NXG小鼠數(shù)量

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是研究疾病發(fā)生/防治機(jī)制、新型藥物的基礎(chǔ)，包括實(shí)驗(yàn)兔子、實(shí)驗(yàn)猴子、實(shí)驗(yàn)豬、實(shí)驗(yàn)青蛙、實(shí)驗(yàn)鼠等。其中，實(shí)驗(yàn)鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測(cè)序的哺乳動(dòng)物，其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因，具有繁殖數(shù)量多、發(fā)育快、性成熟早、妊娠期短、飼養(yǎng)成本低、實(shí)驗(yàn)重復(fù)性高、對(duì)外來(lái)刺激敏感、遺傳信息清晰等優(yōu)點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)鼠在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用十分多樣，可用于微生物學(xué)領(lǐng)域，研究吸血蟲(chóng)、錐蟲(chóng)、支原體、沙門(mén)氏菌等微生物寄生蟲(chóng)致病原理；可用于免疫學(xué)領(lǐng)域，研究免疫缺陷機(jī)理和相關(guān)藥物；可用放射學(xué)領(lǐng)域，研究放射線照射劑量和輻射效應(yīng)；可用于藥物篩選領(lǐng)域，篩選藥物對(duì)疾病的作用，獲得每種藥物治療效果；可用于安全測(cè)試領(lǐng)域，判斷新產(chǎn)品安全性；可用于遺傳學(xué)領(lǐng)域，研究遺傳病基因結(jié)構(gòu)和功能，構(gòu)建人類遺傳病動(dòng)物模型；可用于老年學(xué)領(lǐng)域，探究藥物效果?？ㄎ乃箤?shí)驗(yàn)鼠在心血管疾病研究領(lǐng)域具有優(yōu)異建模能力。NXG小鼠數(shù)量

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來(lái)的獲得性免疫防御機(jī)制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過(guò)堿基配對(duì)與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物，此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對(duì)的序列靶位點(diǎn)處剪切雙鏈DNA，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組DNA序列進(jìn)行編輯；而通過(guò)人工設(shè)計(jì)這兩種RNA，可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA)，足以引導(dǎo)Cas9對(duì)DNA的定點(diǎn)切割?；贑RISPR/Cas9技術(shù)，II型糖尿病小鼠技術(shù)指導(dǎo)常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、基因編輯等領(lǐng)域。

大鼠的抓取固定大鼠的抓取斯基本同小鼠，只不過(guò)大鼠比小鼠牙尖性猛，不易用襲擊方式抓取，否則會(huì)被咬傷手指，抓取時(shí)為避免咬傷，可帶上帆布手套。如果進(jìn)行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃時(shí)，同樣可采用左手固定法，只是用拇指和食指捏住鼠耳，余下三指緊捏鼠背皮膚，置于左掌心中，這樣右手即可進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)操作。也可伸開(kāi)左手之虎口，敏捷地從后，一把抓住。若做手術(shù)或解剖等，則需事先麻醉或處死，然后用細(xì)棉線繩活縛腿，背臥位綁在大鼠固定板上；尾靜脈注射時(shí)的固定同小鼠（只需將固定架改為大鼠固定盒即可）。注意事項(xiàng)：為了減少或避免大鼠在實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的應(yīng)激反應(yīng)，以減少對(duì)實(shí)驗(yàn)者的攻擊損傷，這里介紹幾種抓取大鼠的技巧改進(jìn)：（1）在抓取前可用一條清潔的毛巾蒙住大鼠全身，大鼠處于黑暗狀態(tài)下神經(jīng)會(huì)有所放松，看不到實(shí)驗(yàn)者的動(dòng)作也會(huì)降低對(duì)實(shí)驗(yàn)者的攻擊機(jī)會(huì)；（2）一般抓取大鼠都會(huì)抓住尾巴，但是有時(shí)大鼠尾巴不在身后而在其面前，這時(shí)實(shí)驗(yàn)者可能在抓取鼠尾的時(shí)候被大鼠攻擊。這種情況一般可以輕推其腰臀部，使之變換姿勢(shì)，待鼠尾調(diào)整到身后再進(jìn)行抓??；（3）由于大鼠尾部被抓起時(shí)，會(huì)應(yīng)激性地排便、排尿，所以比較好在粗糙表面上墊上報(bào)紙等，做好防范措施，減輕工作量。

品系名稱:UOX(高尿酸小鼠)品系編號(hào):C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技術(shù)在C57BL/6]小凰基礎(chǔ)上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3，構(gòu)建自發(fā)高尿酸血癥的小鼠模型，純合小鼠表現(xiàn)出嚴(yán)重的高尿酸血癥和尿酸腎病，基因純合小鼠可存活并可育，可以作為人類高尿酸血癥及其相關(guān)腎病的動(dòng)物模型。目前與昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司合作，完成了初步數(shù)據(jù)驗(yàn)證。數(shù)據(jù)顯示，血尿酸水平穩(wěn)定是理想高尿酸動(dòng)物模型。應(yīng)用領(lǐng)域:高尿酸血癥、痛風(fēng)。對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠的腸道絨毛進(jìn)行電鏡觀察，發(fā)現(xiàn)益生菌干預(yù)組的絨毛長(zhǎng)度更長(zhǎng)。

品系名稱:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系編號(hào):C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)為6號(hào)染色體隱性基因,瘦素基因突變，導(dǎo)致瘦素缺乏，純合子導(dǎo)致單純肥胖伴晚期糖尿病，平均產(chǎn)子5~8只;純合突變小鼠4周齡時(shí)發(fā)生輕度肥胖，表現(xiàn)出高胰島素血癥和糖耐量受損，但沒(méi)有形成糖尿病:4周之后體重迅速增加，多種代謝失調(diào)，表現(xiàn)出攝食過(guò)量，代謝減退體溫下降，糖尿病樣***綜合癥，糖耐量不良，血漿胰島素升高,不育或不孕，創(chuàng)傷愈合能力受損，以及垂體和腎上腺***水平升高，身體脂肪含量增加，能量消耗和活動(dòng)度降低，大約14月齡時(shí)死亡;純合突變小無(wú)生育能力，所以必須用雜合子交配以保持此基因。應(yīng)用領(lǐng)域:屬常染色體隱性遺傳Ⅱ型糖尿病動(dòng)物，該小鼠肥胖癥與人類的肥胖癥很相似，利用這種小鼠曾進(jìn)行了許多關(guān)于肥胖癥的生化、癥理、***及藥物治療等的研究。還包括腹部肥胖代謝綜合征，非胰島素依賴型糖尿病，瘦素缺乏或功能障礙，傷口愈合能力研究，生育缺陷。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的微生物檢測(cè)報(bào)告確保無(wú)特定病原體傳染。B/T/NK免疫細(xì)胞缺失小鼠種類

常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠以穩(wěn)定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱。NXG小鼠數(shù)量

品系名稱:SHRRat***大鼠品系對(duì)照:WKY品系類別:近交系品系毛色:白化產(chǎn)品狀態(tài):***品系描述:來(lái)源:1961年左右，日本京都大學(xué)(KyotoUniversity)醫(yī)學(xué)院Okamoto(Koz00kamoto)實(shí)驗(yàn)室在Wistar大鼠中將具有自發(fā)性***(尾靜脈壓即收縮壓150~175mmHg)的雄性Wistar大鼠(7周齡)與血壓稍高于平均水平的(收縮壓140~150mmHg)雌性Wistar大鼠交配，從所得的F1***始進(jìn)行近交篩選。在近交篩選過(guò)程中觀察到，隨著代數(shù)增加，自發(fā)性***發(fā)生率逐漸增大而發(fā)生的時(shí)間(年齡)越來(lái)越早，嚴(yán)重***(高于200mmHg)的大鼠發(fā)生率也越來(lái)越高。**終形成了所有雄性和雌性自發(fā)***發(fā)生率100%的近交系SHR,應(yīng)用領(lǐng)域:遺傳性***模型、***藥物研究、多動(dòng)癥(ADHD)模型。NXG小鼠數(shù)量