江蘇品質(zhì)實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)售后服務(wù)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-04-27

1.實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)狀需要,目前還有很多實(shí)驗(yàn)室,尚未采用各種現(xiàn)代化管理手段,仍在使用傳統(tǒng)人工管理。作為實(shí)驗(yàn)室管理人員,無(wú)法快速、準(zhǔn)確地掌握試驗(yàn)進(jìn)度、人員管理等實(shí)驗(yàn)室信息;人員和任務(wù)分配不及時(shí),其過(guò)程也比較復(fù)雜;檢驗(yàn)任務(wù)書(shū)、試驗(yàn)報(bào)告、原始記錄等信息需要重復(fù)錄入,而且查詢、生成不方便;實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的查詢、維修、校準(zhǔn)、各種標(biāo)準(zhǔn)文本的發(fā)放、查詢等手續(xù)繁瑣;雖然很多部門都配備了電腦,但大多數(shù)部門電腦都是單獨(dú)使用,沒(méi)有很好地實(shí)現(xiàn)資源共享。以上這些問(wèn)題,都是不適應(yīng)當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室工作需要的現(xiàn)狀,這也從而說(shuō)明了引入實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的必要性。2.實(shí)驗(yàn)室流程規(guī)范,實(shí)驗(yàn)室本身要建立一套較為完善的管理體系,包括管理清晰的初始化資料、實(shí)驗(yàn)室人員角色配置和權(quán)限配置、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備臺(tái)帳、檢測(cè)能力范圍、方法標(biāo)準(zhǔn)等保證實(shí)驗(yàn)室良好運(yùn)行的基本資料。3.實(shí)驗(yàn)室硬件建設(shè),為了保障信息暢通,必須配置穩(wěn)定的服務(wù)器、路由器等網(wǎng)絡(luò)設(shè)備來(lái)組建性能優(yōu)良、結(jié)構(gòu)合理的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。 4.實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)建設(shè)方式,對(duì)實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō),重要的就是要做好儀器設(shè)備、耗材和教學(xué)這三個(gè)方面的管理。 在硬件設(shè)施逐漸完善的現(xiàn)在,軟件的應(yīng)用變得越來(lái)越重要。江蘇品質(zhì)實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)售后服務(wù)

1.高校實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)狀 ,實(shí)驗(yàn)教學(xué)排課繁瑣無(wú)序,工作量大,靈活性差。2.科研院所實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)狀,目前大部分科研院所檢測(cè)機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室管理都存在管理封閉、利用率低下、儀器設(shè)備開(kāi)放程度不夠、共享性差的狀況。3.生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)狀,實(shí)驗(yàn)樣品的全生命周期管理、監(jiān)測(cè)質(zhì)量、人員權(quán)限控制及業(yè)務(wù)流程管理不到位,工作效率低,出錯(cuò)率高,無(wú)法完整的生成一套完整的數(shù)據(jù)流程報(bào)告。以說(shuō)針對(duì)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立一套完整、完善的實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng),能把實(shí)驗(yàn)室人員角色配置、權(quán)限配置、儀器管理、耗材管理、監(jiān)測(cè)范圍、方法標(biāo)準(zhǔn)等融為管理系統(tǒng)中,保障實(shí)驗(yàn)室良好的運(yùn)行管理。其次為了保證信息的暢通,必須配置服務(wù)器、路由器等網(wǎng)絡(luò)設(shè)備來(lái)組建性能優(yōu)良、結(jié)構(gòu)合理的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。吉林企業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)豐富實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的“適用原則”有哪些方面?

1、制定目標(biāo),制定試驗(yàn)方案,并下達(dá)計(jì)劃任務(wù),并對(duì)任務(wù)進(jìn)行定時(shí)或是階段目標(biāo)跟蹤,跟蹤方案落實(shí)情況。2、明確目標(biāo),制定計(jì)劃目的,認(rèn)真落實(shí),應(yīng)依據(jù)工作規(guī)劃,編制實(shí)際工作規(guī)劃。3、任務(wù)推進(jìn),將計(jì)劃層層落實(shí),并對(duì)任務(wù)進(jìn)行追蹤和督查,確保每一階段目標(biāo)方案落實(shí)到位。4、流程登記,明示地記錄標(biāo)本在試驗(yàn)室每個(gè)環(huán)節(jié)的情況,加強(qiáng)了試驗(yàn)室的管理效率,為試驗(yàn)成果和作用及分析確立數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。5、實(shí)時(shí)匯報(bào)系統(tǒng)依據(jù)規(guī)定開(kāi)展試驗(yàn)結(jié)果等級(jí)分類匯報(bào),每一標(biāo)本有意義的結(jié)果,能夠在及時(shí)的報(bào)告給企業(yè)管理者,信息提示溝通效率和提議報(bào)告。6、質(zhì)量控制監(jiān)管,監(jiān)管試驗(yàn)流程和試驗(yàn)成果及其試驗(yàn)成果使用情況,為試驗(yàn)流程和試驗(yàn)成果的品質(zhì)開(kāi)展監(jiān)管和改進(jìn)。7、易于查詢

系統(tǒng)的查詢統(tǒng)計(jì)功能提供各類數(shù)據(jù),讓調(diào)研和總結(jié)不再為難,更大限度地提升工作學(xué)習(xí)的獲得感和成就感;有利于節(jié)約環(huán)保,以往各類文件是層層下發(fā)層層打印,日積月累相當(dāng)消耗人力物力財(cái)力,系統(tǒng)的應(yīng)用很大程度實(shí)現(xiàn)了流程無(wú)紙化,能節(jié)省開(kāi)支,符合綠色環(huán)保要求。要解決的問(wèn)題是建模信息隨時(shí)間的同步,以確保被建模系統(tǒng)全生命周期內(nèi)的模型一致性。必須支持不同用戶開(kāi)發(fā)的不同類型模型,這些模型通常分布在不同地方,并且使用不同的開(kāi)發(fā)工具。從模型得出的其他信息,例如分析結(jié)果和模型查詢結(jié)果,必須與生成這些信息的模型保持同步。而且必須考慮到對(duì)產(chǎn)品簇和系統(tǒng)變體的模型管理,這些模型之間有大量共性的方面,只需要增加一些特定功能就可以滿足不同客戶的不同需求,只是各自設(shè)計(jì)、單獨(dú)管理,相互之間很少產(chǎn)生信息交互關(guān)系。與此同時(shí),實(shí)驗(yàn)室所面對(duì)的業(yè)務(wù)挑戰(zhàn)越來(lái)越嚴(yán)峻,如更短的上市時(shí)間、嚴(yán)格的安全性要求、更高的質(zhì)量要求以及更加嚴(yán)苛的合規(guī)性等。這些因素驅(qū)使工程領(lǐng)域的創(chuàng)新者們開(kāi)始考慮在系統(tǒng)設(shè)計(jì)中使用建模、抽象和多學(xué)科分析技術(shù),實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)級(jí)的多學(xué)科協(xié)同設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)提高了對(duì)實(shí)驗(yàn)室和實(shí)訓(xùn)基地的管理力度,的提高了工作效率。

在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部,根據(jù)實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)及質(zhì)量管理流程,實(shí)現(xiàn)樣品登記申請(qǐng)、樣品登記、任務(wù)分配、分析數(shù)據(jù)的快速采集,審核、處理、統(tǒng)計(jì)、查詢,直至報(bào)表自動(dòng)生成,將有用的信息傳遞給桌面用戶。將人員、儀器、試劑、方法、環(huán)境、文件等影響分析數(shù)據(jù)的質(zhì)量要素有機(jī)結(jié)合起來(lái),整體內(nèi)部管理體系遵循ISO9000及實(shí)驗(yàn)室評(píng)審國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC17025,全方面提升實(shí)驗(yàn)室的分析水平和規(guī)范化管理。實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(LIMS)的建立也為企業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化認(rèn)證創(chuàng)造條件。實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)軟件與其他管理軟件的區(qū)別是什么?新疆企業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)豐富

實(shí)驗(yàn)室是該選擇實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)LIMS?江蘇品質(zhì)實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)售后服務(wù)

從大部分的管理訴求來(lái)講,lims系統(tǒng)企業(yè)追求的是投入產(chǎn)出,也就是追求lims系統(tǒng)采取和運(yùn)營(yíng)效率。從這個(gè)作用上來(lái)研究,我們就不難理解lims系統(tǒng)管理從"事后維修"發(fā)展到"預(yù)防維修"階段的原動(dòng)力。因?yàn)楸仨氁幚砗胠ims系統(tǒng)突發(fā)故障對(duì)生產(chǎn)計(jì)劃的干擾和產(chǎn)品質(zhì)量的負(fù)面影響,才有或許來(lái)談?wù)撔实膯?wèn)題。所以說(shuō),怎么有效"預(yù)防"突出故障的產(chǎn)生,就成為所有l(wèi)ims系統(tǒng)管理者首先應(yīng)該去思考和處理好的問(wèn)題。預(yù)防性維修想法的落實(shí)機(jī)制,包括較強(qiáng)制性的預(yù)防維修計(jì)劃執(zhí)行,及以點(diǎn)檢為基礎(chǔ)的預(yù)防維修制。兩者的組合,就是現(xiàn)如今很多l(xiāng)ims系統(tǒng)企業(yè)耳熟能詳?shù)?點(diǎn)檢定修制"。雖然"點(diǎn)檢定修制"被很多l(xiāng)ims系統(tǒng)企業(yè)所熟悉,但在實(shí)際執(zhí)行過(guò)程中,仍在存在著諸多的問(wèn)題。包括預(yù)防性維修計(jì)劃受生產(chǎn)安排影響而沒(méi)有辦法有效執(zhí)行問(wèn)題;預(yù)防性維修計(jì)劃的時(shí)間時(shí)間和檢修內(nèi)容怎么更合理的問(wèn)題;點(diǎn)檢人員的責(zé)任心、觀念和能力對(duì)lims系統(tǒng)劣化掌握的有效性問(wèn)題;點(diǎn)檢規(guī)范的要點(diǎn)齊備性及點(diǎn)檢項(xiàng)目標(biāo)識(shí)別和分辨問(wèn)題;通用的定時(shí)維修對(duì)復(fù)雜lims系統(tǒng)故障沒(méi)有辦法有效防范問(wèn)題等等。江蘇品質(zhì)實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)售后服務(wù)

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