APC-min小鼠數(shù)量

來源: 發(fā)布時間:2025-08-17

品系名稱:5OD1-G93A(肌萎縮側(cè)索硬化)品系編號:D000051品系背景:C57BL/6J品系描述:50D1-G93A轉(zhuǎn)基因小鼠表達人類50D1(超氧化物歧化酶1)的G93A突變形式(在密碼子93處具有甘氨酸到丙氨酸的單個氨基酸取代),由其內(nèi)源性人S0D1啟動子驅(qū)動。轉(zhuǎn)基因半合子小鼠是可存活的和可育的,半合子表現(xiàn)出類似于人類肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的表型,由于脊運動神經(jīng)元的喪失,導致一個或多個肢體痢瘓。運動神經(jīng)元退化與星形膠質(zhì)細胞的功能或退化有關(guān),星形膠質(zhì)細胞是神經(jīng)系統(tǒng)的主要神經(jīng)膠質(zhì)細胞類型。轉(zhuǎn)基因小鼠的壽命較短:50%在157.1+9.3天存活。雌性半合子繁殖能力比較差,在發(fā)病前很少生產(chǎn)超過一窩。應用領域:研究神經(jīng)肌肉疾病,例如肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS或LouGehrig病)。常州卡文斯實驗鼠在心血管疾病研究領域具有優(yōu)異建模能力。APC-min小鼠數(shù)量

APC-min小鼠數(shù)量,鼠

大鼠的抓取固定大鼠的抓取斯基本同小鼠,只不過大鼠比小鼠牙尖性猛,不易用襲擊方式抓取,否則會被咬傷手指,抓取時為避免咬傷,可帶上帆布手套。如果進行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃時,同樣可采用左手固定法,只是用拇指和食指捏住鼠耳,余下三指緊捏鼠背皮膚,置于左掌心中,這樣右手即可進行各種實驗操作。也可伸開左手之虎口,敏捷地從后,一把抓住。若做手術(shù)或解剖等,則需事先麻醉或處死,然后用細棉線繩活縛腿,背臥位綁在大鼠固定板上;尾靜脈注射時的固定同小鼠(只需將固定架改為大鼠固定盒即可)。注意事項:為了減少或避免大鼠在實驗中發(fā)生的應激反應,以減少對實驗者的攻擊損傷,這里介紹幾種抓取大鼠的技巧改進:(1)在抓取前可用一條清潔的毛巾蒙住大鼠全身,大鼠處于黑暗狀態(tài)下神經(jīng)會有所放松,看不到實驗者的動作也會降低對實驗者的攻擊機會;(2)一般抓取大鼠都會抓住尾巴,但是有時大鼠尾巴不在身后而在其面前,這時實驗者可能在抓取鼠尾的時候被大鼠攻擊。這種情況一般可以輕推其腰臀部,使之變換姿勢,待鼠尾調(diào)整到身后再進行抓??;(3)由于大鼠尾部被抓起時,會應激性地排便、排尿,所以比較好在粗糙表面上墊上報紙等,做好防范措施,減輕工作量。APP/PS1小鼠品系常州卡文斯實驗鼠以穩(wěn)定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱。

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轉(zhuǎn)基因小鼠(TG)模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中,使其在遺傳上發(fā)生改變,并表達新的基因,從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應用方式如下:借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機整合到小鼠基因組中,以獲得過表達或條件性過表達某些基因的基因工程小鼠模型db基因為4號染色體隱性突變基因,能導致肥胖伴糖尿病,純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結(jié)合力也低于正常,8周后就發(fā)展為非常嚴重的過超高出尋常的血糖癥,期間伴有胰島素抵抗,B細胞功能衰竭,,一般在8~10個月內(nèi)死亡,臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重,壽命更短;純合小多食、多飲、多尿,且純合db/db小不育應用領域:更廣地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。

小鼠特性體型小,發(fā)育成熟時體重:雄性20~40g,雌性18~40g;面部尖突,長有19根長長的觸須,耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖,尾長與體長約相等。尾部表皮覆有小角質(zhì)鱗片。(大約200片鱗片)毛色因品系品種而異常見有:白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。近年來,基因工程技術(shù)不斷實現(xiàn)突破,以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術(shù)得到了普遍運用,使實驗鼠大規(guī)模生產(chǎn)成為可能,快速推動了實驗鼠行業(yè)發(fā)展進程。與發(fā)達國家相比,我國實驗鼠市場起步較晚,還處于發(fā)展早期,隨著國內(nèi)實驗鼠企業(yè)培育技術(shù)逐漸成熟、產(chǎn)品種類愈加豐富,市場國產(chǎn)化率正在提升。嚴格的質(zhì)量控制體系保障常州卡文斯實驗鼠的健康狀態(tài)。

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品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J品系描述:APP/PS1是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉(zhuǎn)基因小鼠,均定向于***系統(tǒng)系統(tǒng)神經(jīng)元。這兩種突變都與早發(fā)性阿爾茨海默病有關(guān)。轉(zhuǎn)基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現(xiàn)出性別差異。同時轉(zhuǎn)基因小鼠伴隨一定癲癇發(fā)病率,隨著小的年齡增加,發(fā)病率逐漸升高。應用領域:應用于神經(jīng)退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。長期睡眠剝奪的實驗小鼠,其記憶力測試成績較正常睡眠組明顯降低。裸鼠數(shù)量

常州卡文斯提供基因編輯實驗鼠定制服務,助力前沿生物醫(yī)學研究。APC-min小鼠數(shù)量

實驗鼠是目前應用較為廣闊的一種實驗動物,在探尋基因基礎功能、疾病發(fā)病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠(比如SD大鼠、C57小鼠)手術(shù)造?;蛐g(shù)后給藥觀察的過程中,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口,導致實驗無法進行,這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網(wǎng)友遇到的問題比如:大鼠術(shù)后傷口被抓撓舔舐?縫線被咬破?小鼠皮炎或創(chuàng)面的敷料難固定?燙傷后傷口包扎被咬掉?小鼠舔舐背部創(chuàng)口或藥物?小鼠創(chuàng)面應用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉?小鼠對藥膏味道敏感一直舔食?大鼠術(shù)后啃咬傷口縫線(包括腹部、背部)?大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐?APC-min小鼠數(shù)量

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