AOS促進(jìn)植物體內(nèi)胼胝質(zhì)的沉積對(duì)噴施AOS和ddH2O的擬南芥葉片進(jìn)行苯胺藍(lán)染色,結(jié)果顯示,AOS處理的葉片葉脈處有明顯的熒光現(xiàn)象,說明AOS可以促進(jìn)胼胝質(zhì)的積累,抵抗病原菌的入侵。AOS激發(fā)SA信號(hào)通路對(duì)AOS和ddH2O處理后的本氏煙葉片進(jìn)行液相色譜測定,結(jié)果顯示,AOS處理的葉片中SA的含量相對(duì)較高;接種PVX后,葉片中的SA的合成進(jìn)一步增加。同時(shí),利用qRT-PCR檢測了AOS處理后SA合成途徑中的兩個(gè)關(guān)鍵基因ICS和PAL的表達(dá)水平,結(jié)果表明ICS基因的表達(dá)水平明顯高于對(duì)照,而PAL基因的表達(dá)水平與對(duì)照相比并無明顯差別,說明AOS主要通過ICS途徑誘導(dǎo)SA的合成。利用qRT-PCR技術(shù)檢測SA信號(hào)通路中的標(biāo)志基因的表達(dá)水平,發(fā)現(xiàn)NPR1、PR1a的表達(dá)水平明顯提高。上述結(jié)果說明,AOS可以促進(jìn)SA的積累,并激發(fā)SA信號(hào)通路。褐藻寡糖是褐藻膠的降解產(chǎn)物，是一種無支鏈陰離子寡糖，由β-D-甘露糖醛酸和古羅糖醛酸構(gòu)成。云南如何提取褐藻寡糖
AOS能夠增強(qiáng)植株對(duì)病毒病和致病疫霉的抗性。進(jìn)一步研究表明,AOS誘導(dǎo)的植物抗病毒病的機(jī)制可能是AOS促進(jìn)植物體內(nèi)SA含量增加,激發(fā)SA信號(hào)通路,一方面促使植物體內(nèi)活性氧的產(chǎn)生,增強(qiáng)植物抵抗病毒的侵染;另一方面SA信號(hào)通路直接激發(fā)下游防御基因的表達(dá),進(jìn)而增強(qiáng)植物抗病。AOS誘導(dǎo)植物抗致病疫霉的機(jī)制可能是AOS一方面通過提高ROS的產(chǎn)生及抗病相關(guān)基因的表達(dá),減輕致病疫霉造成的脅迫,增強(qiáng)植株抗性;另一方面,AOS通過調(diào)控氣孔的關(guān)閉和胼胝質(zhì)的沉積,抵抗致病疫霉的入侵。= 天津褐藻寡糖技術(shù)要求褐藻寡糖是由褐藻中的褐藻膠通過氧化降解、酸水解或者裂合酶降解而得到的小分子量片段。
褐藻寡糖對(duì)黃瓜幼苗生長指標(biāo)的影響黃瓜幼苗經(jīng)不同分子量的褐藻寡糖處理，處理14ｄ后，在外觀形態(tài)方面，ADO2和ADO3處理過的黃瓜幼苗與對(duì)照組相比有明顯差別，ADO2和ADO3處理過的幼苗長勢明顯好于對(duì)照組，經(jīng)不同分子量的ADO處理的黃瓜幼苗的生長狀況均好于對(duì)照組，各種生長指標(biāo)包括株高、莖粗、株幅及鮮重都明顯高于對(duì)照。ADO1，ADO2，ADO3，ADO4處理植株的株高分別提高了7％，10.2％，8.9％和8％，莖粗分別提高了5.8％，23.9％，22.7％和7％，株幅分別提高了21.9％，27％，35.4％和24.3％，鮮重分別提高了50.8％，53.5％，74.3％和54.1％。其中ADO2和ADO3處理組黃瓜幼苗的各項(xiàng)生長指標(biāo)都高于ADO1和ADO4處理組。因此，選擇ADO2和ADO3進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。褐藻寡糖對(duì)黃瓜葉片葉綠素含量的影響由圖３所示，經(jīng)過ADO處理的黃瓜葉片中的葉綠素ａ和葉綠素總含量均比蒸餾水處理的對(duì)照有明顯性提高，ADO處理組組間比較發(fā)現(xiàn)，ADO3對(duì)葉綠素含量的提高比ADO2更為明顯。２種褐藻寡糖對(duì)葉綠素ａ的含量的影響較大，葉綠素ｂ的含量變化相對(duì)較小，而光合作用與葉綠素ａ的含量關(guān)系相對(duì)密切。
研究發(fā)現(xiàn)，寡糖對(duì)豌豆和玉米的促生長作用不同。對(duì)雙子葉植物豌豆，以0.15%褐藻寡糖效果比較好，第7d根和芽干重的增長率分別為79.2%和53.5%，是通過促進(jìn)激S含量、蛋白酶和脂肪酶的活力來促進(jìn)種子萌發(fā)和幼苗的生長；對(duì)單子葉植物玉米，以0.20%褐藻寡糖效果比較好，第7d根和芽干重的增長率分別為140%和143.8%，是通過促進(jìn)激S含量、脂肪酶、淀粉酶和蛋白酶共同作用來促進(jìn)種子萌發(fā)和幼苗生長。通過對(duì)愈傷組織的誘導(dǎo)和繼代培養(yǎng)的研究，發(fā)現(xiàn)，此褐藻寡糖具有激S的作用，在極低的濃度下能夠誘導(dǎo)愈傷組織的產(chǎn)生，并能夠在有2,4-D的培養(yǎng)基中促進(jìn)愈傷組織的誘導(dǎo)和生長。對(duì)懸浮細(xì)胞的研究發(fā)現(xiàn)，0.03%寡糖能夠明顯增強(qiáng)細(xì)胞內(nèi)的激S含量，從而對(duì)細(xì)胞的生長進(jìn)行調(diào)控。褐藻寡糖用過的容器應(yīng)妥善保管，不可做他用，也不可隨意丟棄。
褐藻寡糖對(duì)煙C葉片葉綠素含量的影響葉綠素是高等植物進(jìn)行光合作用的主要成分,葉綠素?fù)p失或者破壞會(huì)嚴(yán)重影響植物生長發(fā)育進(jìn)程,在某種程度上葉綠素含量多少表征著植物健康程度。圖3和圖4是煙C葉片中葉綠素a和葉綠素b在噴施褐藻寡糖后的變化結(jié)果。研究發(fā)現(xiàn):經(jīng)過6h低溫脅迫,水處理組葉綠素a和b含量分別下降了23.9%和6.0%,隨著時(shí)間延長,2種葉綠素含量繼續(xù)減少,48h后分別只有對(duì)照的51.2%和78.3%,說明在低溫脅迫下,水處理組葉綠素受到低溫?fù)p傷破壞,且隨著時(shí)間延長,破壞不斷加劇。在2種葉綠素中,葉綠素a比葉綠素b更容易受到低溫破壞。噴施了0.05%～0.30%褐藻寡糖后進(jìn)行低溫脅迫,煙C葉片葉綠素a和b含量比水處理組有不同程度升高,表明此濃度范圍內(nèi)寡糖能夠減輕低溫對(duì)葉綠素的損傷,其中以0.20%寡糖溶液效果明顯,但0.10%褐藻寡糖處理組在48h時(shí)葉綠素a和b的含量都有較大幅度下降,表明葉綠素受到破壞損傷;高濃度1.00%褐藻寡糖對(duì)煙C起破壞作用,與對(duì)照組相比,葉綠素a和b含量都有較大幅度減少,隨時(shí)間延長,二者含量繼續(xù)降低,表明煙C葉綠素?fù)p傷加劇。褐藻寡糖作為激發(fā)子與植物細(xì)胞結(jié)合后相互作用，引發(fā)植物的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，植物細(xì)胞膜發(fā)生電位變化。山東褐藻寡糖孤兒藥
褐藻膠經(jīng)γ-射線照射后得到相對(duì)分子質(zhì)量小于104Da的褐藻寡糖片段混合物能夠明顯促進(jìn)水稻和花生植株的生長。云南如何提取褐藻寡糖
研究了在浸麥階段添加褐藻膠寡糖對(duì)大麥發(fā)芽力和發(fā)芽率、大麥發(fā)芽過程中水解酶活力及麥芽質(zhì)量的影響。結(jié)果表明，添加５０ｍｇ／Ｌ褐藻膠寡糖時(shí)大麥發(fā)芽力和發(fā)芽率比對(duì)照組分別提高了46.4％和12％。褐藻膠寡糖能夠顯著提高大麥發(fā)芽過程中α－淀粉酶、β－淀粉酶、蛋白酶和β－葡聚糖酶活力。發(fā)芽結(jié)束時(shí)，添加50ｍｇ／Ｌ褐藻膠寡糖的α－淀粉酶、β－淀粉酶、蛋白酶和β－葡聚糖酶活力比對(duì)照組分別提高了43.5％、22.9％、20.6％和20.5％。褐藻膠寡糖還能提高麥芽質(zhì)量，與對(duì)照組相比，添加５０ｍｇ／Ｌ褐藻膠寡糖時(shí)麥芽的脆度、浸出物質(zhì)量分?jǐn)?shù)、α－氨基氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)、庫爾巴哈值和糖化力分別提高了6.1％、8.0％、21.1％、7.3％和8.5％，麥芽的β－葡聚糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)和黏度分別降低了29.2％和15.4％。云南如何提取褐藻寡糖
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