Tartis等人報道了使用18F脂質(zhì)標記微泡在注射后立即和數(shù)天內(nèi)監(jiān)測大鼠模型中非靶向微泡的生物分布。此外，使用超聲輻射力和破壞性脈沖，可以選擇性地破壞大鼠腎臟中的氣泡，以便研究通過微泡破壞的超聲波介導遞送。盡管他們無法報告處理和未處理腎臟之間全身微pe...

全氟丙烷氣體對微泡有著多方面的重要影響。增強超聲造影效果包裹全氟丙烷的微泡制劑具有強烈的超聲波散射性能，經(jīng)靜脈注射到達體內(nèi)各***微循環(huán)后，可使超聲回波信號***增強，組織、***圖像質(zhì)量***改善，從而**提高超聲診斷效果38。例如，在實驗中制備的包裹全氟丙...

脂質(zhì)體共價連接藥物-脂質(zhì)偶聯(lián)載***式通過連接劑將藥物分?與脂質(zhì)共價連接是另?種在脂質(zhì)體內(nèi)裝載藥物的有效策略，例如Mepact。MDP是主要?蘭?陽性菌細胞壁的組成部分，具有****應答的作?。由于MDP是?溶性低分?量分?，其脂質(zhì)體在儲存過程中存在包封效率低...

聲空化是在聲壓場作用下液體中蒸氣泡的形成和坍縮?？栈话銡w類為兩種類型，穩(wěn)定空化和慣性空化。當氣泡經(jīng)歷較大的徑向振蕩并劇烈坍縮時，慣性空化會產(chǎn)生寬帶噪聲發(fā)射，從而對組織造成損傷。利用超聲將靶組織附近的載藥回聲脂質(zhì)體(ELIP)碎片化，有可能在藥物或***效果上...

對不同組織***的影響對于心血管系統(tǒng)，超聲微泡造影劑能夠明顯改善圖像質(zhì)量，幫助評價左室整體功能和節(jié)段性室壁運動。但2007年美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）針對超聲造影劑的安全性提出黑框警告，這嚴重影響了超聲造影技術在心血管領域的推廣應用1。在婦產(chǎn)科領域，微泡...

成分和結(jié)構(gòu)差異不同類型的超聲微泡造影劑在成分和結(jié)構(gòu)上存在差異，這是導致安全性差異的重要原因之一。傳統(tǒng)商業(yè)造影劑的外殼通常由脂質(zhì)等材料構(gòu)成，內(nèi)部包裹著氣體。新型研究級造影劑可能采用了更先進的材料和制備技術，使其具有更好的穩(wěn)定性和敏感性。納米粒子造影劑則通過與特定...

魚精蛋白作為RNA遞送穩(wěn)定劑具有重要作用，其具體作用機制主要包括以下幾個方面：一、保護RNA免受降解魚精蛋白是一種天然陽離子肽混合物，由于其帶正電荷的特性，可以與帶負電荷的RNA通過相反電荷驅(qū)動耦合23。在生物系統(tǒng)中，RNA很容易被RNase降解，而魚精蛋白可...

選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑陽離子脂質(zhì)體：如LipofectamineTM2000等陽離子脂質(zhì)體是常用的轉(zhuǎn)染試劑。通過優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，如轉(zhuǎn)染前細胞融合度、質(zhì)粒質(zhì)量與脂質(zhì)體體積比及轉(zhuǎn)染時間等，可以提高轉(zhuǎn)染效率。例如，在脂質(zhì)體介導RNA干擾質(zhì)粒轉(zhuǎn)染雞成骨細胞的試驗中，當轉(zhuǎn)染前...

磁共振成像（MRI）技術磁共振成像技術是目前較為先進的醫(yī)學影像技術之一，在動物成像中也得到了廣泛應用。優(yōu)化實驗動物眼部磁共振成像技術：王戰(zhàn)京、雷建鋒、焦昆的研究通過改進實驗動物眼部的磁共振成像技術，提高了眼科疾病研究的準確性，并促進了新治療方法的研發(fā)1。他們選...

選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑GenMute試劑在人肝*細胞模型中的應用：在人肝*細胞HepG2和Huh7.5中，研究對比了脂質(zhì)體類的Lipofectamine?RNAiMAX和HepG2特異性的聚合物類GenMute?兩種轉(zhuǎn)染試劑30。通過細胞成像分析發(fā)現(xiàn)，GenMut...

對基因表達的影響：在微小RNA-1180轉(zhuǎn)染對腎*細胞生長的影響的研究中，腎*細胞分為兩組：dsControl組和miR-1180組。實時定量（qRT）-PCR檢測p21mRNA的表達變化，結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染miR-1180后，786-O和ACHN細胞中...

***遞送盧宇欣和陳雪帆在2024年發(fā)表于《中國***雜志》的研究中指出，脂質(zhì)體載藥系統(tǒng)可以有效提高炎癥部位***的局部濃度，改善藥物生物學分布和藥代動力學特性，抑制細菌誘導耐藥性的產(chǎn)生，并有利于減小全身給藥劑量，降低藥物毒副作用3。例如，在***某些嚴重的細...

考慮RNA需求較少的RNA需求可以降低實驗成本，同時也可以減少對細胞的潛在毒性。比較不同試劑的RNA用量：不同的轉(zhuǎn)染試劑可能需要不同量的RNA才能達到相同的轉(zhuǎn)染效果。在選擇比較好的RNA轉(zhuǎn)染試劑并將其與電穿孔法進行病毒RNA的比較的研究中，某些商業(yè)...

輔助診斷和***對比增強超聲成像是一種無輻射的臨床診斷工具，使用生物相容性造影劑來增強超聲信號，以提高圖像清晰度和診斷性能。超聲增強劑（UEA）通常是氣體微泡，通過大劑量注射或連續(xù)輸注靜脈給藥。UEA提高了超聲心動圖的準確性和可靠性，導致***發(fā)生變化，改善患...

陽離子脂質(zhì)體工程系統(tǒng)新脂質(zhì)的工程化已經(jīng)被研究作為一種提高核酸遞送效率的手段。例如，研究人員合成了膽固醇衍生物陽離子脂質(zhì)DMHAPC-Chol，并表明其可促進血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)特異性sirna進入腫瘤細胞。在結(jié)構(gòu)上，脂質(zhì)在其極性氨基頭部分具有可生物降解...

將配體附著在微泡表面的基本方法有兩種：要么通過直接共價鍵，要么通過生物素-親和素連接。生物素-親和素連接是一種直接的技術，其中生物素化的配體通過親和素橋連接到生物素化的微泡上。盡管生物素-親和素連鎖在概念驗證和臨床前靶向研究中很有用，但免疫原性使其無法轉(zhuǎn)化為人...

成像效果PLCM：體外和體內(nèi)實驗表明，PLCM在不同的超聲條件下具有出色的回聲特性。更重要的是，在相同的超聲參數(shù)和濃度下，PLCM的成像時間比SonoVue（商用微泡）長得多24。脂質(zhì)微泡UCAs：藥效學實驗表明，脂質(zhì)微泡UCAs給藥劑量為0.01ml/kg時...

耐聲壓性液態(tài)氟碳（PFOB）納米脂質(zhì)微粒造影劑與全氟丙烷（C?F?）納米脂質(zhì)微泡造影劑比較：PFOB脂質(zhì)微粒造影劑在低聲壓（MI0.28）及高聲壓（MI0.56）環(huán)境下，隨輻照時間延長，信號強度均未見明顯改變。C?F?脂質(zhì)微泡造影劑在低聲壓（MI0.28）環(huán)境...

超聲微泡造影劑在******中應用。***的**早指標之一是單核細胞與內(nèi)皮細胞的***和附著。這是由白細胞粘附分子（lam）如細胞間粘附分子-1（ICAM-1）的上調(diào)介導的。1997年，用于常規(guī)心肌超聲造影的帶有白蛋白殼的超聲造影劑在某些病理條件下通過心肌的轉(zhuǎn)...

高效液相色譜法測定黃芩苷脂質(zhì)體藥物包封率建立測定黃芩苷脂質(zhì)體中藥物包封率的高效液相色譜（HPLC）法。色譜柱為FortisXiC18柱（250mm×4.6mm，5μm），流動相為乙腈-0.2%磷酸溶液（35∶65），柱溫為25℃，流速為1.0mL/min，...

修飾脂質(zhì)體實現(xiàn)靶向給藥利用超重力設備技術實現(xiàn)脂質(zhì)體連續(xù)化生產(chǎn)，以索拉非尼為模型藥優(yōu)化制備條件。加入抗氧化劑白藜蘆醇可提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性，在體外抗**實驗中增強了索拉非尼對HepG-2細胞的抑制作用。合成尤特奇-凝集素并包覆在脂質(zhì)體表面，使其能夠用于靶向給藥，提...

微泡空化時細胞膜和血管通透性的變化。電子顯微鏡已經(jīng)證明，在細胞膜內(nèi)產(chǎn)生的小孔與微泡的崩潰和射流的產(chǎn)生有關。根據(jù)超聲參數(shù)，細胞膜內(nèi)產(chǎn)生的孔隙可能是短暫的，導致細胞死亡或成功地將外源物質(zhì)引入細胞質(zhì)。除了改變細胞膜通透性外，將超聲應用于含有微泡的小血管還能改變血管壁...

4.脂質(zhì)體的性質(zhì)：脂質(zhì)體的形態(tài)、大小、表面電荷等性質(zhì)會影響藥物的載藥率。例如，小尺寸的脂質(zhì)體通常具有較高的表面積，有利于藥物的擴散和溶解。5.藥物與脂質(zhì)體的相互作用：藥物與脂質(zhì)體之間的相互作用形式也會影響載藥率，例如藥物與脂質(zhì)質(zhì)體之間的靜電相互作用、疏水相互作...

選擇合適賦形劑改善口服生物利用度為了開發(fā)脂質(zhì)體制劑以改善1-谷胱甘肽（GSH）的口服生物利用度，使用顆粒法制備了載有GSH的脂質(zhì)體。選擇甘露醇作為有效賦形劑，以達到所需的粒徑、包封率和**終制劑口服給藥的溶解度。在大鼠中進行的口服生物利用度研究表明，陽性脂質(zhì)體...

為了***免疫性疾病，將針對甘油醛3-磷酸脫氫酶(***DH)的siRNA與含1,2-dilinoleyl-4-(2-dimethylaminoethyl)-[1,3]-dioxolane、DSPC和膽固醇的陽離子脂質(zhì)體絡合。用該復合物(5mg/kgsiRNA...

基于藥代動?學機制和脂質(zhì)體性質(zhì)，脂質(zhì)體的質(zhì)量控制通常包括粒徑和粒徑分布、形態(tài)、層狀結(jié)構(gòu)、表?性質(zhì)(zeta電位、PEGlated厚度和靶分?，如配體)、脂膜相變溫度、載藥效率、釋放速率等。例如，脂質(zhì)體的?層結(jié)構(gòu)會影響藥物的釋放速度，?形態(tài)會影響脂質(zhì)體在體內(nèi)...

脂質(zhì)體的靶向釋放載藥脂質(zhì)體在體內(nèi)的行為主要受囊泡的吸收、分布和消除等各種藥動學參數(shù)的影響。肝臟、脾臟和骨髓中的固定組織巨噬細胞是脂質(zhì)體在靜脈給藥后可能進入的主要部位。大脂質(zhì)體(>0.5μm直徑)被固定組織巨噬細胞和血液單核細胞吞噬。對于小脂質(zhì)體(<0.1μm)...

脂質(zhì)體核酸疫苗核酸***劑是一類新興的藥物，顯示出***各種疾病的潛力。然而，由于核酸是多價陰離子和高度親水分子，它們幾乎不被細胞吸收。它們也很容易被血液中的核酸酶降解。因此，它們需要一種傳遞載體才能進入細胞并發(fā)揮作用。LNP載體是核酸類藥物的成功載體之一。核...

脂質(zhì)體的相變溫度雙層膜的相變溫度是脂質(zhì)體產(chǎn)?、儲存過程中的穩(wěn)定性和體內(nèi)藥物釋放的關鍵參數(shù)。關于相變的?量研究已經(jīng)完成。?合脂質(zhì)雙分?層表現(xiàn)出三種層狀形式:晶體相(LC)、固體凝膠相(Lβ)和液晶相(Lα)。在?層凝膠相中，?；渻?yōu)先排列成全反式構(gòu)象，橫向擴散?...

載藥脂質(zhì)體在體內(nèi)的行為主要受囊泡的吸收、分布和消除等各種藥動學參數(shù)的影響。此外，這可能通過避免藥物泄漏來提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性，并增加脂質(zhì)體在體內(nèi)的滯留。就藥物的全身可用性而言，脂質(zhì)體的位點特異性或靶向遞送可能更有利。使用靶向遞送，與其他組織中的藥物濃度相比，可以...