醫(yī)藥行業(yè)制備純化的工藝大致分成以下幾種:1、原水→原水加壓泵→石英砂過濾器→活性炭過濾器→軟水器（可選）→保安過濾器→一級反滲透設(shè)備→無菌純水箱→純水增壓泵→紫外線除菌器→微孔過濾器→EDI系統(tǒng)→無菌純化水箱→臭氧除菌器→純化水增壓泵→臭氧除菌器→紫外線除菌器→微孔過濾器→用水點2、原水→原水加壓泵→石英砂過濾器→活性炭過濾器→軟水器（可選）→保安過濾器→一級反滲透→純水箱→純水增壓泵→第二級反滲透→無菌純化水箱→臭氧除菌器→純化水增壓泵→臭氧除菌器→紫外線除菌器→微孔過濾器→用水點廢水排放管路集成于機(jī)架中，以更少的管材、更少的焊縫，實現(xiàn)純化水和廢水的比較好分離。制造純化水設(shè)備現(xiàn)貨
一級和二級膜堆設(shè)置沖洗和化學(xué)清洗系統(tǒng)：先將清洗水箱用純化水加注至預(yù)定水位。在膜系統(tǒng)的工作過程中，高濃度的難溶鹽和其他被截留的雜質(zhì)會在膜表面形成一濃度層，在正常工作條件下，由于濃縮鹽水的不斷沖刷，在形成沉淀或結(jié)垢之前可以流出膜表面排走。當(dāng)系統(tǒng)故障停機(jī)時或運(yùn)行中，為了防止在膜表面形成沉淀，應(yīng)及時用產(chǎn)品水自動沖洗、排擠膜內(nèi)和不銹鋼管道中的濃鹽水，使膜和管道完全浸泡在產(chǎn)品水中，防止因自然滲透造成的膜損壞;沖洗還可以帶走部分污垢，形成對膜和裝置的有效保養(yǎng)。當(dāng)系統(tǒng)運(yùn)行的性能明顯下降，通過沖洗已經(jīng)不能夠恢復(fù)或接近原來的性能時，必須進(jìn)行化學(xué)清洗，按照合適的化學(xué)藥劑配方和相應(yīng)的運(yùn)行程序，在計算機(jī)控制下進(jìn)行。正規(guī)純化水設(shè)備參考價格能連續(xù)生產(chǎn)出符合用戶要求的純化水。
上海紅鹿生物工程有限公司所生產(chǎn)的純化水制備系統(tǒng)是用于滿足各行業(yè)需求制取純化水的設(shè)備，多用于醫(yī)藥、生物化學(xué)化工、醫(yī)院等行業(yè)，整個系統(tǒng)都由SUS304L或SUS316L全不銹鋼材質(zhì)組合而成，而且在用水點之前都必須裝備紫外線及臭氧除菌裝置（部分國家不允許使用臭氧，故而系統(tǒng)采用巴氏消毒）。純化水設(shè)備的技術(shù)采用反滲透、EDI等較新工藝，比較有針對性地設(shè)計出成套高純水處理工藝，以滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取、大輸液制取的用水要求。
1、預(yù)處理系統(tǒng)預(yù)處理系統(tǒng)通常包括石英砂過濾器，過濾器,電子水處理器,全程水處理器,旋流除砂器活性炭過濾器，必要時還可以采用軟化器，各設(shè)備能夠自動進(jìn)行臭氧水反沖洗，自動排放;輔助設(shè)備有自動加藥系統(tǒng)，臭氧發(fā)生投加系統(tǒng)。其主要功能：保證在不同的進(jìn)水情況，使得二級RO系統(tǒng)獲得一個穩(wěn)定、合格的的進(jìn)水水質(zhì)。2、二級RO系統(tǒng)二級RO系統(tǒng)主要包含保安過濾器，高壓泵，反滲透膜堆系統(tǒng)。一級和二級RO的保安過濾器經(jīng)過預(yù)處理系統(tǒng)后，待處理水在經(jīng)高壓泵進(jìn)入RO膜之前,要進(jìn)入保安過濾器進(jìn)一步處理。一段保安過濾器的過濾精度為5微米;二段RO為3微米。根據(jù)各種物料的不同滲透壓，就可以使大于滲透壓的反滲透法達(dá)到分離、提取、純化和濃縮的目的。
純化水設(shè)備特點純化水設(shè)備是用于滿足各行業(yè)需求制取純化水的設(shè)備，多用于醫(yī)藥、生物基因、醫(yī)院、食品飲料加工等行業(yè)，整個系統(tǒng)都由SUS304L或SUS316L全不銹鋼材質(zhì)組合而成，而且在用水點之前都必須裝備紫外線及臭氧除菌裝置（部分國家不允許使用臭氧，故而系統(tǒng)采用巴氏消毒）。純化水設(shè)備**技術(shù)采用反滲透、EDI等工藝，比較有針對性地設(shè)計出成套超純水處理工藝，以滿足藥廠、醫(yī)療純化水、大輸液、飲料加工制取的用水要求。直接用自來水制成無菌超純水，能完全替代蒸餾水及雙蒸水整機(jī)采用衛(wèi)生級材料，結(jié)構(gòu)緊湊簡潔，系統(tǒng)無死腔設(shè)計，確保產(chǎn)水水質(zhì)全自動操作系統(tǒng)，有效自動反清洗采用進(jìn)口儀表，能對水質(zhì)準(zhǔn)確、連續(xù)分析、顯示法規(guī)遵從性和相關(guān)文檔，滿足中、美、歐藥典設(shè)計，嚴(yán)格參照GMP標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品質(zhì)量得到保證盡可能從清潔廢水以進(jìn)行排放或回用。純化水儲存周期不宜大于24小時。無菌純化水設(shè)備
設(shè)備結(jié)構(gòu)緊湊、占地面積小。制造純化水設(shè)備現(xiàn)貨
依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)本套純水制備系統(tǒng)用于制備符合現(xiàn)行中國藥典（2015年版）,以城市生活飲用水作為原水，經(jīng)預(yù)處理、純化裝置進(jìn)行處理后，得到滿足URS水質(zhì)要求的產(chǎn)水?；诳蛻鬠RS為設(shè)計基礎(chǔ)。參照標(biāo)準(zhǔn)整個系統(tǒng)的設(shè)計、安裝、文件等將嚴(yán)格按照新的cGMP和有關(guān)指南執(zhí)行。在詳細(xì)設(shè)計階段會考慮如下標(biāo)準(zhǔn)：1.中國藥典(2010)(有關(guān)水和蒸汽系統(tǒng)方面的內(nèi)容)2.（WHO關(guān)于飲用水水質(zhì)的指南）3.（WHO關(guān)于水處理指南和潔凈管道系統(tǒng)檢查指南）4.(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年修訂)5.(潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB50073-2002)6.（ASMEBPE2009年版）7.（國際制藥工程協(xié)會基本指南第四冊關(guān)于水和蒸汽系統(tǒng)部分2001年版）8.（國際制藥工程協(xié)會基本指南第五冊關(guān)于開車調(diào)試和確認(rèn)部分2004年版）9.生物制劑生產(chǎn)設(shè)施指南國際制藥工程協(xié)會（ISPE），首版，2004年7月10.（藥品檢查協(xié)議/國際藥品檢查互認(rèn)協(xié)會2002年版）11.（美國藥典-34版2011年5月）12（歐洲藥典第七版2011年7月）13.（FDA聯(lián)邦法規(guī)有關(guān)內(nèi)容）14.（中國壓力容器批準(zhǔn)許可證書GB150）15.。制造純化水設(shè)備現(xiàn)貨
上海紅鹿生物工程有限公司擁有從事生物科技、制藥設(shè)備科技、計算機(jī)科技、自動化科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓，計算機(jī)軟件開發(fā)，計算機(jī)信息系統(tǒng)集成，制藥設(shè)備制造、加工，機(jī)電設(shè)備、機(jī)械設(shè)備及配件、計算機(jī)、軟件及輔助設(shè)備批發(fā)、零售，水電安裝，從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)。等多項業(yè)務(wù)，主營業(yè)務(wù)涵蓋多效蒸餾水機(jī)，純蒸汽發(fā)生器，凍干機(jī)，純化水設(shè)備。一批專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊，是實現(xiàn)企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)的基礎(chǔ)，是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的動力。誠實、守信是對企業(yè)的經(jīng)營要求，也是我們做人的基本準(zhǔn)則。公司致力于打造***的多效蒸餾水機(jī)，純蒸汽發(fā)生器，凍干機(jī)，純化水設(shè)備。公司力求給客戶提供全數(shù)良好服務(wù)，我們相信誠實正直、開拓進(jìn)取地為公司發(fā)展做正確的事情，將為公司和個人帶來共同的利益和進(jìn)步。經(jīng)過幾年的發(fā)展，已成為多效蒸餾水機(jī)，純蒸汽發(fā)生器，凍干機(jī)，純化水設(shè)備行業(yè)出名企業(yè)。