嘉定區(qū)經(jīng)信委科技項目咨詢

來源: 發(fā)布時間:2023-01-14

43企業(yè)對照本辦法進行自我評價。認為符合認定條件的在“****認定管理工作網(wǎng)”注冊登記,向認定機構提出認定申請。申請時提交下列材料:1.****認定申請書;2.證明企業(yè)依法成立的相關注冊登記證件;3.知識產(chǎn)權相關材料、科研項目立項證明、科技成果轉化、研究開發(fā)的組織管理等相關材料;4.企業(yè)高新技術產(chǎn)品(服務)的關鍵技術和技術指標、生產(chǎn)批文、認證認可和相關資質證書、產(chǎn)品質量檢驗報告等相關材料;5.企業(yè)職工和科技人員情況說明材料;6.經(jīng)具有資質的中介機構出具的企業(yè)近三個會計年度研究開發(fā)費用和近一個會計年度高新技術產(chǎn)品(服務)收入專項審計或鑒證報告,并附研究開發(fā)活動說明材料;7.經(jīng)具有資質的中介機構鑒證的企業(yè)近三個會計年度的財務會計報告(包括會計報表、會計報表附注和財務情況說明書);8.近三個會計年度企業(yè)所得稅年度納稅申報表。松江區(qū)企業(yè)科技項目代理商57!嘉定區(qū)經(jīng)信委科技項目咨詢

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4閔行區(qū)研發(fā)機構申報,一、申請條件1、工商注冊、稅收登記在閔行區(qū)的企業(yè)所屬的技術開發(fā)機構;2、從事研發(fā)和相關技術創(chuàng)新活動的科技人員占企業(yè)當年職工總數(shù)的的比例不低于15%或40人以上;3、用于研究開發(fā)的設備原值不低于300萬元(其中軟件或科技服務類企業(yè)不低于200萬元);4、上年度銷售收入不低于5000萬元(其中軟件或科技服務類不低于3000萬元),研究開發(fā)經(jīng)費不低于上年度銷售收入的5%或不低于300萬元;5、高新技術產(chǎn)品(服務)收入占企業(yè)當年總收入的60%以上或不低于12000萬元;6、上年度納稅總額在160萬元以上(其中軟件或科技服務類在80萬元以上)。虹口區(qū)操作科技項目服務商楊浦區(qū)申報科技項目代理商22!

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46第七條申請科技小巨人企業(yè)主要條件:(一)上年末企業(yè)研發(fā)人員人數(shù)占職工總數(shù)的比例:制造類不低于20%,軟件或科技服務類不低于50%;(二)企業(yè)近三個會計年度的研究開發(fā)費用總額占主營業(yè)務收入總額的比例不低于5%;(三)企業(yè)上年度主營業(yè)務收入在1億元至10億元之間;(四)企業(yè)三年主營業(yè)務收入或凈利潤的復合增長率在20%以上,或三年內(nèi)累計獲得股權融資超過8000萬元(或等值外幣);(五)企業(yè)應有研發(fā)機構(技術中心、實驗室、測試平臺等)、研發(fā)計劃及與之相適應的知識產(chǎn)權保護、人才培養(yǎng)(含引進)、創(chuàng)新激勵等運作機制和較完善的規(guī)范化管理制度,并有良好的經(jīng)營管理團隊,有較強的風險控制機制和健全的規(guī)章制度。

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33上海市產(chǎn)業(yè)轉型升級發(fā)展專項資金項目(首批次新材料),一、支持方向和范圍1、所申報的首批次新材料需符合《2020年度上海市首批次新材料支持指南》(見附件1)的要求;2、首批次銷售業(yè)績產(chǎn)生于2019年1月1日至2019年12月31日期間(以銷售合同日期為準)。二、支持標準和方式根據(jù)《上海市首批次新材料專項支持辦法》(滬經(jīng)信規(guī)范〔2020〕3號)的相關規(guī)定執(zhí)行。已申報其他市級專項資金項目者應主動予以申明,未申明者按照重復申報不予受理。已獲得財政資金支持的同一項目不得再重復申請資助。首批次新材料專項資金原則上同年度同一研制單位**多支持一個項目。浦東新區(qū)科委科技項目代理商4!虹口區(qū)操作科技項目服務商

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31上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品,一、征集范圍(一)創(chuàng)新藥物1、新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件,并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認證的新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、世界衛(wèi)生組織(WHO)或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機構(PMDA)等監(jiān)管機構注冊或認證的新藥。(二)醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市,具有自主知識產(chǎn)權并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊人”的醫(yī)療器械。2、取得國際認證的醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局(FDA)、歐盟認可的公告機構(NB)等監(jiān)管機構批準上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術機器人等具有自主知識產(chǎn)權的**醫(yī)療器械。二、申報要求除滿足前述相應條件外,還須符合以下要求:1、申報單位應當是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應當對申報材料的真實性和完整性進行審核,不得含有涉密內(nèi)容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的,請同時提供中文翻譯件。嘉定區(qū)經(jīng)信委科技項目咨詢

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