企業(yè)商機-上海倍篤生物科技有限公司
  • 云南FabULOUSIdeS蛋白酶
    云南FabULOUSIdeS蛋白酶

    Genovis除了提供IdeS酶以外,還提供很多種特異性蛋白酶,如半胱氨酸蛋白酶 FabALACTICA (IgdE)。IgdE 在鉸鏈正上方的一個特定位點消化人 IgG1,產(chǎn)生完整的 Fab 和 Fc 片段的均質(zhì)池。它在pH值和鹽濃度范圍內(nèi)具有活性,不需要任...

    2024-07-18
  • 天津凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)
    天津凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

    genovis分析依那西普和曲妥珠單抗游離聚糖:為了確認依那西普和曲妥珠單抗中半乳糖損失的LC-MS數(shù)據(jù),進行了釋放的N-聚糖分析。標記的N-聚糖的分離清楚地表明了依那西普和曲妥珠單抗上半乳糖的丟失,如半乳糖基化聚糖物種的信號丟失所示。該酶是一種有價值的工具,...

    2024-07-17
  • 天津N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)
    天津N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

    糖蛋白性能測試:O-聚糖的巖藻糖基化參與功能上重要的聚糖表位的合成,例如血型抗原和劉易斯結(jié)構(gòu)。分析用這種復(fù)雜的聚糖結(jié)構(gòu)修飾的糖蛋白可能具有挑戰(zhàn)性,需要高效和特異性的酶工具。我們在許多糖基工程TNFR蛋白上測試了Genovis的FucosEXO,這些蛋白攜帶多達...

    2024-07-17
  • 用于自動化系統(tǒng)的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶
    用于自動化系統(tǒng)的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶

    為了研究 OglyZOR 對天然糖蛋白的活性,將該酶與依那西普、TNFR 和阿巴西普在 37°C 下有或沒有 SialEXO 孵育 1 小時。當(dāng)唾液酸被去除時,OglyZOR酶有效地水解了所有三種底物中的O-聚糖。Genovis的OglyZOR 酶可有效水解天...

    2024-07-17
  • 四川高鹽核酸酶70921-160
    四川高鹽核酸酶70921-160

    ArcticZymes產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于藥物生產(chǎn)、分子研究、體外診斷等領(lǐng)域。例如,在藥物生產(chǎn)領(lǐng)域,鹽活性核酸酶(SANs)系列產(chǎn)品用于細胞基因藥物及Vaccine的virus載體生產(chǎn)過程。在分子研究領(lǐng)域,蝦堿酶(SAP)、DNA酶(Dnase)、蛋白酶(AZ Pr...

    2024-07-16
  • 河北用于自動化系統(tǒng)的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究
    河北用于自動化系統(tǒng)的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究

    Genovis的GlycOCATCH?是一種親和樹脂,可特異性結(jié)合O-糖基化(粘蛋白型)蛋白和肽,從而實現(xiàn)簡單的工作流程,以富集和純化攜帶O-聚糖的蛋白質(zhì)和肽。洗滌離心柱,并用8M尿素洗脫結(jié)合的蛋白質(zhì)。對洗脫材料的分析表明,由于洗脫O-糖基化蛋白,并且樹脂與非...

    2024-07-16
  • 浙江IgGZEROIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
    浙江IgGZEROIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

    在Genovis,我們的策略是幫助客戶進行中級(或亞基)分析,這是我們的工作,特別是我們的蛋白質(zhì)酶切產(chǎn)品。完整質(zhì)量和肽圖譜是蛋白質(zhì)表征的常用方法,我們發(fā)現(xiàn),與簡單但信息有限的完整質(zhì)量和高度復(fù)雜但信息豐富的肽圖譜相比,中級方法具有優(yōu)勢。通過執(zhí)行中級描述,您可以生...

    2024-07-16
  • 江西等滲條件中鹽核酸酶
    江西等滲條件中鹽核酸酶

    經(jīng)典的慢病毒載體(LV)的生產(chǎn)工藝如下,——三質(zhì)粒系統(tǒng)瞬時轉(zhuǎn)染HEK293細胞系,轉(zhuǎn)染24小時后LV由轉(zhuǎn)染陽性細胞生產(chǎn)并排出到培養(yǎng)上清液中;收獲上清培養(yǎng)液后,加入核酸酶去除HCD污染,通過澄清步驟去除大的細胞碎片等雜質(zhì);下游純化步驟分離LV載體,純化方法包括切...

    2024-07-15
  • 陜西固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)
    陜西固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

    Fc N-聚糖在抗體的效應(yīng)功能中起著至關(guān)重要的作用,但可能會增加蛋白質(zhì)表征測定的復(fù)雜性。在天然條件下用PNGase F去除Fc N-糖可以表征游離N-糖以及去糖基化抗體的功能和結(jié)構(gòu)。 為了證明PNGase F固定化和PNGase F凍干在天然反應(yīng)條件下有效去除...

    2024-07-15
  • 四川GingisKHANIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
    四川GingisKHANIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

    與肽圖譜相比,根據(jù)Genovis科學(xué)家的經(jīng)驗,尤其是對于像抗體這樣的分子,許多人在常規(guī)實驗中做了太多的肽圖譜,而中級水平(Middle-level)的方法可以很好地工作。中級方法(IdeS酶切抗體)需要更少的實際操作步驟和較少的示例處理,所有這些都意味著過程中...

    2024-07-12
  • 山東上海倍篤生物中鹽核酸酶
    山東上海倍篤生物中鹽核酸酶

    ArcticZymes產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于藥物生產(chǎn)、分子研究、體外診斷等領(lǐng)域。例如,在藥物生產(chǎn)領(lǐng)域,鹽活性核酸酶(SANs)系列產(chǎn)品用于細胞基因藥物及Vaccine的virus載體生產(chǎn)過程。在分子研究領(lǐng)域,蝦堿酶(SAP)、DNA酶(Dnase)、蛋白酶(AZ Pr...

    2024-07-12
  • 江蘇等滲條件中鹽核酸酶70950
    江蘇等滲條件中鹽核酸酶70950

    這款核酸酶的適宜pH范圍很廣(pH 7.2 - 8.7),且在125 – 250 mM鹽濃度內(nèi)具有優(yōu)活性。在細胞培養(yǎng)液或收獲的培養(yǎng)上清中,不需調(diào)整任何組分,直接加入M-SAN HQ即可表現(xiàn)良好核酸酶活性。相比傳統(tǒng)的全能核酸酶,M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽...

    2024-07-12
  • 吉林生理鹽條件中鹽核酸酶
    吉林生理鹽條件中鹽核酸酶

    逆轉(zhuǎn)錄病毒載體可以將7.5Kb左右外源基因整合入靶細胞基因組,并穩(wěn)定持久地表達,已經(jīng)在批準的CAR-T產(chǎn)品和許多臨床產(chǎn)品中得到應(yīng)用。Shou個成功的基因藥物臨床試驗是利用小鼠白血病病毒(Murin Leukemia Virus,MLV,gamma逆轉(zhuǎn)錄病毒)作...

    2024-07-12
  • 青海N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶
    青海N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶

    GalNAcEXO固定化離心柱含有與瓊脂糖珠共價偶聯(lián)的GalNAcEXO酶,用于水解糖蛋白上的GalNAc殘基,而不會用酶污染制劑。Microspin 色譜柱可用于水解 5 或 10 x 0.5 mg 糖蛋白。1. 易于使用的離心柱;2. 提高酶與底物的比例,...

    2024-07-11
  • 吉林瑞典GenovisPNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)
    吉林瑞典GenovisPNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

    對Genovis的ImpaRATOR處理的樣品的分析表明,ImpaRATOR很好地消化了所有三種底物并產(chǎn)生了相似的糖肽,但預(yù)期的聚糖種類不同。用ImpaRATOR處理的樣品比其他樣品含有更多的變異,因為每種肽都檢測到多種聚糖結(jié)構(gòu)。觀察到的聚糖種類主要是單唾液酸...

    2024-07-11
  • 湖南高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)
    湖南高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

    生成攜帶 O-糖的糖肽,該酶可實現(xiàn) O-糖譜分析、O-糖肽圖譜和位點占用測定,以及使用 MS 分析的中級方法。1.可靠O-聚糖特異性蛋白酶 – 消化絲氨酸/蘇氨酸糖基化位點的 N 末端;2.穩(wěn)健的消化,增強復(fù)雜生物制藥的表征;3.高特異性 - 可靠的聚糖位點測...

    2024-07-11
  • 海南用于自動化系統(tǒng)的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis
    海南用于自動化系統(tǒng)的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis

    genovis的FucosEXO在生理緩沖液和中性pH值中具有活性,使其與大多數(shù)樣品相容。此外,F(xiàn)ucosEXO活性不依賴于任何可能影響LC-MS分析的輔因子,如BSA。根據(jù)底物的性質(zhì),F(xiàn)ucosEXO 可在 1 至 2 小時內(nèi)水解糖蛋白上的末端 α1-2,3...

    2024-07-11
  • 吉林凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)
    吉林凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

    在Genovis的PNGaseF去除N-聚糖并用SialEXO和GalactEXO截斷O-聚糖后,在質(zhì)譜圖中觀察到幾個與GalNAcs相關(guān)的峰。為了去除剩余的GalNAc殘基,應(yīng)用GalNAcEXO酶。用GalNAcEXO處理后觀察到的單個蛋白峰顯示完全去除剩...

    2024-07-11
  • 湖北N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶
    湖北N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶

    為了證明Genovis的PNGase F凍干和PNGase F固定在各種底物上的去糖基化能力,用PNGase F凍干或PNGase F固定化處理了一系列糖蛋白。使用天然反應(yīng)條件在一小時內(nèi)有效去除曲妥珠單抗和依那西普上的所有N-糖,以及西妥昔單抗上的Fc-糖。當(dāng)...

    2024-07-11
  • 高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究
    高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究

    C1抑制劑的去糖基化:在O-糖基化生物制藥的生產(chǎn)過程中,由于he心GalNAc殘基的加工不完全,可能會出現(xiàn)Tn抗原。這表現(xiàn)為具有 203 Da HexNAc 單位差異的重復(fù)質(zhì)量位移。為了確認 Tn 抗原的存在,可以應(yīng)用以下工作流程,此處在重度(26 個位點)O...

    2024-07-11
  • 遼寧高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis
    遼寧高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis

    Genovis的OglyZOR 是一種內(nèi)切糖苷酶(O-糖苷酶),可特異性水解天然糖蛋白上的he心 1 O-聚糖。OglyZOR 用于去除 O-糖,用于糖分析、確認 O-糖的存在和降低樣品的異質(zhì)性。Genovis的OglyZOR 是一種內(nèi)切糖苷酶(內(nèi)切-α-N-...

    2024-07-11
  • 甘肅ArcticZymes中鹽核酸酶70950-150
    甘肅ArcticZymes中鹽核酸酶70950-150

    倫敦大學(xué)學(xué)院(UCL)的工藝開發(fā)團隊,在細胞藥物Car-T涉及的慢病毒(Lentivirus,LV)生產(chǎn)過程中,比較了Benzonase和M-SAN HQ中鹽核酸酶在酶活、酶切時間、各階段LV的穩(wěn)定性等方面的表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)在生理鹽條件下M-SAN HQ中鹽核酸酶酶...

    2024-07-10
  • 甘肅GlySERIASIdeS蛋白酶抗體酶切
    甘肅GlySERIASIdeS蛋白酶抗體酶切

    對于涉及完整Fab或Fc抗體片段的應(yīng)用,需要在抗體鉸鏈處進行消化。木瓜蛋白酶和 Lys-C 等傳統(tǒng)酶可用于生成 Fab 片段,但非特異性酶活性需要仔細優(yōu)化,以極大限度地降低多個消化位點的風(fēng)險。Genovis的SmartEnzymes IgG 蛋白酶 Gingi...

    2024-07-10
  • 吉林FabULOUSIdeS蛋白酶抗體酶切
    吉林FabULOUSIdeS蛋白酶抗體酶切

    作為免疫系統(tǒng)的重要組成部分,IgA在自身免疫性疾病、過敏反應(yīng)、胃腸道疾病等許多不同的健康狀況中發(fā)揮作用。在天然條件和復(fù)雜生物樣品中選擇性和特異性消化IgA的能力在臨床醫(yī)學(xué)和研究中具有重要價值。IgASAP酶是降低zhiliao性IgA候選物樣品復(fù)雜性并簡化Ig...

    2024-07-10
  • 遼寧等滲條件中鹽核酸酶
    遼寧等滲條件中鹽核酸酶

    基因藥物是指將外源基因引入靶細胞,糾正或補償基因缺陷或異常引起的疾病的。這種策略對許多疾病的康復(fù)有很大的潛力,包括ai癥、神經(jīng)退行性疾病和心血管疾病。目前已經(jīng)進行了2000多項基因藥物臨床試驗,大多數(shù)載體已被證明是有效和安全的。目前的研究表明,大約64%的基因...

    2024-07-10
  • 黑龍江培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-150
    黑龍江培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-150

    染色質(zhì)由組蛋白和DNA組成,——147個堿基對的DNA纏繞在8個組蛋白(由H2A、H2B、H3和H4形成的八聚體)周圍,形成基本的染色質(zhì)單位,即核小體。核小體像珠串一樣串連在一起,并被包裝成更高階的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)。DNA帶負電荷,富含堿性氨基酸的組蛋白帶正電荷,且...

    2024-07-10
  • 黑龍江FabRICATORIdeS蛋白酶
    黑龍江FabRICATORIdeS蛋白酶

    與IdeS不同,在蛋白質(zhì)zhiliao藥物的質(zhì)量控制過程中,詳細分析和識別質(zhì)量屬性非常重要。對于具有柔性連接子的融合蛋白療法,這包括確認連接蛋白的質(zhì)量以及蛋白質(zhì)接頭的質(zhì)量。使用 Genovis的GlySERIAS 的連接子酶切可以通過分離連接的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域來幫...

    2024-07-10
  • 河南高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis
    河南高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis

    Genvis測試去除唾液酸以揭示電荷變體:唾液酸是帶負電荷的糖殘基,存在于 N- 和 O-連接的聚糖上。唾液酸的固有電荷可能會使分析工作流程復(fù)雜化,從而掩蓋其他重要的修飾。Microspin 色譜柱可用于 2 x 0.5 mg、5 x 0.5 mg 或 10 ...

    2024-07-10
  • 安徽上海倍篤生物高鹽核酸酶70921
    安徽上海倍篤生物高鹽核酸酶70921

    經(jīng)典的慢病毒載體(LV)的生產(chǎn)工藝如下,——三質(zhì)粒系統(tǒng)瞬時轉(zhuǎn)染HEK293細胞系,轉(zhuǎn)染24小時后LV由轉(zhuǎn)染陽性細胞生產(chǎn)并排出到培養(yǎng)上清液中;收獲上清培養(yǎng)液后,加入核酸酶去除HCD污染,通過澄清步驟去除大的細胞碎片等雜質(zhì);下游純化步驟分離LV載體,純化方法包括切...

    2024-07-10
  • 山東高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)
    山東高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

    我們展示了使用兩種蛋白作為底物的OmniGLYZOR的性能。依那西普是一種 Fc 融合蛋白,含有 TNFα 受體的胞外結(jié)構(gòu)域。該結(jié)構(gòu)域用 2 個 N-糖和 8-11 個 1 個具有不同程度唾液酸化的 O-聚糖修飾。在 37°C 下將這種重糖基化蛋白在 Omni...

    2024-07-09
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