河南醫(yī)學(xué)策略調(diào)研調(diào)研

從實(shí)驗(yàn)室研究到新藥上市是一個(gè)漫長的歷程，要經(jīng)過合成提取、生物篩選、藥理、毒理等臨床前試驗(yàn)、制劑及穩(wěn)定性試驗(yàn)、生物利用度測試和放大試驗(yàn)等一系列過程，還需要經(jīng)歷人體臨床試驗(yàn)、注冊上市和售后監(jiān)督等諸多復(fù)雜環(huán)節(jié)，且各環(huán)節(jié)都有很大風(fēng)險(xiǎn)。一個(gè)大型制藥公司每年會(huì)合成上萬種化合物，其中只有十幾、二十種化合物通過實(shí)驗(yàn)室測試，而終也可能只有一種候選開發(fā)品能夠通過無數(shù)次嚴(yán)格的檢測和試驗(yàn)而成為真正的可用于臨床的新藥。目前，新藥研究開發(fā)的成功率還比較低，美國為1/5000，日本為1/4000。即使新藥研發(fā)成功、注冊上市后，在臨床應(yīng)用過程中，一旦被檢測到有不良反應(yīng)，或發(fā)現(xiàn)其他國家同類產(chǎn)品不良反應(yīng)的報(bào)告，也可能隨時(shí)被中止應(yīng)用。調(diào)研的主要目的是什么？河南醫(yī)學(xué)策略調(diào)研調(diào)研

元奕調(diào)研服務(wù)經(jīng)驗(yàn)：藥品 & 醫(yī)療器械覆蓋的領(lǐng)域：包含全部疾病領(lǐng)域的市場調(diào)研/ 調(diào)研，BD研發(fā)和立項(xiàng)，投資盡調(diào)，管線布局研究等。醫(yī)藥營銷數(shù)字化研究經(jīng)驗(yàn)豐富，在：醫(yī)藥數(shù)字化推廣、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院、醫(yī)生媒體市場調(diào)研、患者媒體市場調(diào)研、藥企創(chuàng)新支付布局研究、虛擬代X渠道研究等方面有過豐富的成功經(jīng)驗(yàn)。醫(yī)療領(lǐng)域研究經(jīng)驗(yàn)豐富，相關(guān)的成功案例有：口腔醫(yī)院商業(yè)計(jì)劃書準(zhǔn)備、養(yǎng)老機(jī)構(gòu)擴(kuò)張策略評估、YQ下醫(yī)院數(shù)字化需求調(diào)研、中國影像AI產(chǎn)品開發(fā)和應(yīng)用現(xiàn)狀分析等等。廣東腎內(nèi)科研究調(diào)研上海元奕營銷調(diào)研有限公司致力于提供 調(diào)研，有需求可以來電調(diào)研！

元奕調(diào)研六大技術(shù)平臺(tái)：一、常規(guī)數(shù)據(jù)平臺(tái)，市場數(shù)據(jù)：宏觀市場數(shù)據(jù)、樣本醫(yī)院/藥店數(shù)據(jù)、醫(yī)院真實(shí)世界數(shù)據(jù)：手?jǐn)?shù)量、患者量、適應(yīng)癥/科室分布、全球和中國海關(guān)數(shù)據(jù)、全球和中國藥品/器械研發(fā)/技術(shù)數(shù)據(jù)。二、常規(guī)市場調(diào)研平臺(tái)，醫(yī)生調(diào)研。三、**網(wǎng)絡(luò)服務(wù)平臺(tái)，TOP KOL**資源、研發(fā)、市場、銷售、醫(yī)學(xué)**網(wǎng)絡(luò)、覆蓋全球和中國。四、Social listening 平臺(tái)，患者需求分析、患者旅程分析、醫(yī)生觀念和臨床關(guān)注點(diǎn)分析、文獻(xiàn)/政策自動(dòng)化采集和梳理、品牌營銷案例追蹤整理。五、大/小數(shù)據(jù)可視化平臺(tái)。六、行業(yè)/產(chǎn)業(yè)洞察平臺(tái)，主要疾病患者旅程研究、治L領(lǐng)域2037前景洞察 & 未來醫(yī)、藥、械concept X預(yù)見、醫(yī)、藥、械營銷新動(dòng)力洞察分析 & 企業(yè)&品牌研究洞察、醫(yī)、藥、械產(chǎn)業(yè)痛點(diǎn)和前沿分析系列。

從實(shí)驗(yàn)室研究到新藥上市是一個(gè)漫長的歷程，要經(jīng)過合成提取、生物篩選、藥理、毒理等臨床前試驗(yàn)、制劑及穩(wěn)定性試驗(yàn)、生物利用度測試和放大試驗(yàn)等一系列過程，還需要經(jīng)歷人體臨床試驗(yàn)、注冊上市和售后監(jiān)督等諸多復(fù)雜環(huán)節(jié)，且各環(huán)節(jié)都有很大風(fēng)險(xiǎn)。一個(gè)大型制藥公司每年會(huì)合成上萬種化合物，其中只有十幾、二十種化合物通過實(shí)驗(yàn)室測試，而終也可能只有一種候選開發(fā)品能夠通過無數(shù)次嚴(yán)格的檢測和試驗(yàn)而成為真正的可用于臨床的新藥。目前，新藥研究開發(fā)的成功率還比較低，美國為1/5000，日本為1/4000即使新藥研發(fā)成功、注冊上市后，在臨床應(yīng)用過程中，一旦被檢測到有不良反應(yīng)，或發(fā)現(xiàn)其他國家同類產(chǎn)品不良反應(yīng)的報(bào)告，也可能隨時(shí)被中止應(yīng)用。調(diào)研的主要方向和人群有哪些？

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調(diào)研可以通過問卷調(diào)查、訪談、焦點(diǎn)小組等方式進(jìn)行，根據(jù)實(shí)際情況選擇合適的方法。河南醫(yī)學(xué)策略調(diào)研調(diào)研

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