II型糖尿病小鼠構(gòu)建

來源: 發(fā)布時間:2025-08-17

WISTAR大鼠主要用途:多用于腫塊瘤體、免疫、藥理、內(nèi)分泌。簡介:1907年由美國維斯塔爾(Wistar)研究所育成,現(xiàn)己遍及世界各國的實驗室。我國從日本及前蘇聯(lián)引進,是引進較早、使用較廣闊、數(shù)量較多的大鼠品系之一。特點:遠交系大鼠,頭部較寬、耳朵較長、尾的長度小于身長。性周期穩(wěn)定,繁殖力強,產(chǎn)仔多,平均每胎產(chǎn)仔在10只左右,生長發(fā)育快。10周齡時雄鼠體重可達280~300g,雌鼠達170-260g。性情溫順。對傳染病的抵抗力較強。自發(fā)性腫塊瘤體發(fā)生率低。目前各地飼養(yǎng)的Wistar大鼠的遺傳狀況差異較大。卡文斯實驗鼠的微生物檢測報告確保無特定病原體傳染。II型糖尿病小鼠構(gòu)建

II型糖尿病小鼠構(gòu)建,鼠

實驗動物是研究疾病發(fā)生/防治機制、新型藥物的基礎(chǔ),包括實驗兔子、實驗猴子、實驗豬、實驗青蛙、實驗鼠等。其中,實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物,其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因,是目前應用較廣闊的實驗動物,具有繁殖數(shù)量多、發(fā)育快、性成熟早、妊娠期短、飼養(yǎng)成本低、實驗重復性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優(yōu)點。實驗鼠在醫(yī)學領(lǐng)域應用十分廣闊,可用于微生物學領(lǐng)域,研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理;可用于免疫學領(lǐng)域,研究免疫缺陷機理和相關(guān)藥物;可用放射學領(lǐng)域,研究放射線照射劑量和輻射效應;可用于藥物篩選領(lǐng)域,篩選藥物對疾病的作用,獲得每種藥物治療效果;可用于安全測試領(lǐng)域,判斷新產(chǎn)品安全性;可用于遺傳學領(lǐng)域,研究遺傳病基因結(jié)構(gòu)和功能,構(gòu)建人類遺傳病動物模型;可用于老年學領(lǐng)域,探究抗老老藥物效果。ApoE小鼠應用常州卡文斯實驗鼠的遺傳背景清晰,實驗數(shù)據(jù)更具可比性。

II型糖尿病小鼠構(gòu)建,鼠

轉(zhuǎn)基因小鼠(TG)模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中,使其在遺傳上發(fā)生改變,并表達新的基因,從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應用方式如下:借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機整合到小鼠基因組中,以獲得過表達或條件性過表達某些基因的基因工程小鼠模型db基因為4號染色體隱性突變基因,能導致肥胖伴糖尿病,純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結(jié)合力也低于正常,8周后就發(fā)展為非常嚴重的過超高出尋常的血糖癥,期間伴有胰島素抵抗,B細胞功能衰竭,,一般在8~10個月內(nèi)死亡,臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重,壽命更短;純合小多食、多飲、多尿,且純合db/db小不育應用領(lǐng)域:更廣地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J品系描述:APP/PS1是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉(zhuǎn)基因小鼠,均定向于***系統(tǒng)系統(tǒng)神經(jīng)元。這兩種突變都與早發(fā)性阿爾茨海默病有關(guān)。轉(zhuǎn)基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現(xiàn)出性別差異。同時轉(zhuǎn)基因小鼠伴隨一定癲癇發(fā)病率,隨著小的年齡增加,發(fā)病率逐漸升高。應用領(lǐng)域:應用于神經(jīng)退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究?;贑RISPR/Cas9技術(shù),卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務。

II型糖尿病小鼠構(gòu)建,鼠

實驗動物常見的給藥物使用方法式有:口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種灌胃法經(jīng)驗總結(jié):1.在操作過程中較重要的是小鼠的固定,注意頭一定要固定好,頭和軀體要保持一條直線,并且灌胃時使小鼠成豎直位,頭向上。2.把握要領(lǐng),動作盡量迅速,減少小鼠的不適感。3.小鼠灌胃劑量:0.1ml/10g體重:一只20g的小鼠,一般一次灌胃0.2ml。4.操作前將灌胃針安在注射器上大致測量一下從口腔到胃內(nèi)的位置(較終一根肋骨后緣)的長度,根據(jù)此距離確定插入深度,成年小鼠插入大約3厘米。5.固定好小鼠,身體比較好伸展在一條直線,太松會動,太緊就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角進針,抵達咽部會有抵觸感,小鼠會有吞咽動作,此時阻力喪失,可繼續(xù)下行??ㄎ乃箤嶒炇蟮姆庇涗浲暾?,確??蒲锌勺匪菪?。db/db小鼠技術(shù)推廣

卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務。II型糖尿病小鼠構(gòu)建

品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期發(fā)展為顯性糖尿病,表現(xiàn)為輕度空腹超出血糖標準、明顯的餐后超出血糖標準、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損,不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同,但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現(xiàn)I型糖尿病,即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似,并有明顯的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細胞凋亡應用領(lǐng)域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動物模型II型糖尿病小鼠構(gòu)建

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