細胞系統(tǒng)的原粒細胞、原單核細胞和大多數(shù)淋巴細胞為陰性反應。自早幼粒階段以后的粒細胞和幼單核細胞可呈弱陽性反應。操作簡單方便，1h內(nèi)即可完成反應。

網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細而短的纖維，大量堆積時則形成致密的網(wǎng)狀，故有網(wǎng)狀纖維之稱。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi)，血管周圍以及造血部位，內(nèi)分泌腺的腺細胞團索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維。網(wǎng)狀纖維的變化，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程，對疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細緊密、疏松或斷裂，都是病理檢驗的重要指標，尤其是在臨床病理診斷中，可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標本上，網(wǎng)狀纖維不易顯色。亞硫酸鈉須有濃厚氣味，器皿必須潔凈而干燥。福建品牌糖原染色試劑盒報價

幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細胞，腺細胞呈陽性反應。福建品牌糖原染色試劑盒報價

染色的一般原則：1.熒光素產(chǎn)品一般為微量試劑，取用前請離心集液，以及避光保存和使用。建議您在收到產(chǎn)品之后，分裝為小份避光保存于-20℃，即用即取。2.式細胞儀只可檢測單細胞懸液，如使用組織樣本，首先必須制備成單細胞懸液，細胞數(shù)量不應低于1X106/ml。3.推薦使用懸浮培養(yǎng)細胞。如果是貼壁細胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不當，可能引起假陽性，而用細胞刮子會造成細胞粘連成團，而影響檢測?？蓪⒁让赶蠹毎谋４嬖诤?%BSA的PBS中，防止進一步的損傷。福建品牌糖原染色試劑盒報價