器械冷庫(kù)驗(yàn)證咨詢中心

新版本的GSP對(duì)冷庫(kù)驗(yàn)證報(bào)告有什么要求？

新版GSP要求藥品經(jīng)營(yíng)和流通企業(yè)建立溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，并通過(guò)科學(xué)測(cè)試形成驗(yàn)證報(bào)告。

在提交驗(yàn)證報(bào)告時(shí)，作為重點(diǎn)檢查對(duì)象的冷庫(kù)需要注意哪些問(wèn)題？

冷庫(kù)安裝的測(cè)點(diǎn)應(yīng)選擇分體式產(chǎn)品，即溫濕度傳感器與變送器分離。安裝時(shí)，應(yīng)將溫濕度傳感器放置在冷庫(kù)內(nèi)，而變送器應(yīng)安裝在冷庫(kù)外。為了了解內(nèi)部溫度和濕度，變送器應(yīng)該顯示自己的液晶溫度和濕度，而不會(huì)打開(kāi)冷庫(kù)門(mén)。

按規(guī)范要求布置監(jiān)測(cè)點(diǎn)：平面單庫(kù)200㎡以下監(jiān)測(cè)點(diǎn)不少于2個(gè)，20-50個(gè)㎡監(jiān)測(cè)點(diǎn)不少于3個(gè)，50-150個(gè)㎡應(yīng)不少于4個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)㎡應(yīng)不少于5個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)。若少于上述要求，則無(wú)法通過(guò)藥品監(jiān)督管理部門(mén)檢查。

安裝調(diào)試時(shí)，注意溫度范圍控制在2~8℃，濕度范圍控制在45~75%。如果超過(guò)限制，應(yīng)在三個(gè)地方發(fā)出警報(bào)，即變送器本地蜂鳴報(bào)警、控制室聲光報(bào)警和管理員手機(jī)短信報(bào)警。

現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證時(shí)，測(cè)溫設(shè)備必須經(jīng)省級(jí)以上計(jì)量部門(mén)校準(zhǔn)，并出具相關(guān)證明，否則報(bào)告無(wú)效。

現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證時(shí)測(cè)溫設(shè)備的布點(diǎn)必須符合制冷原理，結(jié)合“制冷系統(tǒng)設(shè)計(jì)原理”對(duì)測(cè)試布點(diǎn)進(jìn)行合理驗(yàn)證。

布局特殊目的和特殊項(xiàng)目點(diǎn)，包括至少5個(gè)測(cè)點(diǎn)，包括進(jìn)/出風(fēng)口、門(mén)窗、照明等。倉(cāng)庫(kù)中每組貨架或建筑物死角的風(fēng)向死角至少應(yīng)布置3個(gè)測(cè)點(diǎn)。 醫(yī)藥冷鏈驗(yàn)證中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是什么？器械冷庫(kù)驗(yàn)證咨詢中心

冷庫(kù)溫濕度驗(yàn)證是確保冷庫(kù)運(yùn)行正常、保持穩(wěn)定溫濕度的重要環(huán)節(jié)。以下是一個(gè)常用的冷庫(kù)溫濕度驗(yàn)證方案：

1. 測(cè)量設(shè)備選擇：選擇準(zhǔn)確可靠的溫濕度測(cè)量設(shè)備，確保測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確可信?？梢圆捎脭?shù)字溫濕度計(jì)、數(shù)據(jù)記錄儀等設(shè)備。

2. 測(cè)量點(diǎn)布置：根據(jù)冷庫(kù)的結(jié)構(gòu)和使用要求，在冷庫(kù)內(nèi)設(shè)置合適的測(cè)量點(diǎn)。一般而言，至少應(yīng)該在冷庫(kù)的不同區(qū)域、不同高度、不同貨物堆放位置等處設(shè)置測(cè)量點(diǎn)。

3. 測(cè)量頻率和持續(xù)時(shí)間：根據(jù)冷庫(kù)的運(yùn)行情況和要求，確定測(cè)量頻率和持續(xù)時(shí)間。一般建議進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)測(cè)量，以獲取更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。

4. 數(shù)據(jù)記錄和分析：使用數(shù)據(jù)記錄儀等設(shè)備，將測(cè)量到的溫濕度數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄和存儲(chǔ)。后續(xù)可以將數(shù)據(jù)導(dǎo)入計(jì)算機(jī)或使用專業(yè)軟件進(jìn)行分析和報(bào)告生成。

5. 標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)：將測(cè)量結(jié)果與相關(guān)的冷庫(kù)溫濕度標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比對(duì)，判斷冷庫(kù)的實(shí)際運(yùn)行情況是否符合要求。常用的標(biāo)準(zhǔn)可以是國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)規(guī)范。

6. 偏差調(diào)整和改進(jìn)：如果發(fā)現(xiàn)冷庫(kù)運(yùn)行溫濕度與標(biāo)準(zhǔn)要求存在偏差，應(yīng)及時(shí)調(diào)整冷庫(kù)的運(yùn)行參數(shù)，如溫度設(shè)置、濕度控制等，以確保冷庫(kù)的正常運(yùn)行和貨物質(zhì)量保障。

總之，冷庫(kù)溫濕度驗(yàn)證方案需要根據(jù)具體情況進(jìn)行調(diào)整和優(yōu)化。

冷庫(kù)驗(yàn)證的效期取決于多個(gè)因素，包括驗(yàn)證目的、驗(yàn)證內(nèi)容和所需的合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。一般而言，冷庫(kù)驗(yàn)證的效期可以分為以下幾個(gè)方面進(jìn)行考慮：

1. 設(shè)備關(guān)聯(lián)驗(yàn)證：冷庫(kù)驗(yàn)證涉及到設(shè)備（如溫度記錄儀、傳感器等）的驗(yàn)證。設(shè)備的有效期通常由制造商或供應(yīng)商給出，并且根據(jù)其規(guī)定定期進(jìn)行校準(zhǔn)和驗(yàn)證。

2. 環(huán)境控制驗(yàn)證：冷庫(kù)內(nèi)的環(huán)境控制驗(yàn)證通常需要周期性地進(jìn)行，以確保冷庫(kù)的溫度和濕度控制符合要求。驗(yàn)證周期可以根據(jù)所使用的規(guī)范要求來(lái)制定，通常在數(shù)個(gè)月至一年之間。

3. 溫度映射驗(yàn)證：如果需要進(jìn)行冷庫(kù)的溫度映射驗(yàn)證，以確定整個(gè)空間內(nèi)的溫度分布情況，則通常需要在建設(shè)或重大更改之后進(jìn)行，并按照要求進(jìn)行定期驗(yàn)證。

4. GPS/追溯驗(yàn)證：一些冷庫(kù)可能需要具備GPS（全球定位系統(tǒng)）或追溯驗(yàn)證功能，以監(jiān)控冷藏貨物的位置和歷史運(yùn)輸記錄。在這種情況下，驗(yàn)證的效期應(yīng)該根據(jù)實(shí)際的使用情況和要求來(lái)制定。

需要注意的是，冷庫(kù)驗(yàn)證是一個(gè)持續(xù)的過(guò)程，不能簡(jiǎn)單地依賴一個(gè)固定的效期。驗(yàn)證的周期性應(yīng)該根據(jù)具體情況，如設(shè)備使用情況、貨物種類和歷史驗(yàn)證結(jié)果等來(lái)確定，并在需要時(shí)進(jìn)行更新和修訂。建議根據(jù)相關(guān)的法規(guī)、規(guī)范和最佳實(shí)踐，以及專業(yè)機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)，制定和執(zhí)行適當(dāng)?shù)睦鋷?kù)驗(yàn)證計(jì)劃。 冷鏈驗(yàn)證對(duì)醫(yī)藥物流的重要性及優(yōu)勢(shì)分析！

醫(yī)藥冷鏈行業(yè)從業(yè)人員進(jìn)行驗(yàn)證一般按以下步驟進(jìn)行：

1. 溫度記錄與監(jiān)測(cè)：使用專業(yè)的溫度記錄儀器或傳感器來(lái)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)藥品運(yùn)輸過(guò)程中的溫度變化，并記錄下來(lái)。

2. 藥品包裝與標(biāo)識(shí)：確保藥品包裝符合冷鏈運(yùn)輸要求，并在包裝上標(biāo)明相關(guān)的溫度要求和驗(yàn)證信息。

3. 冷藏設(shè)備驗(yàn)證：驗(yàn)證冷藏設(shè)備的性能和溫度控制能力，確保其能夠穩(wěn)定地保持藥品所需的溫度。

4. 運(yùn)輸工具驗(yàn)證：驗(yàn)證運(yùn)輸工具（如冷藏車輛、冷藏集裝箱等）的溫度控制能力和運(yùn)行狀態(tài)，確保其符合冷鏈要求。

5. 駕駛員培訓(xùn)與管理：對(duì)駕駛員進(jìn)行冷鏈知識(shí)培訓(xùn)，確保其了解冷鏈運(yùn)輸?shù)囊蠛筒僮饕?guī)程。

6. 冷鏈記錄與追溯：建立冷鏈記錄系統(tǒng)，記錄藥品的運(yùn)輸溫度、運(yùn)輸時(shí)間等信息，并能夠進(jìn)行追溯和溯源。

7. 校驗(yàn)與驗(yàn)證報(bào)告：定期對(duì)冷鏈驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行校驗(yàn)和驗(yàn)證，生成驗(yàn)證報(bào)告，確保驗(yàn)證工作的準(zhǔn)確性和可信度。

這些步驟可以幫助從業(yè)人員驗(yàn)證醫(yī)藥冷鏈的合規(guī)性和可靠性，確保藥品在運(yùn)輸過(guò)程中的質(zhì)量和安全。 醫(yī)藥冷鏈驗(yàn)證中的物流合作與合作伙伴選擇，有什么建議?醫(yī)療器械冷庫(kù)驗(yàn)證有效期

醫(yī)藥冷鏈驗(yàn)證中的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與預(yù)警機(jī)制，如何建立？器械冷庫(kù)驗(yàn)證咨詢中心

藥品冷鏈驗(yàn)證解決方案

自2013年6月1日起實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。根據(jù)新版GSP及其附錄《驗(yàn)證管理》，企業(yè)應(yīng)按要求驗(yàn)證冷庫(kù)、冷藏車、冷藏箱、保溫箱和冷藏運(yùn)輸溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，確保相關(guān)設(shè)施、設(shè)備和系統(tǒng)能夠滿足規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求，能夠安全有效地正常運(yùn)行和使用，確保藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中的冷藏和冷凍藥品質(zhì)量。藥品冷鏈驗(yàn)證解決方案分為：使用前驗(yàn)證、專項(xiàng)驗(yàn)證、定期驗(yàn)證及超過(guò)規(guī)定期限的驗(yàn)證。

二、藥品冷庫(kù)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)：校準(zhǔn)驗(yàn)證《藥品管理質(zhì)量管理規(guī)范》：

1：根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定，企業(yè)應(yīng)定期對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定。企業(yè)在使用前應(yīng)對(duì)冷庫(kù)、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、冷藏運(yùn)輸?shù)仍O(shè)施設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)證，定期驗(yàn)證，停機(jī)時(shí)間超過(guò)規(guī)定期限。

2：在驗(yàn)證方案、報(bào)告、評(píng)價(jià)、偏差處理和預(yù)防措施等方面，企業(yè)應(yīng)根據(jù)相關(guān)的驗(yàn)證管理制度，形成驗(yàn)證控制文件。3：驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)按照預(yù)先確定和批準(zhǔn)的方案進(jìn)行，驗(yàn)證報(bào)告應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)審查和批準(zhǔn)，驗(yàn)證文件應(yīng)當(dāng)存檔。

4：公司應(yīng)根據(jù)確定的參數(shù)和條件，正確、合理地使用相關(guān)設(shè)施和設(shè)備。

三：驗(yàn)證項(xiàng)目

1：藥品冷庫(kù)驗(yàn)證

2：冷藏運(yùn)輸車輛驗(yàn)證

3：冷藏箱/保溫箱驗(yàn)證

4：溫度和濕度自動(dòng)檢測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證

5：溫度濕度測(cè)點(diǎn)終端合理測(cè)試 器械冷庫(kù)驗(yàn)證咨詢中心