用玉米淀粉制造塑料薄膜美國農業(yè)部的化學家們正在伊利諾斯州的皮奧里亞市進一步完善一項用玉米淀粉制造塑料薄膜的工藝.玉米淀粉基塑料薄膜可被生物降解,這樣農民和園丁可任其留置地面自然分解也不致污染環(huán)境.淀粉基薄膜還適用于包裝食品和其它日用品.
是玉米淀粉吧 原料的原料是 玉米 植物淀粉是多糖類天然高分子化合物，分bai子量可達300萬Dalton，是國內外普遍關注的可作為高分子材料直接應用的理想原料。植物淀粉分為谷物淀粉（玉米淀粉、高粱淀粉、小麥淀粉、大米淀粉）和薯類淀粉（木薯淀粉、馬鈴薯淀粉、魔芋淀粉），目前以玉米淀粉應用較多。目前我國玉米產量在1.3－1.5億噸，只有十分之一的玉米被加工成淀粉，用于紡織業(yè)、造紙業(yè)、食品業(yè)、醫(yī)療業(yè)等領域，淀粉總量接近1千萬噸（其中玉米淀粉接近900萬噸；木薯淀粉42萬噸，馬鈴薯淀粉24萬噸）。按目前的技術水平看，生產1噸淀粉需1.5噸玉米，耗電200KWh，耗煤0.3噸。如果將這1噸淀粉轉化為生物質塑料,可加工成1.0－1.2噸產品，替代通用塑料，節(jié)約石化類資源，利國利民。由于沒有下游市場的有效拉動機制，玉米淀粉的應用仍局限于變性淀粉的研究范圍內。 32為改善原淀粉膜的脆性和成膜性,以甘油為增塑劑,采用高速攪拌及流延法制備了高淀粉含量的玉米淀粉膜!3湖北環(huán)保的玉米淀粉膜標準
含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復合材料,并對聚乳酸/SiO_2納米復合材料的結構、透光率、熱性能和結晶性進行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發(fā)生與有機相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位阻效應。 東莞環(huán)保玉米淀粉膜價格MCC和MD-MCC添加量對淀粉膜親水/疏水性和水分含量的影響。
材料的研究進展進行了綜述,創(chuàng)新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復合材料,并對聚乳酸/SiO_2納米復合材料的結構、透光率、熱性能和結晶性進行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發(fā)生與有機相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位阻效應。
我國在“十五”期間加大了開發(fā)可生物降解生物質塑料的研究力度，現在已經取得突破性進展，證明了采用淀粉與可生物降解高分子材料混煉技術的先進性和合理性，采用這種技術可以生產一次性包裝材料、酒店用品，以及地膜，能夠吹塑工藝成型，成本較低。生物質塑料將逐步取代現行地膜和包裝材料，推廣前景十分廣。 目前發(fā)達國家生物質塑料產業(yè)化較多的是合成可完全降解高分子材料，主要有聚已內酯（PCL）、聚乳酸（***）、聚羥基丁酸酯（PHB）、聚羥基戊酸酯（PHV）,二氧化碳與環(huán)氧化合物的共聚物（PPC）等，這些材料確實能完全生物降解，但價格太高（只有***、PPC目前價格略低，在2.3萬元／噸），主要用于生物醫(yī)學領域。為改善原淀粉膜的脆性和成膜性,以甘油為增塑劑,采用高速攪拌及流延法制備了高淀粉含量的玉米淀粉膜!
備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復合材料,并對聚乳酸/SiO_2納米復合材料的結構、透光率、熱性能和結晶性進行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發(fā)生與有機相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位阻效應。44為改善原淀粉膜的脆性和成膜性,以甘油為增塑劑,采用高速攪拌及流延法制備了高淀粉含量的玉米淀粉膜!湖南玉米淀粉膜成分
43為改善原淀粉膜的脆性和成膜性,以甘油為增塑劑,采用高速攪拌及流延法制備了高淀粉含量的玉米淀粉膜!湖北環(huán)保的玉米淀粉膜標準
本文的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發(fā)生與有機相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位阻效應。湖北環(huán)保的玉米淀粉膜標準
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