凍存細胞類型：人胚胎干（ES）和誘導多能干（iPS）細胞 ① hES和hiPS細胞凍存液，用于以TeSRTM培養(yǎng)基培養(yǎng)的細胞 ② 比使用血清凍存的傳統(tǒng)方法復蘇效率高1-4 ③ FreSRTM-S（新品）不含動物源成分，且已經(jīng)過優(yōu)化用于以單...

總RNA提取試劑盒Trizol是廣譜型總RNA提取試劑。實驗操作快速方便，顏色鮮明，便于分層。本試劑適用范圍較大，可以從動物單位、植物材料、各種微生物及培養(yǎng)細胞等樣品中提取總RNA。該方法對少量的單位(50-100mg)和細胞(5×106)以及大量的...

內(nèi)參抗體 β-Tubulin-HRP Mouse mAb 1.產(chǎn)品簡介 微管蛋白是有絲分裂器、纖毛、鞭毛和細胞骨架的組成部分，主要由2種可溶性蛋白組成，α-tubulin和β-tubulin，分子量均約為55 kDa。β-...

耗材 1000ul 藍色袋裝移液頭 通用性移液器吸嘴特點： 1、采用***聚丙烯材質(zhì) 2、吸附液體時低殘留、低吸附 3、無DNA酶、RNA酶和熱原 4、吸嘴尾部呈柔軟彈性椎體，配適大多數(shù)品牌移液器 5、創(chuàng)新...

抗體稀釋參考一抗稀釋范圍為1mg/mL原液1：1000-1:5000或0.2-1.0µg/mL，二抗稀釋范圍為1mg/mL原液1:2000-1:10000或10-50ng/mL注意事項 1.為獲得比較好效果,在孵育步驟請使用搖床;&emsp...

Q：在做刺激實驗時，對測定是否有影響？ A：如果有還原性，則會與CCK-8發(fā)生反應，影響吸光度；金屬離子的存在可能會影響CCK-8的靈敏度。終濃度為1 mM 的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會5% 、15% 、90%的顯色反應，使靈敏度降低。如果終濃度是1...

牛血清的主要分為這些種,分為小牛血清、新牛血清、胎牛血清。小牛血清取自出生10～30天的小牛；新牛血清取自出生24小時之內(nèi)的新生牛；胎牛血清應取自剖腹產(chǎn)的胎牛。顯然，胎牛血清是品質(zhì)較高的，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分**少。牛...

血清定義指纖維蛋白原已被除去的血漿用法肌肉或靜脈注射外文名Serum作用提供和各種生長因子等形態(tài)淡黃色透明液體 血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、和脂類等尚未充分認識，這...

注意冷凍保護劑之品質(zhì)。DMSO應為試劑級等級，無菌且無色(以0.22micron?FGLP?Telflon過濾或是直接購買無菌產(chǎn)品，如Sigma?D-2650)，以5～10ml小體積分裝，4℃避光保存，勿作多次解凍。Glycerol亦應為試劑級等級，以高壓蒸汽...

細胞凍存的操作步驟是什么 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液； 取對數(shù)生長期的細胞，去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。 去除PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養(yǎng)皿表面）把單層生長的細胞消化下來； 離心1000rpm...

根據(jù)細胞培養(yǎng)皿的大小加入適量細胞培養(yǎng)基后進行細胞常規(guī)培養(yǎng)。保存條件：4℃保存，有效期一年。若長不用可凍存于-20℃，有效期三年。 產(chǎn)品質(zhì)量：無血清細胞凍存液經(jīng)過嚴格的內(nèi)，滲透壓，pH檢測，并經(jīng)過0.1um濾膜過濾，確保產(chǎn)品不含有細菌，支原體等污染。 ...

紅細胞裂解液 產(chǎn)品說明： 紅細胞裂解液，為10X紅細胞裂解液，經(jīng)過優(yōu)化配方，用于從人或鼠等的血液或標本中裂解并去除無細胞核紅細胞的溶液。此溶液中主要有效成分為氯化銨。使在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞或其它有細胞核的細胞。本裂解液經(jīng)過無菌過...

細胞冷凍注意事項：? （1）欲冷凍保存之細胞應在生長良好(logphase)且存活率高之狀態(tài)，約為80～90％致密度。冷凍前檢測細胞是否仍保有其特有性質(zhì)，例如hybridoma應在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產(chǎn)生。? ? 上海博世學汽車美容貼膜，學歷+技...

細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷，引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進而促使細胞死亡。在過去的幾十年中，科研工作者將培養(yǎng)基、血清和DMSO按...

埃澤思生物細胞凍存液、細胞消化液和胰酶消化溶液三項產(chǎn)品完成醫(yī)療器械分類界定2019年9月20日，埃澤思（福建）生物有限公司向福建省食品藥品監(jiān)督管理局提交三項產(chǎn)品：細胞凍存液、細胞消化液、胰酶消化溶液產(chǎn)品分類界定申請。經(jīng)過**答辯，以及監(jiān)管部門批準，依據(jù)國家食品...

細胞凍存的操作步驟是什么配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液；取對數(shù)生長期的細胞，去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。去除PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養(yǎng)皿表面）把單層生長的細胞消化下來；離心1000rpm，5min；去除胰蛋白酶，加入適量配...

用以下方法凍存細胞: 4℃放置15-30分鐘 （一定不能省略該步驟，否則凍存液無法完全滲透過細胞膜進入細胞起保護作用） ① 緩速降溫方法（以使用需異丙醇的Nalgene程序降溫盒為例，冷凍細胞的過程中可以輔助實現(xiàn)緩...

解凍 解凍后，應該立即鋪板在預先包被好的培養(yǎng)皿中。 開始之前，提前準備好以下材料：試管，恢復至室溫的培養(yǎng)基，預先包被的培養(yǎng)板，確保整個解凍復蘇程序可以在**短的時間內(nèi)完成。 注意：不要在37°C水浴中加熱培養(yǎng)基。 1. 在37°C水...

凍存細胞類型：臍血及臍帶組織、外周血、間充質(zhì)干細胞、多能干細胞、組織樣本等 ① 用于減輕冷凍和解凍復蘇期間由溫度引起的分子應激反應 ② 分別以2%、5%或10%USP級的二甲基亞砜（DMSO）預先配制即用型細胞凍存液 凍存細胞類型：臍血及...

一、細胞冷凍保存?1.材料：? 生長良好之培養(yǎng)細胞、新鮮培養(yǎng)基、DMSO(Sigma?D-2650)、無菌塑料冷凍保存管(Nalgene?5000-0020)、0.4％（w/v）trypan?blue(GibcoBRL15250-061)、血球計數(shù)盤與蓋玻片、...

如果將細胞暴露在這樣高溶質(zhì)的溶液中且時間過長，細胞膜上脂質(zhì)分子會受到損壞，細胞便發(fā)生滲漏，在復溫時，大量水分會因此進入細胞內(nèi)，造成細胞死亡。這種因保存溶液中溶質(zhì)濃度升高而導致的細胞損傷稱為溶質(zhì)損傷或稱溶液損傷。當溫度進一步下降，細胞內(nèi)外都結冰，產(chǎn)生冰晶損傷。但...

解凍 解凍后，應該立即鋪板在預先包被好的培養(yǎng)皿中。 開始之前，提前準備好以下材料：試管，恢復至室溫的培養(yǎng)基，預先包被的培養(yǎng)板，確保整個解凍復蘇程序可以在**短的時間內(nèi)完成。 注意：不要在37°C水浴中加熱培養(yǎng)基。 1. 在37°C水...

用以下方法凍存細胞: 4℃放置15-30分鐘 （一定不能省略該步驟，否則凍存液無法完全滲透過細胞膜進入細胞起保護作用） ① 緩速降溫方法（以使用需異丙醇的Nalgene程序降溫盒為例，冷凍細胞的過程中可以輔助實現(xiàn)緩...

細胞凍存1.配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液；2.取對數(shù)生長期的細胞，去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。3.去除PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養(yǎng)皿表面）把單層生長的細胞消化下來；4.離心1000rpm，5min；5.去除胰蛋白酶，加入適...

一、細胞冷凍保存?1.材料：? 生長良好之培養(yǎng)細胞、新鮮培養(yǎng)基、DMSO(Sigma?D-2650)、無菌塑料冷凍保存管(Nalgene?5000-0020)、0.4％（w/v）trypan?blue(GibcoBRL15250-061)、血球計數(shù)盤與蓋玻片、...

細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術將細胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細胞被污染或其他意外事件而使細胞丟種，起到了...

預期用途:成分確定、無需程序降溫，所有原料均為注射級，內(nèi)***水平低于0.06EU/mL。本產(chǎn)品為埃澤思（AppliedCell）推出一款即用型的無血清細胞凍存液，本款產(chǎn)品在常規(guī)凍存液基礎上做了大量優(yōu)化，主要具有幾大特點：凍存液無血清成分、無需配制直接使用、無...

冷凍保護劑甘油或二甲基亞砜（DMSO）分子量小、溶解度大、細胞膜通透性好，可以使冰點下降，提高細胞膜對水的通透性，且對細胞無明顯毒性。DMSO能夠快速穿透細胞膜進入細胞，降低冰點、延緩凍存過程，同時提高細胞膜通透性，提高細胞內(nèi)離子濃度，減少細胞內(nèi)冰晶的形成...

細胞冷存液 ***頭輕柔吹打混勻,Z成細胞懸液。4.將離心管中的細胞懸液分裝與細胞凍存管中，每管1mL或1.5mL。5.將分裝好的細胞直接凍存于-80℃冰箱中，可穩(wěn)定凍存數(shù)年。6.如若長期保存，可在次日轉(zhuǎn)移至液氮中。 操作步驟: 細胞復蘇...

細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷，引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進而促使細胞死亡。在過去的幾十年中，科研工作者將培養(yǎng)基、血清和DMSO按...