人類的病毒性傳染很普遍,病毒可以通過呼吸道、消化道、皮膚等多種途徑進行傳播,常常會導致嚴重的公共健康問題,對人類的健康造成威脅。傳統的病毒檢測方法主要依賴于細胞培養(yǎng)法、抗原抗體結合法等,這些方法耗時久,靈敏度低,往往不能夠滿足臨床檢測需求。隨著分子生物學的發(fā)展,PCR方法用于病毒檢測的案例越來越多,但該方法的特異性限制了其同時檢測其它病毒的能力。因此,需要通過新的技術來實現。隨著二代測序技術成本的降低與普及,二代測序在臨床病原體檢測方面的優(yōu)勢也越加突顯。該技術基于二代測序平臺,可以直接從樣本中獲得病原體的核酸序列信息,再通過生物信息學的方法對得到的序列進行分析,可以快速地對樣本中可能存在的全部...
病毒基因組測序是疾病診斷、流行病學調查和宿主-病原關系研究的重要手段。病毒的全基因組測序以及對應的生物信息學分析方法是研究病毒進化、毒力因子變異、疫病爆發(fā)之間的關系、疫病傳播途徑、不同遺傳變異的分布模式、疫病發(fā)生地理區(qū)域的基礎。與傳統Sanger測序相比,NGS技術的發(fā)展使得一個小的研究小組可以擁有大量病毒株的全基因組序列,測序成本也在逐步降低。由于NGS產生的數據量非常龐大,其序列拼接難度也隨之增加。而且對于低濃度高復雜度的樣本,研究者除了PCR外別無他法。而PCR方法往往具有偏好性,丟失的片段將為序列組裝帶來非常高的失敗率。對于完全未知的樣本,無法通過PCR進行富集,要鑒定其種類需要調用各...
需要對病毒的全基因組進行測序的應用場景:在探普生物長時間運行過程中,我們接觸到的對病毒的全基因組進行測序項目有比較豐富的應用場景。先,從事基因進化/疫苗/藥品/抗體研制方向的研究的研究者一定會用到測序。這種場景一般是用密集的sanger測序監(jiān)測某幾個關鍵基因,搭載一定頻率的全基因組測序。這樣的組合省時省力省經費,同時能達到研究目的。此外,有的單位需要對傳染病的病原進行流行病學監(jiān)測和研究,如疾控/疫控中心、醫(yī)院的傳染病科室以及一些高校和研究所的相應課題組,可能需要對病毒的全基因組進行測序以后,結合其他上下游的研究數據,達到研究或者監(jiān)測疫病的目的。病毒全基因組測序具有的特點:采用高通量測序儀,全流...
病毒基因組測序的標準有:測序的完成程度,決定著基因組的下游應用,包括設計診斷產品、反向遺傳系統以及開發(fā)調整對策等。研究團隊希望能夠通過五條標準來填補這樣的空白,這些標準涵蓋了完成病毒基因組的整個階段,使用不依賴測序技術的簡單條件規(guī)定了五個類別。不同的測序技術可能會很快淘汰更新,因此我們這些標準沒有關聯任何特定的測序平臺,可以長時間的使用下去。一種基于二代測序的pedv病毒基因組分析方法。目前現有的pedv分析方法兩方面的局限,第1,pedv病毒二代測序數據中存在部分甚至大量的宿主豬的基因組序列,宿主基因組的污染會影響pedv病毒基因組的拼接。第二,拼接預測病毒基因結構的方法主要是genemar...
新一代測序中基因從頭測序和重測序有什么區(qū)別?從頭測序的原理是生成互相分離的若干組帶放射性標記的寡核苷酸,每組寡核苷酸都有固定的起點,但卻隨機終止于特定的一種或者多種殘基上??梢詤^(qū)分長度只差一個核苷酸的不同DNA分子的條件下,對各組寡核苷酸進行電泳分析,只要把幾組寡核苷酸加樣于測序凝膠中若干個相鄰的泳道上。全基因組重測序是對已知基因組序列的物種進行不同個體的基因組測序,并在此基礎上對個體或群體進行差異性分析。SBC將不同梯度插入片段的測序文庫結合短序列、雙末端進行測序,幫助客戶在全基因組水平上掃描并檢測與重要性狀相關的基因序列差異和結構變異,實現遺傳進化分析及重要性狀候選基因預測。高通量測序能否...
病毒全基因組測序定:目前對我國首例輸入性裂谷熱病例病毒進行全基因組測定,分析其進化來源及潛在變異,方法提取樣本核酸,非特異性反轉錄擴增病毒基因組RNA,使用IonTorrent二代測序儀進行病毒全基因組測定.對獲得的基因組數據進行序列拼接、比對、進化樹構建和關鍵位點分析.結果通過測定獲得了病毒全基因組11979nt,該測定病毒屬E基因分支,序列與先前南非分離株Kakamas相似度較高(>98%).病毒Gn蛋白C端信號肽區(qū)存在1個氨基酸突變.結論本研究分析測定的裂谷熱病毒全基因組與目前非洲流行株高度相似,病毒基因特征未出現明顯變異。深度測序數據是生物醫(yī)學領域數量增加快、應用廣的數據。國內深度測序...
未培養(yǎng)病毒基因組的標準:①關于未培養(yǎng)病毒基因組標準的信息是在基因組標準框架內制定的,包括病毒起源、基因組質量、基因組注釋、分類信息、生物地理分布和宿主預測;②UViGs有助于提高我們對病毒進化歷史和病毒-宿主之間相互作用的理解;③病毒基因組組成和內容、復制策略和宿主的異常多樣性意味著UViGs的完整性、質量、分類學和生態(tài)學需要通過病毒特異性指標來評估;④分析不同大小和不同樣品類型的UViGs對于探索病毒基因組序列空白是有價值的。深度測序數據是生物醫(yī)學領域數量增加快、應用廣的數據。杭州二代測序分析找哪家全基因組測序相關知識:全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序。全基因組預測的...
二代測序可以用于對病毒的全基因組進行測序有哪些挑戰(zhàn)?二代測序相較sanger測序,差異主要就是單次運行可以獲得海量的數據量,因此也稱為高通量測序。想要通過高通量測序獲得病毒全序列,需要經歷:核酸純化-文庫構建-生物信息學分析這三大基本流程。而高通量測序技術本身并不是以病毒為目標開發(fā)的,因此每個環(huán)節(jié)都是挑戰(zhàn)。核酸純化步驟決定了Input核酸的起始濃度和總量,從而決定了文庫構建的成敗、質量和產量;文庫的好壞決定了數據的質量和產出;而數據的質量產出直接影響分析結果。樣品一般核酸濃度很低,且?guī)в写罅克拗魑廴?,因此實驗部分和分析部分都比較困難。探普生物基于這些困難點,進行了大量有針對性的研發(fā)和測試,開發(fā)...
RNA/DNA病毒測序對病毒基因組進行測序是快速了解病毒突變、毒力變化、病毒型別的有效方法??梢愿鶕《净蚪M大小和類型,采用PCR、RT-PCR或shotgun測序法,對病毒的部分或全長基因組測序,結果準確可靠。服務標準:測出的序列準確性在99%以上;病毒全基因組測序測出序列在總基因組大小95%以上;數小于5個;Shotgun測序的覆蓋度在6以上;PCR和RT-PCR測序達到2。服務說明:1、提供病毒DNA或RNA作為樣品。2、PCR測序的DNA樣品總量大于5μg,濃度大于20ng/μl。DNA無降解。3、Shotgun測序法的DNA樣品總量大于20μg,濃度大于100ng/μl。DNA無降...
對病毒的全基因組進行測序時,生物信息學分析工作的進行:生存環(huán)境和狀態(tài)決定了對病毒的全基因組進行測序的下機數據一般都伴隨大量的宿主和其他微生物的數據。探普生物基于該特點,優(yōu)化了自有數據庫,搭載了專門用的的生物信息學分析流程,可處理復雜背景下的目標物種序列。探普生物基于該特點,優(yōu)化了自有數據庫,專門搭載了生物信息學分析流程,可處理復雜背景下的目標物種序列。生物信息學流程主要包括對非目標數據進行去除以及對目標序列進行篩選,高質量高完整度的序列拼接以及后續(xù)的高級分析,如SNP分析,進化分析,耐藥位點分析等。在探普的專門用的流程下,可以獲得完整性很高的基因組序列。高通量測序技術正式啟用之后,研究者可以將...
深度測序技術對社會具有的影響:深度測序技術促進了基因檢測的普及,對社會的影響第1個方面反映在商業(yè)模式的變化,即醫(yī)學檢驗和健康管理方面的平民化、個性化趨勢的形成。社會生活受到深度測序技術影響的第二個方面是基因測序的普遍應用。例如,基因關聯將人與人通過遺傳學關聯起來,人們可以對基因進行分析判定親緣關系,基因測定甚至可以幫助判定婚姻(包括遺傳病等方面的)匹配度。公安機關可以通過基因比對,鎖定犯罪嫌疑人、尋找丟散的兒童和親人。甚至有報道表明,測定20多個基因就可以將人臉重構?;驒z測的應用將隨著基因-表型的關聯得到更普遍的應用,對社會生活的方方面面起到重要作用。全基因組測序覆蓋面廣。病毒基因測序哪家好...
對病毒的全基因組進行測序的價格合理,樣品具備什么條件才可以獲得比較質量的組裝效果?其他公司對用于測序的樣本的要求較高。探普生物對病毒的全基因組進行測序是基于探普的專有流程,樣本要求非常低,不要求粒子純化,不要求總量到達微克,按探普的專門的收樣標準和送樣流程進行即可。簡言之,經過細胞或其他方式培養(yǎng)的樣本,若載量較高,不需要復雜處理,直接破碎細胞取上清提取核酸都可以獲得非常好的組裝效果;而臨床標本,需要看情況,對于被侵害嚴重的個體,釋放較高的部位也可以獲得很好的效果;其他類型的樣本,就需要測ct值來確定是否可以進行實驗,以及評估測序效果。病毒全基因組測序產品特點:樣本的所有病原信息一網打盡。國內病...
病毒全基因組測序相關知識:病毒全基因組測序,基因測序技術能鎖定個人病變基因,提前預防和調整。自上世紀90年代初,學界開始涉足“人類基因組計劃”。而傳統的測序方式是利用光學測序技術。用不同顏色的熒光標記四種不同的堿基,然后用激光光源去捕捉熒光信號從而獲得待測基因的序列信息。雖然這種方法檢測可靠,但是價格不菲也是有目共睹的,一臺儀器的價格大約在50萬到75萬美元,而檢測一次的費用也高達5千到1萬美元。新的基因測序儀中,芯片代替了傳統激光鏡頭、熒光染色劑等,芯片就是測序儀。病毒全基因組測序是針對疑難報告,由**進行深度解析。DNA深度測序公司病毒全基因組測序具有的特點:1.不預設目標檢出物,樣本的所...
二代測序可以用于對病毒的全基因組進行測序有哪些挑戰(zhàn)?二代測序相較sanger測序,差異主要就是單次運行可以獲得海量的數據量,因此也稱為高通量測序。想要通過高通量測序獲得病毒全序列,需要經歷:核酸純化-文庫構建-生物信息學分析這三大基本流程。而高通量測序技術本身并不是以病毒為目標開發(fā)的,因此每個環(huán)節(jié)都是挑戰(zhàn)。核酸純化步驟決定了Input核酸的起始濃度和總量,從而決定了文庫構建的成敗、質量和產量;文庫的好壞決定了數據的質量和產出;而數據的質量產出直接影響分析結果。樣品一般核酸濃度很低,且?guī)в写罅克拗魑廴荆虼藢嶒灢糠趾头治霾糠侄急容^困難。探普生物基于這些困難點,進行了大量有針對性的研發(fā)和測試,開發(fā)...
病毒全基因組測序定:上海探普生物科技有限公司的對病毒的全基因組進行測序有什么優(yōu)勢?全國開設病毒相關測序的公司不超過5家,只有探普生物是專門為病毒研究者服務的,探普生物的研發(fā)團隊和實驗團隊都來自全國各地病毒學、微生物學專業(yè)的高校,碩士及以上學歷成員超過60%,團隊具備普通測序實驗和分析基礎之外,同時具備病毒學及微生物學的學術背景,相當了解病毒相關樣本情況、研究方向等。研究者在項目咨詢的時候就可以明顯感覺到探普生物的專業(yè)性,溝通順暢,省時省力。全基因組測序覆蓋面廣。RNA二代測序突變分析公司未培養(yǎng)病毒基因組的標準:①關于未培養(yǎng)病毒基因組標準的信息是在基因組標準框架內制定的,包括病毒起源、基因組質量...
人類的病毒性傳染很普遍,病毒可以通過呼吸道、消化道、皮膚等多種途徑進行傳播,常常會導致嚴重的公共健康問題,對人類的健康造成威脅。傳統的病毒檢測方法主要依賴于細胞培養(yǎng)法、抗原抗體結合法等,這些方法耗時久,靈敏度低,往往不能夠滿足臨床檢測需求。隨著分子生物學的發(fā)展,PCR方法用于病毒檢測的案例越來越多,但該方法的特異性限制了其同時檢測其它病毒的能力。因此,需要通過新的技術來實現。隨著二代測序技術成本的降低與普及,二代測序在臨床病原體檢測方面的優(yōu)勢也越加突顯。該技術基于二代測序平臺,可以直接從樣本中獲得病原體的核酸序列信息,再通過生物信息學的方法對得到的序列進行分析,可以快速地對樣本中可能存在的全部...
對病毒的全基因組進行測序費用合理,上海探普生物科技有限公司致力于醫(yī)藥、保養(yǎng),以科技創(chuàng)新實現管理的追求。探普生物擁有一支經驗豐富、技術創(chuàng)新的專業(yè)研發(fā)團隊,以高度的專注和執(zhí)著為客戶提供病毒測序,病毒全基因組測序,病毒宏基因組測序,未知病原鑒定。探普生物繼續(xù)堅定不移地走高質量發(fā)展道路,既要實現基本面穩(wěn)定增長,又要聚焦關鍵領域,實現轉型再突破。探普生物始終關注醫(yī)藥、保養(yǎng)市場,以敏銳的市場洞察力,實現與客戶的成長共贏。測序的完成程度,決定著基因組的下游應用。RNA病毒高通量測序突變分析價格深度測序技術對經濟市場具有的影響:未來社會的創(chuàng)新驅動將由信息技術向心理社會健康方面轉移??梢灶A見,全球老年化社會到來...
對病毒的全基因組進行測序時,生物信息學分析工作的進行:生存環(huán)境和狀態(tài)決定了對病毒的全基因組進行測序的下機數據一般都伴隨大量的宿主和其他微生物的數據。探普生物基于該特點,優(yōu)化了自有數據庫,搭載了專門用的的生物信息學分析流程,可處理復雜背景下的目標物種序列。探普生物基于該特點,優(yōu)化了自有數據庫,專門搭載了生物信息學分析流程,可處理復雜背景下的目標物種序列。生物信息學流程主要包括對非目標數據進行去除以及對目標序列進行篩選,高質量高完整度的序列拼接以及后續(xù)的高級分析,如SNP分析,進化分析,耐藥位點分析等。在探普的專門用的流程下,可以獲得完整性很高的基因組序列。全基因組測序覆蓋面廣。重慶全基因組病毒分...
病毒全基因組測序注意事項:病毒全基因組測序,測序覆蓋度,基因組被測序得到的堿基覆蓋的比例;測序覆蓋度是反映測序隨機性的指標之一;測序序深度與覆蓋度之間的關系可以過Lander-WatermanModel(1988)來確定。當深度達到5X時,則可覆蓋基因組的約99.4%以上。通過生物信息手段,分析不同個體基因組間的結構差異,同時完成SNP及基因組結構注釋。DNA突變可誘發(fā)病癥。吸煙過程中所釋放的>60種致病化學物質可與DNA結合并對DNA鏈上的鳥嘌呤和腺嘌呤進行化學修飾從而產生大的加合物,該加合物改變了DNA雙螺旋的結構,如果不被核苷酸剪切修復或其他的途徑進行糾正,那么DNA在復制時就會按...
病毒全基因組測序定在探普生物長時間運行過程中,我們接觸到的對病毒的全基因組進行測序項目有比較豐富的應用場景。先,從事基因進化/疫苗/藥品/抗體研制方向的研究的研究者一定會用到測序。這種場景一般是用密集的sanger測序監(jiān)測某幾個關鍵基因,搭載一定頻率的全基因組測序。這樣的組合省時省力省經費,同時能達到研究目的。此外,有的單位需要對傳染病的病原進行流行病學監(jiān)測和研究,如疾控/疫控中心、醫(yī)院的傳染病科室以及一些高校和研究所的相應課題組,可能需要對病毒的全基因組進行測序以后,結合其他上下游的研究數據,達到研究或者監(jiān)測疫病的目的。高通量測序技術本身并不是以病毒為目標開發(fā)的。成都深度測序哪家好深度測序和...
深度測序技術稱為深度測序(deepsequencing),是因為它是對傳統測序技術的一次**性改變,它通過一次性對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定(之前只是幾十至多幾千個堿基),同時,如此的高通量測序使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細致全方面的分析成為可能。你以為深度測序只是一種“養(yǎng)”在實驗室“深閨”中摸不著、看不透的高精尖技術?錯!錯!錯!深度測序技術的巨大發(fā)展,與計算機的發(fā)展歷程有著類似之處,它將對人類的科學、經濟和社會三個方面產生深遠的影響。分析不同大小和不同樣品類型的UViGs對于探索病毒基因組序列空白是有價值的。河南全基因組測序分析服務病毒全基因組測序、高通量測序技術的發(fā)展在...
深度測序技術對科學研究范式相關影響:個性化醫(yī)學、P4醫(yī)學和準確醫(yī)學等研究范式都是在近幾年深度測序技術迅猛發(fā)展的基礎上提出的。個人基因組測定的可行性,使得大眾有可能測定和分析自己的基因組、尋找到個人健康相關的基因風險因素,從而可以在生活習慣、飲食等方面提早進行個性化預測和預防。由于互聯網的發(fā)展和即時檢驗技術(point-of-care-testing,POCT)的應用,人們可以通過網絡進行交流和參與到整個診療過程,這便是P4醫(yī)學的概念:預測性(predictive)、預防性(preventive)、個性化(personalized)及參與性(participatory)。測序覆蓋度是反映測序隨機...
病毒基因組測序:病毒基因組測序包括完成圖測序、掃描圖測序和重測序三個層面,通過二代/三代測序平臺,獲得病毒的基因組的序列信息,并在結構基因組學、比較基因組學層面通過差異分析、同源基因分析、共線性分析、物種進化分析等手段探究病毒的毒力系統、基因組的進化與演變歷程等。對疑似傳染標本采集提取后直接進行高通量測序,通過病原微生物專門用的數據庫比對和智能化算法分析,獲得疑似致病微生物種屬信息,并提供全方面深入的報告,為疑難危重傳染提供快速準確診斷依據,促進藥物的合理應用。病毒全基因組測序產品特點:樣本的所有病原信息一網打盡。全基因組病毒測序分析服務公司對病毒進行全基因組測序:在探普生物長時間運行過程中,...
需要對病毒的全基因組進行測序的應用場景:在探普生物長時間運行過程中,我們接觸到的對病毒的全基因組進行測序項目有比較豐富的應用場景。先,從事基因進化/疫苗/藥品/抗體研制方向的研究的研究者一定會用到測序。這種場景一般是用密集的sanger測序監(jiān)測某幾個關鍵基因,搭載一定頻率的全基因組測序。這樣的組合省時省力省經費,同時能達到研究目的。此外,有的單位需要對傳染病的病原進行流行病學監(jiān)測和研究,如疾控/疫控中心、醫(yī)院的傳染病科室以及一些高校和研究所的相應課題組,可能需要對病毒的全基因組進行測序以后,結合其他上下游的研究數據,達到研究或者監(jiān)測疫病的目的。想要通過高通量測序獲得病毒全序列,需要經歷:核酸純...
病毒基因組測序:病毒基因組測序包括完成圖測序、掃描圖測序和重測序三個層面,通過二代/三代測序平臺,獲得病毒的基因組的序列信息,并在結構基因組學、比較基因組學層面通過差異分析、同源基因分析、共線性分析、物種進化分析等手段探究病毒的毒力系統、基因組的進化與演變歷程等。對疑似傳染標本采集提取后直接進行高通量測序,通過病原微生物專門用的數據庫比對和智能化算法分析,獲得疑似致病微生物種屬信息,并提供全方面深入的報告,為疑難危重傳染提供快速準確診斷依據,促進藥物的合理應用。病毒全基因組測序產品特點:病原診斷更準確。RNA病毒序列測序進化分析要多久未培養(yǎng)病毒基因組的標準:①關于未培養(yǎng)病毒基因組標準的信息是在...
深度測序技術稱為深度測序(deepsequencing),是因為它是對傳統測序技術的一次**性改變,它通過一次性對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定(之前只是幾十至多幾千個堿基),同時,如此的高通量測序使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細致全方面的分析成為可能。你以為深度測序只是一種“養(yǎng)”在實驗室“深閨”中摸不著、看不透的高精尖技術?錯!錯!錯!深度測序技術的巨大發(fā)展,與計算機的發(fā)展歷程有著類似之處,它將對人類的科學、經濟和社會三個方面產生深遠的影響。在探普生物長時間運行過程中,接觸到的對病毒的全基因組進行測序項目有比較豐富的應用場景。RNA病毒深度測序進化分析技術深度測序技術對經濟市場具...
DNA病毒基因組的測序:動物、人、植物被特定病毒株侵染、分離到病毒株、連續(xù)傳代的病毒株往往都需要獲得盡量完整的基因組序列來指導下一步的研究,傳統的sanger測序需要了解序列、設計引物、做很多PCR,往往效率很低,而NGS作為一種無需特異性引物擴增的測序方式,可以直接從DNA中獲得序列。DNA病毒基因組測序:如果,1,您的目的是:獲得一種指定DNA病毒盡量完整的序列;2,您可以提供該病毒的中英文名稱;3,您了解樣本中病毒的載量情況、培養(yǎng)狀況、ct值等任一信息。那么,探普為你準備了完整的下單、樣本準備方法,經過探普的實驗、測序、分析,你將獲得:1,1-5Gb測序數據量rawdata;2,一般可獲...
人類的病毒性傳染很普遍,病毒可以通過呼吸道、消化道、皮膚等多種途徑進行傳播,常常會導致嚴重的公共健康問題,對人類的健康造成威脅。傳統的病毒檢測方法主要依賴于細胞培養(yǎng)法、抗原抗體結合法等,這些方法耗時久,靈敏度低,往往不能夠滿足臨床檢測需求。隨著分子生物學的發(fā)展,PCR方法用于病毒檢測的案例越來越多,但該方法的特異性限制了其同時檢測其它病毒的能力。因此,需要通過新的技術來實現。隨著二代測序技術成本的降低與普及,二代測序在臨床病原體檢測方面的優(yōu)勢也越加突顯。該技術基于二代測序平臺,可以直接從樣本中獲得病原體的核酸序列信息,再通過生物信息學的方法對得到的序列進行分析,可以快速地對樣本中可能存在的全部...
高通量基因組測序中,測序深度和覆蓋度指的是:測序深度是指測序得到的總堿基數與待測基因組大小的比值。假設一個基因大小為2M,測序深度為10X,那么獲得的總數據量為20M。覆蓋度是指測序獲得的序列占整個基因組的比例。由于基因組中的高GC、重復序列等復雜結構的存在,測序終拼接組裝獲得的序列往往無法覆蓋有所的區(qū)域,這部分沒有獲得的區(qū)域就稱為。例如一個細菌基因組測序,覆蓋度是98%,那么還有2%的序列區(qū)域是沒有通過測序獲得的。全基因組測序的覆蓋面廣。國內深度測序排行病毒全基因組測序、高通量測序技術的發(fā)展在生物信息學分析方面,通過新的分析軟件的研發(fā)和原有分析軟件的升級,對測序所得數據的分析也變得更加可靠;...
能實現對病毒的全基因組進行測序的技術手段:早期在高通量測序技術普及之前,對病毒的全基因組進行測序是通過非特異性擴增+克隆結合sanger測序來完成的。當物種有了參考的序列之后,可以通過特異性擴增+sanger測序獲得全基因組序列。Sanger測序準確度高,讀長很長,但與此同時,擴增和克隆工作費時費力,由于流程繁瑣,加上快速變異導致引物無法通用,該方法對于大量基因組的測序工作而言,可操作性不強,這對于研究者一直是一個困擾。高通量測序技術正式啟用之后,研究者可以將樣品處理至標準濃度和體積后進行測序和分析,減少了工作量,增加了成功率。探普生物進行了大量有針對性的研發(fā)和測試,開發(fā)了全套的實驗和分析流程...