進(jìn)口的胎牛血清：過濾分裝前很少會反復(fù)凍融，生產(chǎn)后的成品也是清澈的，進(jìn)口胎牛血清由于蛋白和脂類等物質(zhì)含量低，表現(xiàn)為稀薄、清淡，而國產(chǎn)血清，因為絕大多數(shù)是新生牛血清，相對而言更加粘稠，顏色略深，好的血清應(yīng)是透明清亮，土黃色或棕黃色，無沉淀或極少沉淀，比較粘稠。1、如發(fā)現(xiàn)血清渾濁，不透明，含許多沉淀物，說明血清污染或血清中的蛋白質(zhì)變性，若棕紅色，說明血清中的血紅蛋白含量太高，有溶血現(xiàn)象。2、總蛋白含量，胎牛血清一般范圍是30-40mg/ml，數(shù)值偏高，說明采集血液的牛齡偏大，不是胎牛，數(shù)值偏低，表明血清可能摻水了。3、血紅蛋白，標(biāo)準(zhǔn)為不高于20mg/dl，顏色越紅，數(shù)值越高，反之，數(shù)值越低。由于胎牛血清與新生牛血清存在細(xì)微差異，因此它們的用途與用法也不盡相同。Sbjbio胎牛血清廠家供應(yīng)
胎牛血清的保存方法：熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已完全解凍的血清。加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補(bǔ)體成分滅活。除非必須，一般不建議作此熱處理，因為熱處理會造成血清沉淀物明顯增多，而且還會影響血清的質(zhì)量。補(bǔ)體參與反應(yīng)有:細(xì)胞毒作用，平滑肌細(xì)胞收縮，肥大細(xì)胞和血小板釋放組胺，增強(qiáng)吞噬作用，促進(jìn)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化。血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成，這些絮狀物不會影響血清本身的質(zhì)量?？捎秒x心3000rpm，5分鐘去除，也可不用處理。顯微鏡下"小黑點":經(jīng)過熱處理過的血清，沉淀物的形成會明顯增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點"，常誤認(rèn)為血清受污染。一般情況下，此小黑點不會影響細(xì)胞生長，但如果懷疑血清質(zhì)量，則應(yīng)立即停止使用，更換另一批號的血清。Sbjbio胎牛血清廠家供應(yīng)胎牛血清促細(xì)胞生長因子、促帖附因子、元素及其他活性物質(zhì)等組分也不同于其他幾類血清。
血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養(yǎng)條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、元素、無機(jī)物等，這些物質(zhì)對促進(jìn)細(xì)胞生長或抑制生長活性是達(dá)到生理平衡的。胎牛血清應(yīng)取自剖腹產(chǎn)的胎牛；新牛血清取自出生24小時之內(nèi)的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。顯然，胎牛血清是品質(zhì)更高的，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含的抗體、補(bǔ)體等對細(xì)胞有害的成分更少。
胎牛血清應(yīng)該怎么選？血源可追溯性：選擇來源安全、可追溯的FBS對于細(xì)胞培養(yǎng)來說至關(guān)重要。目前市面上存在較多以假亂真的FBS產(chǎn)品，科研工作者對血清的真實產(chǎn)地、來源難以鑒別。對此，國際血清行業(yè)協(xié)會（ISIA）實施了供應(yīng)鏈可追溯性的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，以確保FBS的質(zhì)量和安全性。例如，F(xiàn)BS供應(yīng)商是否保留原產(chǎn)地的可追溯記錄？是否持有血清生產(chǎn)各階段處理、運輸和商業(yè)交易的文件？這些都是判斷FBS可追溯性需要考慮的因素。產(chǎn)品檢測，每款FBS在生產(chǎn)上市之前，必須經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)控檢測。質(zhì)控環(huán)節(jié)必不可少，以確保上市的血清符合規(guī)定合乎規(guī)格，而血清產(chǎn)品分析證書（COA）就是FBS質(zhì)控的重要體現(xiàn)。在COA中，常規(guī)的檢測指標(biāo)包括內(nèi)有害元素、總蛋白、細(xì)菌、病毒等，例如我國藥典規(guī)定，F(xiàn)BS中內(nèi)有害元素含量應(yīng)≤10EU/mL，另外總蛋白為30-50mg/mL、血紅蛋白檢測不高于30mg/dL。胎牛血清的貼壁因子有助于細(xì)胞貼壁，并提供結(jié)合蛋白。
血清是細(xì)胞培養(yǎng)過程中常用的生物試劑，市面上有很多種類的血清，現(xiàn)在就來給大家介紹其中的一款——透析胎牛血清。透析胎牛血清是采用透析的方法，過濾去除10KDa以下的小分子（如氨基酸、核苷：次黃嘌呤和胸腺核苷等、膽固醇等），而保留血清中的大分子成分，因而可用于一些特定的細(xì)胞實驗，比如：需要避免細(xì)胞培養(yǎng)基中一些小分子干擾的實驗。使用放射性標(biāo)記小分子，對生物合成過程進(jìn)行監(jiān)測，以研究蛋白質(zhì)等大分子的生化性質(zhì)、合成、加工、細(xì)胞內(nèi)傳送、分泌和降解過程。這時，常將細(xì)胞放在含有充足養(yǎng)分和放射性標(biāo)記氨基酸（如35S標(biāo)記的蛋氨酸或半胱氨酸）的培養(yǎng)液中進(jìn)行標(biāo)記。為避免外源未標(biāo)記的氨基酸的干擾，這時所用的血清就是透析胎牛血清，不含蛋氨酸和半胱氨酸，基礎(chǔ)培養(yǎng)基也要求不含蛋氨酸和半胱氨酸。胎牛血清經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)驗證。Sbjbio胎牛血清廠家供應(yīng)
胎牛血清提供對維持細(xì)胞指數(shù)生長的元素，基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物，以及主要的低分子營養(yǎng)物。Sbjbio胎牛血清廠家供應(yīng)
細(xì)胞和組織培養(yǎng)為什么需要使用血清？血清通常作為補(bǔ)充劑，以2-10%的濃度加入培養(yǎng)基中，為細(xì)胞提供綜合營養(yǎng)、元素、生長和附著因子。血清還可作為細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)的緩沖液，避免各種因素（包括pH變化、蛋白水解活性或重金屬、內(nèi)毒等）干擾細(xì)胞生長或產(chǎn)生毒性作用。血清是如何加工的？血清采集后冷凍運輸至加工工廠，解凍并檢測細(xì)菌、病毒、內(nèi)有害元素和血紅蛋白含量等多項指標(biāo)。選擇更優(yōu)良的血清在無菌環(huán)境下進(jìn)行系列膜過濾無菌處理，然后在無菌環(huán)境下進(jìn)行分裝并快速凍存于-20°C，在所有批次驗證達(dá)到或找過QC標(biāo)準(zhǔn)之前隔離存放。Sbjbio胎牛血清廠家供應(yīng)
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