Autodesk3DSMax2019簡體中文版(附安裝教程)大?。?350M更新時間：2018-11-28下載簡介：Autodesk3DSMax2019是一款由Autodesk公司開發(fā)的三維建模、動畫和渲染軟件，借助3dsMax2019三維建模和渲染軟件，可以創(chuàng)造宏偉的游戲世界，布置精彩絕倫的場景以實現(xiàn)設(shè)計可視化，并打造身臨其境的虛擬現(xiàn)...酷家樂3D云設(shè)計軟件官方版大?。焊聲r間：2019-09-25下載簡介：酷家樂3D云設(shè)計是時下**熱、**酷、**帥的裝修神器，是覆蓋**廣、用戶**多、**受用戶喜愛的裝修軟件。只需10秒就可**生成高清效果圖，能夠讓你為客戶、家人、自己快速...

變更管理系統(tǒng)主要是對所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更進行評估和管理。需要經(jīng)監(jiān)督管理部門批準的變更只有在批準后才能實施。通過變更管理系統(tǒng)，可以有效的管理變更的申請、評估、審核、批準以及實施，并生成相關(guān)記錄。變更管理系統(tǒng)能預(yù)先對變更可能帶來的影響進行評估，盡量降低風險，實施有效變更。支持變更編號自動產(chǎn)生；靈活設(shè)置變更是否需要部門審核；通過表單設(shè)計來自定義變更申請單和部門審核單；支持變量的多語言標簽支持審核流程的設(shè)置和變更。 質(zhì)量管理軟件項目管理的特點。江蘇qq管理軟件 1986中對“質(zhì)量認證”的定義是：“由可以充分信任的第三方證實某一經(jīng)鑒定的產(chǎn)品或服務(wù)符合特定標準或規(guī)范性文件的活動?！?..

支持數(shù)據(jù)錄入的實時校驗；支持數(shù)據(jù)的實時自動計算，如物料平衡等；支持復(fù)雜條件組合下的批記錄查詢，能及時鎖定受影響的批次；提供多種生產(chǎn)過程控制方式，包括指令單方式、人工鎖定和啟動工序，自動啟動工序方式等-支持多層級的鎖定方式，比較小可以到工序中的步驟，支持多層次的權(quán)限控制，比較小可以到工序中的步驟；支持在線查看與本工序相關(guān)的SOP文件；支持對工藝規(guī)程中所有要素的設(shè)定和變更；支持對工藝規(guī)程的版本控制；支持一些文件。 質(zhì)量管理軟件解決方案。麗水招聘管理軟件 質(zhì)量質(zhì)量目標編輯質(zhì)量目標就是以行為科學(xué)中的“激勵理論”為基礎(chǔ)而產(chǎn)生的，但它又借助系統(tǒng)理論向前發(fā)展。按照系統(tǒng)論的觀點，一個企業(yè)...

重要的是質(zhì)量要求應(yīng)***反映顧客明確的和隱含的需要。(2)要求包括合同的和組織內(nèi)部的要求，在不同的策劃階段可對它們進行開發(fā)、細化和更新。(3)對特性規(guī)定定量化要求包括：公稱值、額定值、極限偏差和允差。(4)質(zhì)量要求應(yīng)使用功能性術(shù)語表述并形成文件。質(zhì)量要求應(yīng)把用戶的要求、社會的環(huán)境保護等要求以及企業(yè)的內(nèi)控指標，都以一組定量的要求來表達，作為產(chǎn)品設(shè)計的依據(jù)，在設(shè)計過程中，不同的設(shè)計階段又有不同的質(zhì)量要求，如方案設(shè)計的質(zhì)量要求，技術(shù)設(shè)計的質(zhì)量要求，施工圖設(shè)計的質(zhì)量要求，試驗的質(zhì)量要求，驗證的質(zhì)量要求等。同時，在制造過程中，不同的階段也有不同的質(zhì)量要求。 江蘇有專業(yè)從事質(zhì)量管理軟件生產(chǎn)的嗎...

1.質(zhì)量體系文件的作用（1）.QS文件確定了職責的分配和活動的程序。（2）.是企業(yè)內(nèi)部的“法規(guī)”。（3）.QS文件是企業(yè)開展內(nèi)部培訓(xùn)的依據(jù)。（4）.QS文件是質(zhì)量審核的依據(jù)。（5）.QS文件使質(zhì)量改進有章可循。2.質(zhì)量體系文件的層次***層：質(zhì)量手冊第二層：程序文件第三層：第三層文件通常又可分為：管理性第三層文件（如：車間管理辦法、倉庫管理辦法、文件和資料編寫導(dǎo)則、產(chǎn)品標識細則等）技術(shù)性第三層文件（如：產(chǎn)品標準、原材料標準、技術(shù)圖紙、工序作業(yè)指導(dǎo)書、工藝卡、設(shè)備操作規(guī)程、抽樣標準、檢驗規(guī)程等）注：表格一般歸為第三層文件。3.編寫質(zhì)量體系文件的基本要求a）符合性----應(yīng)符合并覆蓋所...

質(zhì)量體系文件的作用（1）.QS文件確定了職責的分配和活動的程序。（2）.是企業(yè)內(nèi)部的“法規(guī)”。（3）.QS文件是企業(yè)開展內(nèi)部培訓(xùn)的依據(jù)。（4）.QS文件是質(zhì)量審核的依據(jù)。（5）.QS文件使質(zhì)量改進有章可循。2.質(zhì)量體系文件的層次***層：質(zhì)量手冊第二層：程序文件第三層：第三層文件通常又可分為：管理性第三層文件（如：車間管理辦法、倉庫管理辦法、文件和資料編寫導(dǎo)則、產(chǎn)品標識細則等）技術(shù)性第三層文件（如：產(chǎn)品標準、原材料標準、技術(shù)圖紙、工序作業(yè)指導(dǎo)書、工藝卡、設(shè)備操作規(guī)程、抽樣標準、檢驗規(guī)程等）注：表格一般歸為第三層文件。3.編寫質(zhì)量體系文件的基本要求a）符合性----應(yīng)符合并覆蓋所選標...

睿想文檔管理系統(tǒng)從制藥、醫(yī)療器械、化妝品等特殊行業(yè)對研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中產(chǎn)生大量受控文件進行管理的實際需求出發(fā)，依據(jù)國際上通行的醫(yī)藥及相關(guān)行業(yè)的標準，如GMP(良好制造規(guī)范)、GCP（良好臨床試驗規(guī)范）、GLP(良好實驗室規(guī)范)，采用先進的管理理念設(shè)計和構(gòu)建而成，幫助用戶實現(xiàn)電子化的文檔管理。此系統(tǒng)有如下特點：遵行ICH、美國FDA、歐盟EMA和中國食品藥品監(jiān)督局在GMP、GCP和GLP中對文件的管理規(guī)范；符合美國FDA的21CFR11中對電子系統(tǒng)的要求，支持電子簽名，修改留痕等要求；支持對文件的權(quán)限控制，包括文件的維護、查詢和下載權(quán)限；支持對版本的控制和管理；支持用戶對不同...

通過網(wǎng)絡(luò)搜索軟件所在網(wǎng)段內(nèi)的在線設(shè)...對比聚生網(wǎng)管全能版大?。焊聲r間：2020-05-11軟件類型：網(wǎng)管軟件**軟件有0條點評?注：新版本聚生網(wǎng)管可以有效禁用局域網(wǎng)隨身wifi、禁用局域網(wǎng)無線路由器、禁用局域網(wǎng)手機平板上網(wǎng)等聚生網(wǎng)管系統(tǒng)(官方網(wǎng)址：)聚生網(wǎng)管是大勢至(北京)軟件工程有限公司研發(fā)的一款局域網(wǎng)上網(wǎng)行為監(jiān)控軟件。聚生網(wǎng)管可...限速軟件對比小草網(wǎng)管軟件大?。焊聲r間：2019-11-15軟件類型：網(wǎng)管軟件**軟件有0條點評?擎企網(wǎng)絡(luò)小草網(wǎng)絡(luò)流量綜合管理系統(tǒng)（以下簡稱小草網(wǎng)管軟件）綜合智能動態(tài)帶寬保障，服務(wù)器流量分析與保障、虛擬多設(shè)備管理等多項突破性技術(shù)，涵蓋流量分析、...

職責：說明活動的管理和執(zhí)行、驗證人員的職責。程序內(nèi)容：詳細闡述活動開展的內(nèi)容及要求。質(zhì)量記錄：列出活動用到或產(chǎn)生的記錄。支持性文件：列出支持本程序的第三層文件。附錄：本程序文件涉及之附錄均放于此，其編號方式為附錄A、附錄B，以此順延。8.第三層文件的編制要求a)應(yīng)符合“三”、“四”條款要求；b)應(yīng)包括第“五”條款所列出的通用內(nèi)容；c)正文格式隨文件性質(zhì)不同而采用不同格式?？尚袝r，可適當參考程序文件格式；9.質(zhì)量體系文件的編號（示例）：ABC-XX－XX-X修訂狀態(tài)（*用于質(zhì)量記錄表格）分序號（質(zhì)量手冊、程序文件不需分序號）順序號企業(yè)代號注：國家有編號標準或有原編號標準的文件（如圖紙...

數(shù)據(jù)管家）**版是一款長久**的文檔管理軟件浩辰PDM圖文檔管理系統(tǒng)等級：下載浩辰PDM圖文檔管理系統(tǒng)是面向研發(fā)制造型企業(yè)，對圖紙設(shè)計數(shù)據(jù)和企業(yè)運作文檔進行集中一體化管理的軟件系統(tǒng)。文軟文檔管理系統(tǒng)等級：下載文軟文檔管理系統(tǒng)(FileMS)是一款適合個人文檔管理、部門文檔管理、機關(guān)單位檔案管理、office文檔管理的文檔管理系統(tǒng)。Mobox享存企業(yè)文檔管理系統(tǒng)等級：下載Mobox企業(yè)文檔管理系統(tǒng)可以快速幫助企業(yè)搭建文件服務(wù)器（文件集中分類存儲適用ISO9000文控管理）。支持上傳超大文件（超5G）支持斷點支持秒傳、企業(yè)文檔管理系統(tǒng)提供分級分權(quán)管理（權(quán)限：可見、上傳、下載、編輯......

質(zhì)量體系文件的作用（1）.QS文件確定了職責的分配和活動的程序。（2）.是企業(yè)內(nèi)部的“法規(guī)”。（3）.QS文件是企業(yè)開展內(nèi)部培訓(xùn)的依據(jù)。（4）.QS文件是質(zhì)量審核的依據(jù)。（5）.QS文件使質(zhì)量改進有章可循。2.質(zhì)量體系文件的層次***層：質(zhì)量手冊第二層：程序文件第三層：第三層文件通常又可分為：管理性第三層文件（如：車間管理辦法、倉庫管理辦法、文件和資料編寫導(dǎo)則、產(chǎn)品標識細則等）技術(shù)性第三層文件（如：產(chǎn)品標準、原材料標準、技術(shù)圖紙、工序作業(yè)指導(dǎo)書、工藝卡、設(shè)備操作規(guī)程、抽樣標準、檢驗規(guī)程等）注：表格一般歸為第三層文件。3.編寫質(zhì)量體系文件的基本要求a）符合性----應(yīng)符合并覆蓋所選標...

關(guān)于“要求”要求指“明示的、通常隱含的或必須履行的需求或期望”。明示的：可以理解為規(guī)定的要求，如在文件中闡明的要求或顧客明確提出的要求。通常隱含的是指組織、顧客和其它相關(guān)方的慣例或一般做法，所考慮的需求或期望是不言而喻的，如“化妝品對顧客皮膚的保護性等。一般情況下，顧客或相關(guān)方的文件，如標準中不會對這類要求給出明確有規(guī)定，組織應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品的用途和特性進行識別，并做出規(guī)定。必須履行的是指法律法規(guī)要求的或有強制性標準要求的。組織在產(chǎn)品的實現(xiàn)過程中必須執(zhí)行這類標準。 上海管理軟件廠家有哪些？安徽工作流程管理軟件 是AfterEffects中為數(shù)不多的支持完全3D渲染特性的插件之一...

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【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】123家上市藥企營銷費用上漲，錢花哪了？?一年，上市藥企營銷費用上漲百億據(jù)Wind數(shù)據(jù)顯示，截至4月份，139家發(fā)布2017年報的上市藥企中，有123家銷售費用比去年上漲，總體上漲可能超過百億，增長額超過1億元的企業(yè)有62家。數(shù)百億的錢，花到什么地方了？如果把視角轉(zhuǎn)回到2017年，會發(fā)現(xiàn)這和政策有關(guān)。2017年**重要的政策，無疑是兩票制。如果以兩票制為起點追根溯源，會找到答案。一頭是藥企、一頭是醫(yī)院，原來中間的代理商、經(jīng)銷商和配送商的角色，兩票制后，*剩下一個：配送商。?兩票制后，原代理商營銷費用轉(zhuǎn)嫁那么，原來代理商所承擔的銷售職責，就轉(zhuǎn)嫁到了藥企身上。底價大包模式...

Autodesk3DSMax2019簡體中文版(附安裝教程)大?。?350M更新時間：2018-11-28下載簡介：Autodesk3DSMax2019是一款由Autodesk公司開發(fā)的三維建模、動畫和渲染軟件，借助3dsMax2019三維建模和渲染軟件，可以創(chuàng)造宏偉的游戲世界，布置精彩絕倫的場景以實現(xiàn)設(shè)計可視化，并打造身臨其境的虛擬現(xiàn)...酷家樂3D云設(shè)計軟件官方版大?。焊聲r間：2019-09-25下載簡介：酷家樂3D云設(shè)計是時下**熱、**酷、**帥的裝修神器，是覆蓋**廣、用戶**多、**受用戶喜愛的裝修軟件。只需10秒就可**生成高清效果圖，能夠讓你為客戶、家人、自己快速...

醫(yī)院比較高可以在藥品實際購進價基礎(chǔ)上加價15%銷售給患者。因此，藥房匹配了加成銷售功能，一直是醫(yī)院的利潤部門。在2014年，時任廣東省人民醫(yī)院計財處處長的鄭陽輝曾撰文稱：“眾所周知，藥品銷售收入占綜合醫(yī)院主營業(yè)務(wù)收入的40%-45%?！贝饲?，國家發(fā)改委政策研究室公布數(shù)據(jù)稱：截至今年8月，31個?。▍^(qū)、市）1970個縣的4107個公立醫(yī)院已實現(xiàn)取消藥品加成政策**全覆蓋，實行藥品零差率銷售。失去加成銷售的功能后，醫(yī)院藥房變成醫(yī)院的成本部門，甚至一度被認為是額外的負擔。許多試點醫(yī)院均表示，在取消藥品加成之后，醫(yī)院出現(xiàn)大面積收入減少，甚至是虧損。廣州有專業(yè)從事質(zhì)量管理軟件生產(chǎn)的嗎？嘉興商務(wù)管理...

結(jié)合本公司的實際情況，簡要闡述對每個質(zhì)量體系要素實施控制的內(nèi)容、要求和措施。力求語言簡明扼要、精煉準確，必要時可引用相應(yīng)的程序文件。質(zhì)量手冊管理細則：簡要闡明質(zhì)量手冊的編制、審核、批準情況；質(zhì)量手冊修改、換版規(guī)則；質(zhì)量手冊管理、控制規(guī)則等。附錄：質(zhì)量手冊涉及之附錄均放于此（如必要時，可附體系文件目錄、質(zhì)量手冊修改控制頁等），其編號方式為附錄A、附錄B，以此順延。7.程序文件的編制（1）.程序文件描述的內(nèi)容往往包括5W1H：開展活動的目的（Why）、范圍；做什么（What）、何時（When）何地（Where）誰（Who）來做；應(yīng)采用什么材料、設(shè)備和文件，如何對活動進行控制和記錄（How）...

c）結(jié)構(gòu)清晰，d）文字簡明；e）格式統(tǒng)一，f）文風一致。5.文件的通用內(nèi)容a）編號、名b）稱；c）編制、審核、批準；d）生效日期；e）受控狀態(tài)、受控號；f）版本號；g）頁碼，h）頁數(shù)；i）修訂號。6.質(zhì)量手冊的編制（1）.質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)（參考）：--封面--前言（企業(yè)簡介，手冊介紹）--目錄（示例）（2）.質(zhì)量手冊內(nèi)容概述封面：質(zhì)量手冊封面參考格式見附錄A。前言：企業(yè)簡介：簡要描述企業(yè)名稱、企業(yè)規(guī)模、企業(yè)歷史沿革；隸屬關(guān)系；所有制性質(zhì)；主要產(chǎn)品情況（產(chǎn)品名稱、系列型號、）；采用的標準、主要銷售地區(qū)；企業(yè)地址、通訊方式等內(nèi)容。手冊介紹：介紹本質(zhì)量手冊所依據(jù)的標準及所引用的標準；手冊的適用...

Wolke解決方案的優(yōu)點WolkeTIJ技術(shù)極為適用于醫(yī)療器械（如醫(yī)療級透析紙或DuPontTM1059B和1073BTyvek?）的常用封蓋基材。此外，Wolke用戶界面提供眾多連接選項，支持來自外部數(shù)據(jù)庫以及手持條碼掃描儀的作業(yè)信息。TIJ噴碼機能夠高速噴碼，無需**噴碼分辨率。該款噴碼機可以在不到15秒鐘的時間內(nèi)快速輕松更換墨盒，并且只需簡單擦拭墨盒噴印陣列和噴頭即可實現(xiàn)維護要求，從而可提供無可倫比的簡易性。每次更換墨盒后，噴印陣列都會煥然一新，這有助于確保比較好性能，從而比較大限度地延長正常運行時間。無需更換易損件或維護耗材，也無需校準程序，這有助于減少設(shè)置以及維護時間。結(jié)...

Teamdoc文檔管理系統(tǒng)等級：下載TeamDoc文檔管理系統(tǒng)，是南京網(wǎng)亞針對現(xiàn)代企業(yè)量身打造的一款文檔管理軟件。TeamDoc文檔管理系統(tǒng)軟件集文檔安全儲存、文件加密，版本追蹤，用戶權(quán)限管理與一體，防泄密、防拷貝、防打印，實現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部文檔有序安...多可照片圖片素材管理系統(tǒng)等級：下載多可文檔管理系統(tǒng)提供給企業(yè)一個易用，安全，高效的文檔管理軟件。通過該系統(tǒng)軟件，企業(yè)可以集中存儲和管理海量的文檔和各類的數(shù)字資產(chǎn)。企業(yè)可以很安全和便捷的管理文檔的存儲，分發(fā)，打印和下載。系統(tǒng)安裝使用...Wim文檔管理**等級：下載Wim文檔管理**可以幫助您管理所有的文檔。她支持Word、Html、Rtf...

BIA)下載排行***資料1GB/T19004-2000質(zhì)量管理體系業(yè)..2GB/T19001-2016質(zhì)量管理體系..3GB/T24001-2016環(huán)境管理體系..4GB/T19000-2016質(zhì)量管理體系..5GB/T28001-2011職業(yè)健康安全管..6GB/T計數(shù)抽樣檢驗..7GB/T27053-2008合格評定產(chǎn)品..8GB/T19001-2008質(zhì)量管理體系..9GB/T19011-2013管理體系審核指..10GB/T標準化工作導(dǎo)則..11GB/T29490-2013企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管..12GB/T8170-2008數(shù)值修約規(guī)則與..13GB/T4754-2011國民...

通過本軟件即可***掌控企業(yè)的人、財、物，實現(xiàn)產(chǎn)、供、銷一體化管理。運籌軟件業(yè)務(wù)執(zhí)行層、管理控制層、決策規(guī)劃層各功能模塊清晰明確，渾然一體。***提升企業(yè)管理水平，這是我們持續(xù)不懈的追求。運籌軟件—CRM軟件通過可靠完善的軟件系統(tǒng)配套科學(xué)的實施方案、專業(yè)工程師的售后服務(wù)。短時間內(nèi)幫助重慶企業(yè)建立一套高效的管控體系。項目建設(shè)周期短、成本低、風險小。……詳細CRM軟件解決方案內(nèi)容請聯(lián)系運籌軟件重慶辦事處索?。罕臼袩衢T：巴縣CRM軟件，北碚區(qū)CRM軟件，璧山縣CRM軟件，長壽區(qū)CRM軟件，城口縣CRM軟件，大渡口區(qū)CRM軟件，大足縣CRM軟件，墊江縣CRM軟件，豐都縣CRM軟件，奉節(jié)縣CRM...

中小企業(yè)肯定無力承擔――這個問題一些地方**也知道。黑龍江就發(fā)文，鼓勵藥企成立CSO公司。稍微回顧下：?大部分藥企無力承擔，**鼓勵CSO4月16日，黑龍江省**發(fā)布《關(guān)于印發(fā)推進全省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動計劃（2018―2020年）的通知》。文件在談到“醫(yī)藥企業(yè)要適應(yīng)藥品銷售‘兩票制’要求”時，明確提出“通過自建營銷網(wǎng)絡(luò)、銷售外包（CSO）等方式建立現(xiàn)代營銷模式?！痹诋斍暗沫h(huán)境之下，CSO是適合大部分藥企的一種模式――自建團隊太貴，銷售外包是****。但本文所說的CSO，不包括**處理票據(jù)的公司。哪些公司，在稅務(wù)部門的打壓下，基本已經(jīng)失蹤了。有數(shù)據(jù)顯示，截至2018年1月15日，全國14萬...

質(zhì)量手冊質(zhì)量手冊在國際標準中的規(guī)定是：對質(zhì)量體系做概括表述、闡述及指導(dǎo)質(zhì)量體系實踐的主要文件，是企業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證活動應(yīng)長期遵循的**文件。質(zhì)量手冊的作用是：一、在企業(yè)內(nèi)部，它是由企業(yè)比較高***批準發(fā)布的、有**的、實施各項質(zhì)量管理活動的基本法規(guī)和行動準則；二、對于外部實行質(zhì)量保證時，質(zhì)量手冊能夠證明企業(yè)質(zhì)量體系的存在，并具有質(zhì)量保證能力的文字表征和書面證據(jù)，是取得用戶和第三方信任的一種手段；三、質(zhì)量手冊不僅為協(xié)調(diào)質(zhì)量體系有效運行提供了有效手段，也為質(zhì)量體系的評價和審核提供了依據(jù)。質(zhì)量手冊與其他企業(yè)標準和規(guī)章制度的關(guān)系1、質(zhì)量手冊是建立在企業(yè)其他標準和規(guī)章制度完善之上的；2、質(zhì)量...

Wolke解決方案的優(yōu)點WolkeTIJ技術(shù)極為適用于醫(yī)療器械（如醫(yī)療級透析紙或DuPontTM1059B和1073BTyvek?）的常用封蓋基材。此外，Wolke用戶界面提供眾多連接選項，支持來自外部數(shù)據(jù)庫以及手持條碼掃描儀的作業(yè)信息。TIJ噴碼機能夠高速噴碼，無需**噴碼分辨率。該款噴碼機可以在不到15秒鐘的時間內(nèi)快速輕松更換墨盒，并且只需簡單擦拭墨盒噴印陣列和噴頭即可實現(xiàn)維護要求，從而可提供無可倫比的簡易性。每次更換墨盒后，噴印陣列都會煥然一新，這有助于確保比較好性能，從而比較大限度地延長正常運行時間。無需更換易損件或維護耗材，也無需校準程序，這有助于減少設(shè)置以及維護時間。結(jié)論準備好生產(chǎn)...

符合美國FDA的21 CFR 11中對電子系統(tǒng)的要求，支持電子簽名；提供豐富實用的管理統(tǒng)計信息，并可以根據(jù)用戶需求定義統(tǒng)計可以打印空白的離線表單；支持離線文件的導(dǎo)入對偏差的修改進行留痕、并記錄修改歷史；和任務(wù)管理系統(tǒng)進行關(guān)聯(lián)，記錄相關(guān)的偏差質(zhì)量活動；和CAPA管理系統(tǒng)進行關(guān)聯(lián)，記錄偏差相關(guān)的糾正預(yù)防措施。自動生成培訓(xùn)記錄、員工年度培訓(xùn)記錄；提供多種培訓(xùn)記錄查詢和呈現(xiàn)方式，用于審計等不同需要；提供培訓(xùn)到期的提醒和員工個人培訓(xùn)管理功能，幫助員工更加有效地實施自我管理；和文檔管理聯(lián)動，實現(xiàn)SOP培訓(xùn)的自動化。管理軟件具備合規(guī)的計算機驗證。浙江績效管理軟件 結(jié)合本公司的實際情況，簡要闡述對每個質(zhì)...

睿想文檔管理系統(tǒng)從制藥、醫(yī)療器械、化妝品等特殊行業(yè)對研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中產(chǎn)生大量受控文件進行管理的實際需求出發(fā)，依據(jù)國際上通行的醫(yī)藥及相關(guān)行業(yè)的標準，如GMP(良好制造規(guī)范)、GCP（良好臨床試驗規(guī)范）、GLP(良好實驗室規(guī)范)，采用先進的管理理念設(shè)計和構(gòu)建而成，幫助用戶實現(xiàn)電子化的文檔管理。 此系統(tǒng)有如下特點：遵行ICH、美國FDA、歐盟EMA和中國食品藥品監(jiān)督局在GMP、GCP和GLP中對文件的管理規(guī)范；符合美國FDA的21 CFR 11中對電子系統(tǒng)的要求，支持電子簽名，修改留痕等要求；支持對文件的權(quán)限控制，包括文件的維護、查詢和下載權(quán)限；支持對版本的控制和管理；支持用戶對...

通過本軟件即可***掌控企業(yè)的人、財、物，實現(xiàn)產(chǎn)、供、銷一體化管理。運籌軟件業(yè)務(wù)執(zhí)行層、管理控制層、決策規(guī)劃層各功能模塊清晰明確，渾然一體。***提升企業(yè)管理水平，這是我們持續(xù)不懈的追求。運籌軟件—CRM軟件通過可靠完善的軟件系統(tǒng)配套科學(xué)的實施方案、專業(yè)工程師的售后服務(wù)。短時間內(nèi)幫助重慶企業(yè)建立一套高效的管控體系。項目建設(shè)周期短、成本低、風險小?！敿欳RM軟件解決方案內(nèi)容請聯(lián)系運籌軟件重慶辦事處索取：本市熱門：巴縣CRM軟件，北碚區(qū)CRM軟件，璧山縣CRM軟件，長壽區(qū)CRM軟件，城口縣CRM軟件，大渡口區(qū)CRM軟件，大足縣CRM軟件，墊江縣CRM軟件，豐都縣CRM軟件，奉節(jié)縣CRM...

【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】歐盟醫(yī)療器械法規(guī)2017/745即將生效，該法規(guī)將要求制造商，在歐盟境內(nèi)分銷的醫(yī)療器械標識名為***器械標識(UDI)特定代碼。（2017/745是歐盟的法規(guī)名稱，不是日期哦）對于出口醫(yī)療設(shè)備的朋友們一定要了解UDI是什么？不然，會影響您業(yè)務(wù)發(fā)展，可能一不小心就錯過幾個億.醫(yī)療器械屬于哪種風險等級？什么是UDI編碼UDI（***器械標識）由固定器械標識(DI)和可變生產(chǎn)標識(PI)組成。UDI必須提供人工可讀（純文本）和機器可讀兩種格式，后者使用自動識別與數(shù)據(jù)采集(AIDC)技術(shù)。目前UDI編碼只影響醫(yī)療器械類進出口行業(yè)，未來在中國是否會影響所有醫(yī)療器械行業(yè)，還不確定，但我國...

【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】123家上市藥企營銷費用上漲，錢花哪了？?一年，上市藥企營銷費用上漲百億據(jù)Wind數(shù)據(jù)顯示，截至4月份，139家發(fā)布2017年報的上市藥企中，有123家銷售費用比去年上漲，總體上漲可能超過百億，增長額超過1億元的企業(yè)有62家。數(shù)百億的錢，花到什么地方了？如果把視角轉(zhuǎn)回到2017年，會發(fā)現(xiàn)這和政策有關(guān)。2017年**重要的政策，無疑是兩票制。如果以兩票制為起點追根溯源，會找到答案。一頭是藥企、一頭是醫(yī)院，原來中間的代理商、經(jīng)銷商和配送商的角色，兩票制后，*剩下一個：配送商。?兩票制后，原代理商營銷費用轉(zhuǎn)嫁那么，原來代理商所承擔的銷售職責，就轉(zhuǎn)嫁到了藥企身上。底價大包模式...