北京心理科研究調(diào)研

從實(shí)驗(yàn)室研究到新藥上市是一個漫長的歷程，要經(jīng)過合成提取、生物篩選、藥理、毒理等臨床前試驗(yàn)、制劑及穩(wěn)定性試驗(yàn)、生物利用度測試和放大試驗(yàn)等一系列過程，還需要經(jīng)歷人體臨床試驗(yàn)、注冊上市和售后監(jiān)督等諸多復(fù)雜環(huán)節(jié)，且各環(huán)節(jié)都有很大風(fēng)險。一個大型制藥公司每年會合成上萬種化合物，其中只有十幾、二十種化合物通過實(shí)驗(yàn)室測試，而終也可能只有一種候選開發(fā)品能夠通過無數(shù)次嚴(yán)格的檢測和試驗(yàn)而成為真正的可用于臨床的新藥。目前，新藥研究開發(fā)的成功率還比較低，美國為1/5000，日本為1/4000即使新藥研發(fā)成功、注冊上市后，在臨床應(yīng)用過程中，一旦被檢測到有不良反應(yīng)，或發(fā)現(xiàn)其他國家同類產(chǎn)品不良反應(yīng)的報告，也可能隨時被中止應(yīng)用。調(diào)研，就選上海元奕營銷調(diào)研有限公司，歡迎您的來電！北京心理科研究調(diào)研

元奕調(diào)研六大技術(shù)平臺：一、常規(guī)數(shù)據(jù)平臺，市場數(shù)據(jù)。二、常規(guī)市場調(diào)研平臺，醫(yī)生調(diào)研：深度訪談、焦點(diǎn)小組訪談、診室觀察、手術(shù)室觀察、手術(shù)操作講解、產(chǎn)品試用+訪談、患者調(diào)研：深度訪談、家訪、陪購、試用日記、入戶觀察、行業(yè)**訪談：競品訪談、學(xué)習(xí)目標(biāo)研究、KOL調(diào)研：AB meeting三、**網(wǎng)絡(luò)服務(wù)平臺，TOP KOL**資源、研發(fā)、市場、銷售、醫(yī)學(xué)**網(wǎng)絡(luò)、覆蓋全球和中國。四、Social listening 平臺患者需求分析、患者旅程分析、醫(yī)生觀念和臨床關(guān)注點(diǎn)分析、文獻(xiàn)/政策自動化采集和梳理、品牌營銷案例追蹤整理。五、大/小數(shù)據(jù)可視化平臺。六、行業(yè)/產(chǎn)業(yè)洞察平臺，主要疾病患者旅程研究、治L領(lǐng)域2033前景洞察 & 未來醫(yī)、藥、械concept X預(yù)見、醫(yī)、藥、械營銷新動力洞察分析 & 企業(yè)&品牌研究洞察、醫(yī)、藥、械產(chǎn)業(yè)痛點(diǎn)和前沿分析系列。上海調(diào)研背景問卷調(diào)查法：通過間接書面訪問的方式，達(dá)到調(diào)研的目的。

從實(shí)驗(yàn)室研究到新藥上市是一個漫長的歷程，要經(jīng)過合成提取、生物篩選、藥理、毒理等臨床前試驗(yàn)、制劑及穩(wěn)定性試驗(yàn)、生物利用度測試和放大試驗(yàn)等一系列過程，還需要經(jīng)歷人體臨床試驗(yàn)、注冊上市和售后監(jiān)督等諸多復(fù)雜環(huán)節(jié)，且各環(huán)節(jié)都有很大風(fēng)險。一個大型制藥公司每年會合成上萬種化合物，其中只有十幾、二十種化合物通過實(shí)驗(yàn)室測試，而終也可能只有一種候選開發(fā)品能夠通過無數(shù)次嚴(yán)格的檢測和試驗(yàn)而成為真正的可用于臨床的新藥。目前，新藥研究開發(fā)的成功率還比較低，美國為1/5000，日本為1/4000。即使新藥研發(fā)成功、注冊上市后，在臨床應(yīng)用過程中，一旦被檢測到有不良反應(yīng)，或發(fā)現(xiàn)其他國家同類產(chǎn)品不良反應(yīng)的報告，也可能隨時被中止應(yīng)用。

元奕調(diào)研：我們將致力于成為一家對醫(yī)藥械領(lǐng)域有系統(tǒng)洞見的調(diào)研公司。 元奕愿景：成為一家能夠全洞察醫(yī)、藥、械行業(yè)和產(chǎn)業(yè)的調(diào)研公司，為客戶未來的決策需求提供支持，并基于此建立元奕調(diào)研獨(dú)特的調(diào)研方法論體系。元奕使命：基于醫(yī)、藥、械行業(yè)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和新趨勢的系統(tǒng)洞見，為醫(yī)藥、械客戶制定好的的策略和執(zhí)行解決方案提供有價值的建議。元奕價值觀：以客戶需求為中心，以解決行業(yè)問題為目標(biāo)，以奮斗者為本、艱苦探索，精誠合作。調(diào)研的主要目的是什么？

元奕調(diào)研給客戶提供的患者旅程調(diào)研：元奕調(diào)研通過患者旅程和未被滿足需求洞察研究，為項(xiàng)目的問題診斷、機(jī)會挖掘和數(shù)據(jù)建模提供堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，同時為元奕對于醫(yī)藥械領(lǐng)域的洞察體系建立提供充分支持。主要針對重點(diǎn)疾病從患者來源、篩查發(fā)現(xiàn)疾病、就診、診斷、治L、隨訪及相關(guān)未被滿足進(jìn)行研究，研究產(chǎn)出將包括患者旅程的定性和定量研究以及治L領(lǐng)域的關(guān)鍵影響政策、診斷治L技術(shù)現(xiàn)狀和醫(yī)生患者觀念現(xiàn)狀分析。比較終產(chǎn)出符合客戶需求的定制化報告內(nèi)容并按季度/年度更新。調(diào)研需要保證數(shù)據(jù)的保密性和安全性，避免泄露和濫用。湖南企業(yè)調(diào)研報告

包含Patient Journey/患者旅程研究、醫(yī)生/患者觀念洞察等。北京心理科研究調(diào)研

我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀 (一)醫(yī)藥行業(yè)的特點(diǎn) 1、高技術(shù) 醫(yī)藥制造業(yè)是一個多學(xué)科先進(jìn)技術(shù)和手段高度融合的高科技產(chǎn)業(yè)群體。20世紀(jì)70年代以來，新技術(shù)、新材料的應(yīng)用擴(kuò)大了疑難病癥的研究領(lǐng)域，為尋找醫(yī)治危及人類疾病的藥物和手段發(fā)揮了重要作用，使醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)生了性變化。 2、高投入 醫(yī)藥產(chǎn)品的早期研究和生產(chǎn)過程GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)改造，以及終產(chǎn)品上市的市場開發(fā)，都需要資本的高投入。尤其是新藥研究開發(fā)(R&D)過程，耗資大、耗時長、難度不斷加大。目前世界上每種藥物從開發(fā)到上市平均需要花費(fèi)15年的時間，耗費(fèi)8-10億美元左右。美國制藥界在過去的20年間，每隔5年研究開發(fā)費(fèi)用就增加1倍。北京心理科研究調(diào)研