藥廠關(guān)鍵工作間壓差控制設(shè)計：洗烘間設(shè)計方案，洗烘間選用新回風(fēng)空調(diào)機組和排風(fēng)機組。新回風(fēng)空調(diào)機組新風(fēng)口連接前端全新風(fēng)機組，機組回風(fēng)口和送風(fēng)口分別連接室內(nèi)回風(fēng)口和送風(fēng)口。排風(fēng)機組連接室內(nèi)排風(fēng)口。洗烘間內(nèi)的清洗機和隧道烘箱設(shè)備排風(fēng)與室內(nèi)排風(fēng)管相連，通過排風(fēng)機組排至室外。房間壓差設(shè)計，新回風(fēng)空調(diào)機組通過新風(fēng)定風(fēng)量閥調(diào)節(jié)系統(tǒng)所需的新風(fēng)量。新回風(fēng)空調(diào)機組送風(fēng)機以送風(fēng)風(fēng)壓為目標(biāo)進行恒風(fēng)壓調(diào)節(jié)，同時調(diào)節(jié)室內(nèi)送風(fēng)定風(fēng)量閥以滿足室內(nèi)送風(fēng)需求。排風(fēng)機組排風(fēng)機以排風(fēng)風(fēng)壓為目標(biāo)進行恒風(fēng)壓調(diào)節(jié)，同時調(diào)節(jié)室內(nèi)排風(fēng)定風(fēng)量閥以滿足室內(nèi)排風(fēng)要求。室內(nèi)回風(fēng)變風(fēng)量閥根據(jù)室內(nèi)壓差對系統(tǒng)回風(fēng)進行調(diào)節(jié)，做余風(fēng)量控制，保證房間壓差穩(wěn)定可控。...

規(guī)劃廠房的平面布局的建議：人員流動：考慮員工的流動和工作效率。將員工的工作區(qū)域與設(shè)備和物料的位置相匹配，減少不必要的移動和交叉干擾。同時，為員工提供舒適的工作環(huán)境，例如合適的照明、通風(fēng)和溫度控制。安全考慮：在平面布局中要考慮安全因素。確保緊急出口和安全通道的暢通，設(shè)立消防設(shè)備和應(yīng)急設(shè)施，并遵守相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。未來擴展：考慮到未來的發(fā)展和擴展，留出一定的余地和彈性。預(yù)留一些空間用于新設(shè)備、新產(chǎn)品線或增加員工數(shù)量。環(huán)境友好：在設(shè)計平面布局時，要考慮環(huán)境友好因素。例如，合理利用自然光和自然通風(fēng)，選擇節(jié)能設(shè)備和材料，減少能源消耗和廢物產(chǎn)生。廠房設(shè)計公司如何選擇？北京凈化工程設(shè)計品牌推薦工藝匹配性...

實驗動物房一般以小鼠、豚鼠、家兔等作為飼養(yǎng)對象，其中以小鼠動物房的用途為，市場為廣闊。動物籠具、飼料、墊料在外部清洗間經(jīng)清洗或其他處理后，再經(jīng)高溫滅菌進入屏障環(huán)境。外購實驗動物在動物接收室經(jīng)處理后，通過潔凈傳遞窗傳入檢疫室。動物飼養(yǎng)過程中產(chǎn)生的污物以及實驗后不用的動物，通過后室傳入污物走廊，再運出實驗動物房后做進一步處理，與污物同時帶出的籠器具回到洗刷消毒間清洗后，通過雙扉高壓滅菌柜滅菌后進入潔凈區(qū)重復(fù)使用。筆者認(rèn)為小鼠實驗動物房的設(shè)計模塊應(yīng)包含動物接收模塊、動物繁育模塊、動物操作模塊、清洗滅菌模塊及辦公輔助模塊。廠房設(shè)計中的平面布局應(yīng)該如何規(guī)劃？重慶化妝品凈化工程設(shè)計對甲、乙類生產(chǎn)廠房每層的...

潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應(yīng)取下列二項中的最大值：1.補償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區(qū)的清掃一般情況下宜采用移動式高效真空吸塵器；對1級到5級的4.單向流潔凈室宜設(shè)置集中式真空吸塵系統(tǒng)。潔凈室內(nèi)的吸塵系統(tǒng)管道應(yīng)暗敷，吸塵口應(yīng)加蓋封堵?！獕翰羁刂茲崈羰遗c周圍的空間必須維持一定的壓差，并應(yīng)按生產(chǎn)工藝要求決定維持正壓差或負(fù)壓差。不同等級的潔凈室以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差，應(yīng)不小于5Pa，潔凈區(qū)與室外的壓差，應(yīng)不小于10Pa。潔凈室維持不同的壓差值所需的壓差風(fēng)量，根據(jù)潔凈室特點，宜采用縫隙法或換氣次數(shù)法確定。廠房設(shè)計...

潔凈室內(nèi)墻壁和頂棚的裝修應(yīng)符合下列要求：1.潔凈室內(nèi)墻壁和頂棚的表面應(yīng)平整、光滑、不起塵、避免眩光、便于除塵，并應(yīng)減少凹凸面。2.踢腳不應(yīng)突出墻面。3.潔凈室不宜采用砌筑墻抹灰墻面，當(dāng)必須采用時宜干燥作業(yè)，抹灰應(yīng)采用高級抹灰標(biāo)準(zhǔn)。墻面抹灰后應(yīng)刷涂料面層，并應(yīng)選用難燃、不開裂、耐清洗、表面光滑、不易吸水變質(zhì)發(fā)霉的涂料。潔凈室地面設(shè)計應(yīng)符合下列要求：1.潔凈室地面應(yīng)滿足生產(chǎn)工藝要求。2.潔凈室地面應(yīng)平整，耐磨、易清洗，不易積聚靜電，避免眩光，不開裂等。3.地面墊層宜配筋，潮濕地區(qū)墊層應(yīng)做防潮構(gòu)造。4.潔凈廠房技術(shù)夾層的墻壁和頂棚表面應(yīng)平整、光滑，位于地下的技術(shù)夾層應(yīng)采取防水或防潮、防霉措施。細(xì)胞工...

工藝匹配性：在建筑面積、平面形狀、柱距、跨度、剖面形式、廠房高度、結(jié)構(gòu)和構(gòu)造等方面必須滿足生產(chǎn)工藝的要求，特別是GMP的要求。技術(shù)先進性：要盡量采用先進技術(shù)和先進材料，滿足堅固、輕便、通風(fēng)、采光、節(jié)能等方面的建筑參數(shù)要求。安全衛(wèi)生性：要有切實有效的空氣凈化、降溫保暖、有害物質(zhì)隔離、消聲隔聲、防火防爆防毒措施，為員工提供安全、衛(wèi)生、舒適的工作環(huán)境。經(jīng)濟實用性：要充分利用建筑空間，盡量采用聯(lián)合廠房和多層廠房（一般四層廠房的單位面積造價省）在合理留有擴建余地的前提下提高空間利用率，降低材料消耗和造價。細(xì)胞廠房設(shè)計認(rèn)準(zhǔn)成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。成都中藥飲片工廠設(shè)計固體制劑劑型包括片劑、膠囊劑和顆粒劑，...

潔凈室（區(qū)）外窗設(shè)計應(yīng)符合下列要求：1.當(dāng)潔凈室（區(qū)）和人員凈化用室設(shè)置外窗時，應(yīng)采用雙層玻璃固定窗，并應(yīng)有良好的氣密性。2.靠潔凈室室內(nèi)一側(cè)窗不宜設(shè)窗臺。3.潔凈室內(nèi)的密閉門應(yīng)朝空氣潔凈度較高的房間開啟，并加設(shè)閉門器，無窗潔凈室的密閉門上宜設(shè)觀察窗。4.潔凈室門窗、墻壁、頂棚等的設(shè)計應(yīng)符合下列要求：5.潔凈室門窗、墻壁、頂棚、地（樓）面的構(gòu)造和施工縫隙，均應(yīng)采取可靠的密閉措施。6.當(dāng)采用輕質(zhì)構(gòu)造頂棚做技術(shù)夾層時，夾層內(nèi)宜設(shè)檢修通道。7.潔凈室窗宜與內(nèi)墻面齊平，不宜設(shè)窗臺。8.潔凈室內(nèi)的色彩宜淡雅柔和。室內(nèi)各表面材料的光反射系數(shù):頂棚和墻面宜為0.6～0.8，地面宜為0.15～0.35。9.對...

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)被稱為衰落的朝陽產(chǎn)業(yè)，是我國乃至全球發(fā)展快的產(chǎn)業(yè)之一。有統(tǒng)計表明，在過去5年，我國醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值年均增長率達23%，遠遠超過GDP的增速。隨著經(jīng)濟的快速發(fā)展，人民收入水平的提高以及健康意識的增強，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍有著廣闊的發(fā)展空間，特別是自我國建立醫(yī)療保險制度以來，由于政策的推動，整個醫(yī)藥市場的發(fā)展速度也越來越快。我國雖然是世界制藥大國，但生產(chǎn)技術(shù)仍然相對落后，醫(yī)藥工業(yè)廠房的設(shè)計水平參差不齊。目前，我國醫(yī)藥生產(chǎn)廠房普遍是根據(jù)不同規(guī)模、不同產(chǎn)量的藥品生產(chǎn)要求量身定制。然而，一些國外工程設(shè)計公司已經(jīng)初步形成模塊化、標(biāo)準(zhǔn)化的設(shè)計理念，采用從整體到細(xì)節(jié)的設(shè)計模式，先從宏觀方向把握整個園區(qū)到每個單體的...

筆者在調(diào)研了國內(nèi)外醫(yī)藥廠房設(shè)計規(guī)范的基礎(chǔ)上，充分考察了小容量注射劑的常用設(shè)備以及常見產(chǎn)量的工藝車間，根據(jù)上述工藝生產(chǎn)流程，認(rèn)為小容量注射劑生產(chǎn)車間的設(shè)計模塊應(yīng)包含稱配液模塊、洗烘模塊、灌裝模塊、軋蓋模塊、滅菌模塊、包裝模塊、洗滅模塊。小容量注射劑生產(chǎn)車間以灌裝模塊為中心，其他工序圍繞灌裝間進行布置，可有效減少物料周轉(zhuǎn)距離，進而降低交叉污染的可能性，同時單元（洗烘、灌裝、軋蓋）采用聯(lián)動線生產(chǎn)模式，呈“I”字型布局形成單向流，人員從下側(cè)進入車間，原液與小瓶等物料均從廠房另一側(cè)進入到各個生產(chǎn)線內(nèi)，成品滅菌后運出車間，可很大程度地減少污染風(fēng)險。同時，能有效減少無菌區(qū)域的面積，減少風(fēng)管、工藝管道長度，從...

有危險的廠房與周圍建筑物、構(gòu)筑物應(yīng)保持一定的防火間距。如與民用建筑的防火間距不應(yīng)小于25m，與重要公共建筑的防火間距不應(yīng)小于50m，與明火或散發(fā)火花地點的防火間距不應(yīng)小于30m。有危險的廠房平面布置比較好采用矩形，與主導(dǎo)風(fēng)向垂直或夾角不小于45o，以有效利用穿堂風(fēng)，將性氣體吹散，在山區(qū)，宜布置在迎風(fēng)山坡一面且通風(fēng)良好的地方。防爆廠房宜單獨設(shè)置。如必須與非防爆廠房貼鄰時，只能一面貼鄰，并在兩者之間用防火墻或防爆墻隔開。相鄰兩廠房之間不應(yīng)直接有門相通，以避免沖擊波的影響。有危險的設(shè)備盡量避開廠房的梁、柱等承重結(jié)構(gòu)。防爆廠房內(nèi)的高大設(shè)備應(yīng)布置在廠房中間，矮小設(shè)備應(yīng)靠外墻門窗布置，以免擋風(fēng)。有危險的廠...

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)被稱為衰落的朝陽產(chǎn)業(yè)，是我國乃至全球發(fā)展快的產(chǎn)業(yè)之一。有統(tǒng)計表明，在過去5年，我國醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值年均增長率達23%，遠遠超過GDP的增速。隨著經(jīng)濟的快速發(fā)展，人民收入水平的提高以及健康意識的增強，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍有著廣闊的發(fā)展空間，特別是自我國建立醫(yī)療保險制度以來，由于政策的推動，整個醫(yī)藥市場的發(fā)展速度也越來越快。我國雖然是世界制藥大國，但生產(chǎn)技術(shù)仍然相對落后，醫(yī)藥工業(yè)廠房的設(shè)計水平參差不齊。目前，我國醫(yī)藥生產(chǎn)廠房普遍是根據(jù)不同規(guī)模、不同產(chǎn)量的藥品生產(chǎn)要求量身定制。然而，一些國外工程設(shè)計公司已經(jīng)初步形成模塊化、標(biāo)準(zhǔn)化的設(shè)計理念，采用從整體到細(xì)節(jié)的設(shè)計模式，先從宏觀方向把握整個園區(qū)到每個單體的...

凈化工程是一個應(yīng)用行業(yè)非常的基礎(chǔ)性配套產(chǎn)業(yè)，（21世紀(jì)）在電子信息、半導(dǎo)體、光電子、精密制造、醫(yī)藥衛(wèi)生、生物工程、航天航空、汽車噴涂等眾多行業(yè)均有應(yīng)用，并根據(jù)行業(yè)的精密與無塵要求，等級差別也較大。級別比較高的當(dāng)屬航天航空的航空倉，基本是屬于1級，屬于特殊領(lǐng)域，面積相對較小。另外對級別要求較高的是生化實驗室和高精納米材料生產(chǎn)車間，物聯(lián)網(wǎng)芯片的發(fā)展將是未來需求的一大方向。隨著電子元器件向微小化方向發(fā)展，液晶面板已經(jīng)升級至第八代，行業(yè)需求非常巨大。廠房設(shè)計口碑商家歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。四川基因治療凈化廠房設(shè)計人員和工藝所產(chǎn)生的懸浮污染可立即被這種空氣掉，而紊流通風(fēng)系統(tǒng)采用的是混合與稀釋原...

潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應(yīng)滿足以下條件中的最大值：1.補償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓值所需的新鮮空氣量之和。2.每人每小時供給潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量不少于40m3。3.對于1級到5級的單向流潔凈室，宜采用集中式真空吸塵系統(tǒng)；對于潔凈區(qū)的一般清掃，宜采用移動式高效真空吸塵器。潔凈室內(nèi)的吸塵系統(tǒng)管道應(yīng)暗藏，吸塵口應(yīng)加蓋封堵。潔凈室與周圍空間之間必須維持一定的壓差，并根據(jù)生產(chǎn)工藝要求決定維持正壓差或負(fù)壓差。不同等級的潔凈室以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不小于5Pa，潔凈區(qū)與室外的壓差應(yīng)不小于10Pa。根據(jù)潔凈室的特點，確定維持不同壓差值所需的壓差風(fēng)量可以采用縫隙法或換氣次數(shù)法。送風(fēng)、回風(fēng)和排風(fēng)系統(tǒng)的啟閉應(yīng)...

小容量注射劑（除無菌粉末外）按照制備工藝特點可分為：終滅菌的小容量注射劑和終非滅菌的小容量注射劑。它們的生產(chǎn)前段工序相似，無論是采用終滅菌工藝，還是采用無菌生產(chǎn)工藝，小容量注射劑的生產(chǎn)工藝主要包含以下部分：物料和器具的清洗、準(zhǔn)備；藥液的配制（包括濃配、稀配、過濾）；藥液的灌裝及封口；藥液的滅菌（終滅菌法、除菌過濾法或無菌操作法）。這兩種生產(chǎn)工藝不同的地方在于藥液的滅菌，即終滅菌工藝在灌裝完成后再進行藥品滅菌，所以其灌裝步驟只需要在C級潔凈區(qū)下操作；而無菌生產(chǎn)工藝需要在灌裝間完成滅菌工作，所以其灌裝步驟需要在B級潔凈區(qū)下完成。廠房設(shè)計商家歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。疫苗凈化工程設(shè)計潔凈廠房...

在實驗動物房中，人員通過更衣進入車間一側(cè)走廊，物品通過滅菌進入車間同一條走廊，人員和物品經(jīng)污物走廊退出屏障環(huán)境。多個動物繁育模塊集中設(shè)置，潔凈走廊和污物走廊分別在動物繁育模塊的兩側(cè)，使得整個車間流向為單向流。該模塊化設(shè)計方案中各區(qū)的壓差關(guān)系為：污物走廊＜潔凈飼養(yǎng)室＜潔凈走廊。盡管這種布局會導(dǎo)致一些空間浪費和增加部分能耗，但它方便了物流管理和生產(chǎn)管理，降低了交叉污染的風(fēng)險。模塊化設(shè)計是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展的結(jié)果。隨著競爭的加劇，企業(yè)必須具備以下能力來應(yīng)對挑戰(zhàn)：持續(xù)提高創(chuàng)新能力，使產(chǎn)品的科技含量不斷提高，以更好地滿足客戶需求；縮短產(chǎn)品上市時間，獲得競爭優(yōu)勢；強化成本控制能力，通過優(yōu)化產(chǎn)品全生命周期內(nèi)的...

藥廠關(guān)鍵工作間壓差控制設(shè)計：洗烘間設(shè)計方案，洗烘間選用新回風(fēng)空調(diào)機組和排風(fēng)機組。新回風(fēng)空調(diào)機組新風(fēng)口連接前端全新風(fēng)機組，機組回風(fēng)口和送風(fēng)口分別連接室內(nèi)回風(fēng)口和送風(fēng)口。排風(fēng)機組連接室內(nèi)排風(fēng)口。洗烘間內(nèi)的清洗機和隧道烘箱設(shè)備排風(fēng)與室內(nèi)排風(fēng)管相連，通過排風(fēng)機組排至室外。房間壓差設(shè)計，新回風(fēng)空調(diào)機組通過新風(fēng)定風(fēng)量閥調(diào)節(jié)系統(tǒng)所需的新風(fēng)量。新回風(fēng)空調(diào)機組送風(fēng)機以送風(fēng)風(fēng)壓為目標(biāo)進行恒風(fēng)壓調(diào)節(jié)，同時調(diào)節(jié)室內(nèi)送風(fēng)定風(fēng)量閥以滿足室內(nèi)送風(fēng)需求。排風(fēng)機組排風(fēng)機以排風(fēng)風(fēng)壓為目標(biāo)進行恒風(fēng)壓調(diào)節(jié)，同時調(diào)節(jié)室內(nèi)排風(fēng)定風(fēng)量閥以滿足室內(nèi)排風(fēng)要求。室內(nèi)回風(fēng)變風(fēng)量閥根據(jù)室內(nèi)壓差對系統(tǒng)回風(fēng)進行調(diào)節(jié)，做余風(fēng)量控制，保證房間壓差穩(wěn)定可控。...

人員和工藝所產(chǎn)生的懸浮污染可立即被這種空氣掉，而紊流通風(fēng)系統(tǒng)采用的是混合與稀釋原理。在一間沒有任何障礙物的空房間，單向流用比前面提到的低得多的風(fēng)速，就可以很快將污染物。但在一個操作間，機器以及機器周圍走動的人員，會對氣流形成障礙。障礙物可以使單向流變成紊流，從而在障礙物周圍形成氣流團。人員的活動也可以使單向流變成紊流。在這些紊流中，由于風(fēng)速較低，空氣稀釋程度較小，從而使得污染濃度較高。因此，必須將風(fēng)速保持在0.3米/秒至0.5米/秒（60英尺/分鐘至100英尺/分鐘）的范圍里，以便使中斷的單向流能快速恢復(fù)，充分稀釋障礙物周圍紊流區(qū)的污染。用風(fēng)速可以正確地表示出單向流，因為風(fēng)速越高室內(nèi)就越潔凈。...

小容量注射劑（除無菌粉末外）按照制備工藝特點可分為：終滅菌的小容量注射劑和終非滅菌的小容量注射劑。它們的生產(chǎn)前段工序相似，無論是采用終滅菌工藝，還是采用無菌生產(chǎn)工藝，小容量注射劑的生產(chǎn)工藝主要包含以下部分：物料和器具的清洗、準(zhǔn)備；藥液的配制（包括濃配、稀配、過濾）；藥液的灌裝及封口；藥液的滅菌（終滅菌法、除菌過濾法或無菌操作法）。這兩種生產(chǎn)工藝不同的地方在于藥液的滅菌，即終滅菌工藝在灌裝完成后再進行藥品滅菌，所以其灌裝步驟只需要在C級潔凈區(qū)下操作；而無菌生產(chǎn)工藝需要在灌裝間完成滅菌工作，所以其灌裝步驟需要在B級潔凈區(qū)下完成。廠房設(shè)計廠家推薦成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。廣州凈化工程設(shè)計是干什么的潔...

噪聲控制潔凈室噪聲標(biāo)準(zhǔn)一般均嚴(yán)于保護健康的標(biāo)準(zhǔn)，目的在于保障操作正常進行，滿足必要的談話聯(lián)系及安全舒適的工作環(huán)境。因此衡量潔凈室的噪聲主要指標(biāo)是：①煩惱的效應(yīng)由于噪聲，使人感到不安寧而產(chǎn)生煩惱情緒，一般分為極安靜、很安靜、較安靜、稍嫌吵鬧，比較吵鬧和極吵鬧7個煩惱等級。凡反應(yīng)水平屬于很吵鬧和極吵鬧者，即為高煩惱，高煩惱人數(shù)在總?cè)藬?shù)中的百分比即為高煩惱率。②對工作效率的影響這主要看三方面的反應(yīng)水平，這三個方面是：集中精神，動作準(zhǔn)確性，工作速度；③對綜合通訊的干擾這主要分為：清楚或滿意，稍困難，困難，不可能對以上三方面指標(biāo)都用A聲級來評價。在50年代曾提出用一條頻譜曲線作為評價標(biāo)準(zhǔn)即各頻帶中心頻率...

潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應(yīng)取下列二項中的最大值：1.補償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區(qū)的清掃一般情況下宜采用移動式高效真空吸塵器；對1級到5級的4.單向流潔凈室宜設(shè)置集中式真空吸塵系統(tǒng)。潔凈室內(nèi)的吸塵系統(tǒng)管道應(yīng)暗敷，吸塵口應(yīng)加蓋封堵。——壓差控制潔凈室與周圍的空間必須維持一定的壓差，并應(yīng)按生產(chǎn)工藝要求決定維持正壓差或負(fù)壓差。不同等級的潔凈室以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差，應(yīng)不小于5Pa，潔凈區(qū)與室外的壓差，應(yīng)不小于10Pa。潔凈室維持不同的壓差值所需的壓差風(fēng)量，根據(jù)潔凈室特點，宜采用縫隙法或換氣次數(shù)法確定。送風(fēng)、回...

1.廠區(qū)應(yīng)按行政、生產(chǎn)、輔助、倉貯和生活等劃區(qū)布局。2.生產(chǎn)廠房應(yīng)位于廠區(qū)內(nèi)環(huán)境清潔，人流、物流不穿越或少穿越的地方，并應(yīng)考慮產(chǎn)品工藝特點和防止生產(chǎn)時交叉污染，合理布置，間距恰當(dāng)，經(jīng)濟實用。3.生產(chǎn)廠房布局應(yīng)根據(jù)主流風(fēng)向及生產(chǎn)流程、供料、供電、供熱、供氣、給排水情況綜合考慮，潔凈區(qū)和生活區(qū)應(yīng)置于上風(fēng)，生產(chǎn)區(qū)、輔助區(qū)和污水處理區(qū)置于下風(fēng)。4.廠區(qū)道路應(yīng)貫徹人流與物流分流的原則，道路面層選用整體性好、發(fā)塵少的材料(宜選瀝青、混凝土路面)。5.廠區(qū)內(nèi)不能有裸露的土地，綠化(不產(chǎn)生花粉、絨毛、絮狀物)面積應(yīng)不少于50%，建筑物面積不大于30%。6.有安全隱患或有毒有害區(qū)域應(yīng)集中單獨布置，并采取有效的防...

靜電的力學(xué)現(xiàn)象可導(dǎo)致篩孔被粉塵堵塞，紡紗線紛亂，印刷品深淺不均和制品污染；靜電事故的產(chǎn)生主要在于靜電的產(chǎn)生和積累，而氣流的流動，氣流和管道、風(fēng)口、過濾器等摩擦，人體和衣服的摩擦，衣服之間的摩擦，工藝上的研磨，噴涂、射流、洗滌、攪拌、粘合和剝離等操作，所有選些都可能產(chǎn)生靜電，在一般情況下，越是電導(dǎo)率小的非導(dǎo)體（絕緣體），由于電荷產(chǎn)生后不易流動，因此表現(xiàn)為越容易帶電。靜電問題所以在潔凈室中特別嚴(yán)重，是因為不但在潔凈室中具備前述產(chǎn)生靜電的多種工藝因素，而且因為潔凈室中的許多材料如塑料地面、墻面，尼龍、的確良等工作服都有很高的電阻率，都極易產(chǎn)生靜電和集聚靜電，在潔凈室的靜電災(zāi)害未被重視以前，這些材料料...

潔凈廠房備用照明的設(shè)置應(yīng)滿足以下要求：1.在潔凈廠房內(nèi)應(yīng)設(shè)置備用照明系統(tǒng)。2.備用照明應(yīng)作為正常照明的一部分，以確保正常運行。3.備用照明應(yīng)滿足所需場所或部位進行必要活動和操作的最低照度要求。此外，潔凈廠房還應(yīng)設(shè)置供人員疏散用的應(yīng)急照明。在安全出口、疏散口和疏散通道轉(zhuǎn)角處應(yīng)按照國家標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置疏散標(biāo)志。在消防口處應(yīng)設(shè)置紅色應(yīng)急照明燈。通信潔凈廠房內(nèi)應(yīng)設(shè)置與廠房內(nèi)外聯(lián)系的通信設(shè)備。為了方便潔凈廠房內(nèi)生產(chǎn)區(qū)與其他工段的聯(lián)系，宜設(shè)立生產(chǎn)對講電話。根據(jù)生產(chǎn)管理和生產(chǎn)工藝的特殊需要，潔凈廠房還應(yīng)設(shè)置閉路電視監(jiān)視系統(tǒng)。潔凈廠房的生產(chǎn)區(qū)（包括技術(shù)夾層）、機房和站房等地方都應(yīng)設(shè)置火災(zāi)探測器。潔凈廠房生產(chǎn)區(qū)及走廊應(yīng)...

潔凈室控制：對氣壓規(guī)定對于大部分潔凈空間，是為了防止外界污染侵入，需要保持內(nèi)部的壓力（靜壓）高于外部的壓力（靜壓）。壓力差的維持一般應(yīng)符合以下原則：①潔凈空間的壓力要高于非潔凈空間的壓力。②潔凈度級別高的空間的壓力要高于相鄰的潔凈度級別低的空間的壓力。壓力差的維持依靠新風(fēng)量，這個新風(fēng)量要能補償在這一壓力差下從縫隙漏泄掉的風(fēng)量。所以壓力差的物理意義就是漏泄（或滲透）風(fēng)量通過潔凈室的各種縫隙時的阻力。潔凈車間設(shè)計認(rèn)準(zhǔn)成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。重慶提取工廠設(shè)計潔凈廠房內(nèi)應(yīng)設(shè)置人員凈化、物料凈化用室和設(shè)施，并應(yīng)根據(jù)需要設(shè)置生活用室和其它用室。人員凈化用室和生活用室的設(shè)置應(yīng)為：人員凈化用室，應(yīng)包括雨具存...

潔凈室（區(qū)）外窗設(shè)計應(yīng)符合下列要求：1.當(dāng)潔凈室（區(qū)）和人員凈化用室設(shè)置外窗時，應(yīng)采用雙層玻璃固定窗，并應(yīng)有良好的氣密性。2.靠潔凈室室內(nèi)一側(cè)窗不宜設(shè)窗臺。3.潔凈室內(nèi)的密閉門應(yīng)朝空氣潔凈度較高的房間開啟，并加設(shè)閉門器，無窗潔凈室的密閉門上宜設(shè)觀察窗。4.潔凈室門窗、墻壁、頂棚等的設(shè)計應(yīng)符合下列要求：5.潔凈室門窗、墻壁、頂棚、地（樓）面的構(gòu)造和施工縫隙，均應(yīng)采取可靠的密閉措施。6.當(dāng)采用輕質(zhì)構(gòu)造頂棚做技術(shù)夾層時，夾層內(nèi)宜設(shè)檢修通道。7.潔凈室窗宜與內(nèi)墻面齊平，不宜設(shè)窗臺。8.潔凈室內(nèi)的色彩宜淡雅柔和。室內(nèi)各表面材料的光反射系數(shù):頂棚和墻面宜為0.6～0.8，地面宜為0.15～0.35。9.對...

氣流流型的設(shè)計應(yīng)符合下列要求：1.氣流流型應(yīng)滿足空氣潔凈度等級的要求?？諝鉂崈舳鹊燃壱鬄?～4級2.時，應(yīng)采用垂直單向流；空氣潔凈度要求為5級時，應(yīng)采用垂直單向流或水平單向流。3.空氣潔凈度要求為6～9級時，宜采用非單向流。4.潔凈室工作區(qū)的氣流分布應(yīng)均勻。5.潔凈室工作區(qū)的氣流流速應(yīng)滿足生產(chǎn)工藝要求。潔凈室的送風(fēng)量，應(yīng)取下列三項中的最大值：1.為保證空氣潔凈度等級的送風(fēng)量。2根據(jù)熱、濕負(fù)荷計算確定的送風(fēng)量。3.向潔凈室內(nèi)供給的新鮮空氣量。4.為保證空氣潔凈度等級，送風(fēng)量應(yīng)按下表中有關(guān)數(shù)據(jù)進行計算或按室內(nèi)發(fā)塵量進行計算。廠房設(shè)計公司哪家好？認(rèn)準(zhǔn)成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。植入性醫(yī)療器械潔凈廠房...

小容量注射劑（除無菌粉末外）按照制備工藝特點可分為：終滅菌的小容量注射劑和終非滅菌的小容量注射劑。它們的生產(chǎn)前段工序相似，無論是采用終滅菌工藝，還是采用無菌生產(chǎn)工藝，小容量注射劑的生產(chǎn)工藝主要包含以下部分：物料和器具的清洗、準(zhǔn)備；藥液的配制（包括濃配、稀配、過濾）；藥液的灌裝及封口；藥液的滅菌（終滅菌法、除菌過濾法或無菌操作法）。這兩種生產(chǎn)工藝不同的地方在于藥液的滅菌，即終滅菌工藝在灌裝完成后再進行藥品滅菌，所以其灌裝步驟只需要在C級潔凈區(qū)下操作；細(xì)胞設(shè)計認(rèn)準(zhǔn)成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。重慶體外診斷試劑凈化廠房設(shè)計空氣過濾器的選用、布置和安裝方式應(yīng)符合下列要求：1.空氣凈化處理應(yīng)根據(jù)空氣潔凈度等...

在進行廠房設(shè)計時，需要考慮以下因素：功能需求：首先要明確廠房的功能需求，包括生產(chǎn)線布局、設(shè)備擺放、工作流程等。這將決定廠房的整體結(jié)構(gòu)和內(nèi)部空間劃分。生產(chǎn)工藝：根據(jù)生產(chǎn)工藝的特點，確定廠房的布局和設(shè)備配置。例如，需要考慮原材料的進出、生產(chǎn)線的流程、產(chǎn)品的存儲和包裝等。安全要求：廠房設(shè)計必須符合相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，包括消防安全、電氣安全、防爆安全等。需要考慮適當(dāng)?shù)姆阑鹪O(shè)施、緊急疏散通道、安全出口等。環(huán)境要求：考慮廠房對周圍環(huán)境的影響，包括噪音、振動、廢氣排放等。需要采取相應(yīng)的措施，如隔音設(shè)備、減震措施、廢氣處理系統(tǒng)等。潔凈實驗室設(shè)計推薦成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。重慶功能食品工廠設(shè)計潔凈室（區(qū)）外...

產(chǎn)生或使用相同易燃易爆物質(zhì)的廠房，應(yīng)盡量集中在一個區(qū)域；對性質(zhì)不同的危險物質(zhì)的生產(chǎn)或使用，尤其是兩者相遇會產(chǎn)生物質(zhì)的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)分開設(shè)置。防爆區(qū)域內(nèi)有良好的通、排風(fēng)系統(tǒng)及電氣報警系統(tǒng)并與其它區(qū)域用防爆墻隔離。有空氣潔凈度級別要求的精烘包區(qū)域與其他生產(chǎn)區(qū)域要有效隔離，并置于廠區(qū)上風(fēng)位置，以保證生產(chǎn)環(huán)境的潔凈要求。高毒(如藥物)、高致敏性(如青霉素)和類藥物的生產(chǎn)應(yīng)有單獨的廠房，且其空氣凈化系統(tǒng)的排風(fēng)口不得位于其他廠房吸風(fēng)口的附近。定制廠房設(shè)計口碑商家歡迎聯(lián)系成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。四川化學(xué)原料藥設(shè)計有危險的廠房與周圍建筑物、構(gòu)筑物應(yīng)保持一定的防火間距。如與民用建筑的防火間距不應(yīng)小于25m，與重要...

在實驗動物房中，人員通過更衣進入車間一側(cè)走廊，物品通過滅菌進入車間同一條走廊，人員和物品經(jīng)污物走廊退出屏障環(huán)境。多個動物繁育模塊集中設(shè)置，潔凈走廊和污物走廊分別在動物繁育模塊的兩側(cè)，使得整個車間流向為單向流。該模塊化設(shè)計方案中各區(qū)的壓差關(guān)系為：污物走廊＜潔凈飼養(yǎng)室＜潔凈走廊。這種布局盡管會造成一些空間浪費，增加部分能耗，但是方便物流管理和生產(chǎn)管理，降低交叉污染風(fēng)險。模塊化設(shè)計是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展的產(chǎn)物。隨著競爭的加劇，企業(yè)必須同時具備以下能力才能夠應(yīng)對挑戰(zhàn)：持續(xù)提高的創(chuàng)新能力，使產(chǎn)品的科技含量越來越高，以更好地滿足客戶的需求；不斷縮短產(chǎn)品上市時間，取得競爭優(yōu)勢；不斷強化成本控制能力，通過優(yōu)化產(chǎn)品...