小鼠構(gòu)建

實(shí)驗(yàn)鼠銷(xiāo)售模式主要是直銷(xiāo)模式，即企業(yè)直接面向終端客戶，包括高校、醫(yī)院等科研客戶以及創(chuàng)新藥企、CRO研發(fā)企業(yè)等工業(yè)客戶。具體銷(xiāo)售時(shí)，上述客戶或其所屬機(jī)構(gòu)、課題組等直接下單。2021年，中國(guó)實(shí)驗(yàn)鼠產(chǎn)品和服務(wù)市場(chǎng)規(guī)模約為35億元。其中，實(shí)驗(yàn)鼠行業(yè)發(fā)展受到國(guó)家基礎(chǔ)科學(xué)研究經(jīng)費(fèi)投入、創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)市場(chǎng)景氣程度、基因工程技術(shù)迭代水平進(jìn)步等多重因素影響。近年來(lái)，伴隨著國(guó)家密集出臺(tái)多項(xiàng)政策，實(shí)施醫(yī)藥創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略，帶動(dòng)了實(shí)驗(yàn)鼠產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，市場(chǎng)增長(zhǎng)速度較快。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的微生物檢測(cè)報(bào)告確保無(wú)特定病原體傳染。小鼠構(gòu)建

品系名稱:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系編號(hào):C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)為6號(hào)染色體隱性基因,瘦素基因突變，導(dǎo)致瘦素缺乏，純合子導(dǎo)致單純肥胖伴晚期糖尿病，平均產(chǎn)子5~8只;純合突變小鼠4周齡時(shí)發(fā)生輕度肥胖，表現(xiàn)出高胰島素血癥和糖耐量受損，但沒(méi)有形成糖尿病:4周之后體重迅速增加，多種代謝失調(diào)，表現(xiàn)出攝食過(guò)量，代謝減退體溫下降，糖尿病樣***綜合癥，糖耐量不良，血漿胰島素升高,不育或不孕，創(chuàng)傷愈合能力受損，以及垂體和腎上腺***水平升高，身體脂肪含量增加，能量消耗和活動(dòng)度降低，大約14月齡時(shí)死亡;純合突變小無(wú)生育能力，所以必須用雜合子交配以保持此基因。應(yīng)用領(lǐng)域:屬常染色體隱性遺傳Ⅱ型糖尿病動(dòng)物，該小鼠肥胖癥與人類(lèi)的肥胖癥很相似，利用這種小鼠曾進(jìn)行了許多關(guān)于肥胖癥的生化、癥理、***及藥物治療等的研究。還包括腹部肥胖代謝綜合征，非胰島素依賴型糖尿病，瘦素缺乏或功能障礙，傷口愈合能力研究，生育缺陷。小鼠構(gòu)建嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系保障常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的健康狀態(tài)。

C57BL/6J小鼠主要用途：常被認(rèn)作“標(biāo)準(zhǔn)”的近交系，為許多突變基因提供遺傳背景。是學(xué)、生理學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)研究中常用的品系。簡(jiǎn)介：1921年立特(Little)用艾比·拉特洛坡(AbbyLathrop)的小鼠株，雌鼠57號(hào)與雄鼠52號(hào)交配而得C57BL1937年從C57BL分離出C57BL/6和C57BL/10兩個(gè)亞系。1985年從Olac引到中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所。特點(diǎn)：近交系小鼠，毛色黑色；補(bǔ)體活性高；較易誘發(fā)免疫耐受性；對(duì)結(jié)核桿菌敏感；干擾素產(chǎn)量高。是學(xué)、生理學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)研究常用的品系。乳腺自然發(fā)生率低，化學(xué)物質(zhì)難以誘發(fā)乳腺和卵巢。12%有眼睛缺損；雌仔鼠16.8%，雄仔鼠3%為小眼或無(wú)眼。用可的松可誘發(fā)腭裂，其發(fā)生率達(dá)20%。對(duì)放射物質(zhì)耐受力中等；補(bǔ)體活性高;較易誘發(fā)免疫耐受性。對(duì)結(jié)核桿菌敏感。對(duì)鼠痘病毒有一定抵抗力。干擾素產(chǎn)量較高。嗜酒精性高，腎上腺素類(lèi)脂質(zhì)濃度低。對(duì)百日咳組織胺易感因子敏感。

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號(hào):C000111品系背景:C57BL/6J]品系描述:APP/P51是表達(dá)嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉(zhuǎn)基因小鼠，均定向于中間系統(tǒng)神經(jīng)元。這兩種突變都與早發(fā)性阿爾茨海默病有關(guān)。轉(zhuǎn)基因小鼠在6到7個(gè)月大時(shí)在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個(gè)月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負(fù)荷方面表現(xiàn)出性別差異。同時(shí)轉(zhuǎn)基因小鼠伴隨一定癲癇發(fā)病率，隨著小的年齡增加，發(fā)病率逐漸升高。應(yīng)用領(lǐng)域:應(yīng)用于神經(jīng)退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。實(shí)驗(yàn)小鼠在高海拔模擬環(huán)境中，紅細(xì)胞數(shù)量和血紅蛋白濃度逐漸升高以適應(yīng)低氧。

品系名稱:關(guān)于我司自產(chǎn)的DI0(高脂飲食誘導(dǎo)肥胖模型)小鼠品系背景:C57BL/6J品系描述:飲食誘導(dǎo)的動(dòng)物肥胖模型與人類(lèi)肥胖相似，常用來(lái)研究飲食、基因等因素與肥胖/糖尿病等疾病進(jìn)程之間的關(guān)系?？ㄎ乃乖贑57BL/6]小鼠5周齡時(shí)開(kāi)始用60%高脂飼料(D12492)喂養(yǎng)，進(jìn)行誘導(dǎo)造模。此品系小鼠可表現(xiàn)出明顯的體重增加，血糖升高、胰島素水平下降及葡萄糖耐受受損等肥胖和糖尿病相關(guān)癥狀，應(yīng)用領(lǐng)域:可用于研究糖尿病、炎癥、脂肪肝等代謝類(lèi)疾病。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的研究中表現(xiàn)優(yōu)異。高血壓大鼠按需定制

常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠飼養(yǎng)環(huán)境恒溫恒濕，減少環(huán)境應(yīng)激影響。小鼠構(gòu)建

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來(lái)的獲得性免疫防御機(jī)制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過(guò)堿基配對(duì)與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物，此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對(duì)的序列靶位點(diǎn)處剪切雙鏈DNA，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組DNA序列進(jìn)行編輯；而通過(guò)人工設(shè)計(jì)這兩種RNA，可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA)，足以引導(dǎo)Cas9對(duì)DNA的定點(diǎn)切割?；贑RISPR/Cas9技術(shù)，小鼠構(gòu)建