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nh3可以以氨氣或氨水的形式加入。在本申請的一些具體實(shí)施方案中,在制備式x化合物的反應(yīng)中,式ix化合物與n,n’-羰基二咪唑(cdi)進(jìn)行反應(yīng)的溫度為0℃到反應(yīng)體系的沸點(diǎn),推薦為反應(yīng)體系的沸點(diǎn)。在本申請的一些具體實(shí)施方案中,在制備式x化合物的反應(yīng)中,加入nh3時的反應(yīng)溫度為不大于25℃,推薦為不大于5℃,更推薦為不大于0℃。在本申請的一些具體實(shí)施方案中,加入nh3的溫度為0℃。在本申請的一些具體實(shí)施方案中,制備式x化合物的方法還包括在加入nh3反應(yīng)一段時間之后再加入酸的步驟,所述酸選自各種有機(jī)酸和無機(jī)酸,例如鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、馬來酸或檸檬酸等,推薦為鹽酸。在本申請的一些具體實(shí)施方案中,加入酸使得反應(yīng)體系ph值不大于7,推薦為不大于5,更推薦為不大于3。還一方面,本申請?zhí)峁┦絠ii化合物的制備方法,其包括使式x化合物進(jìn)行反應(yīng)制備式iii化合物,在本申請的一些具體實(shí)施方案中,制備式iii化合物的方法推薦包括如下步驟:i.使式x化合物在堿和次氯酸鹽的存在下進(jìn)行反應(yīng);ii.向步驟i的反應(yīng)體系中加入硫代硫酸鹽;iii.向步驟ii的反應(yīng)體系中加入酸,得到式iii化合物。在本申請的一些具體實(shí)施方案中,在制備式iii化合物的方法中。材料中間體有什么作用?歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。定制材料中間體供應(yīng)商
n-二異丙基乙胺、三乙胺、二乙胺、乙二胺、吡啶、碳酸銫、碳酸鋰、氫化鈉、氨基鈉、正丁基鋰、叔丁醇鋰、二異丙基胺基鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、醋酸鈉、醋酸鉀、碳酸氫鈉或碳酸氫鉀中的一種或一種以上,推薦為三乙胺或吡啶。在本申請的一些具體實(shí)施方案中,在制備式viiia化合物的反應(yīng)中,可以根據(jù)需要選擇合適的溶劑。所述溶劑選自甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇、1,4-二氧六環(huán)、丙同、丁同、戊酮、環(huán)戊酮、己酮、環(huán)己酮、乙迷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氫呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、dmf、dmac或dmso中的一種或一種以上,推薦為二氯甲烷。在本申請的一些具體實(shí)施方案中,在制備式viiia化合物的反應(yīng)中,加入3-氟-1-丙基磺酰氯時的反應(yīng)溫度不大于40℃,推薦為不大于30℃,更推薦為不大于25℃。任選地,由式ii化合物制備式viiia化合物的反應(yīng)可以在氮?dú)饣蛘邭鍤獾谋Wo(hù)下進(jìn)行。再一方面,本申請?zhí)峁┦絠x化合物的制備方法,其包括使式viii化合物進(jìn)行反應(yīng)制備式ix化合物,在本申請的一些具體實(shí)施方案中,在由式viii化合物制備式ix化合物的反應(yīng)中,可以根據(jù)需要先加入合適的堿,然后再加入合適的酸。江蘇材料中間體價格表材料中間體批發(fā)廠家,推薦咨詢常州泰涵化工科技有限公司。
第二種是先滴加發(fā)煙硫酸、待原料溶清后再滴加發(fā)煙硝酸。采用第一種滴加方式時,s1步驟具體為:將原料和溶劑投入反應(yīng)器內(nèi),控制體系溫度30~35℃,攪拌使原料溶解完全;然后滴加由發(fā)煙硝酸和發(fā)煙硫酸組成的混酸,滴加完畢后保溫反應(yīng),取樣分析確定反應(yīng)終點(diǎn)。滴加混酸時的溫度不大于40℃,推薦為20~35℃。采用第二種滴加方式時,s1步驟具體為:將原料和溶劑投入反應(yīng)器內(nèi),攪拌下向反應(yīng)器中滴加發(fā)煙硫酸,滴加完畢保溫反應(yīng)使原料溶解完全;然后滴加發(fā)煙硝酸,滴加完畢后保溫反應(yīng),取樣分析確定反應(yīng)終點(diǎn)。所述發(fā)煙硫酸、硫硝酸的滴加溫度均不大于40℃,發(fā)煙硫酸的滴加溫度推薦為10~35℃,發(fā)煙硝酸的滴加溫度推薦為20~35℃。所述步驟s2中,冰水溫度的不高于10℃,推薦為-5~0℃;水相用溶劑進(jìn)行二次萃取后與有機(jī)相合并,再進(jìn)行洗滌;所述有機(jī)相的洗滌劑為5%碳酸鈉溶液和純水。由于采用了上述技術(shù)方案,本發(fā)明的有益效果在于:1、本發(fā)明提供了一種農(nóng)藥中間體芳基三唑啉酮類化合物的制備方法,在硝化體系中引入了溶劑,并調(diào)整了硝化試劑的種類、優(yōu)化了反應(yīng)條件,使得產(chǎn)品的純度進(jìn)一步提高,同時產(chǎn)品產(chǎn)量不降低,反應(yīng)收率與現(xiàn)有技術(shù)硝化方法的收率相當(dāng)或略有提高。
且圓臺部與導(dǎo)料管焊接固定,所述導(dǎo)料管側(cè)壁底部為多孔結(jié)構(gòu),且導(dǎo)料管底端通過螺栓固定有螺旋攪拌桿,所述釜體底端設(shè)有出料管,且出料管上對夾設(shè)置有閥門件,所述釜體內(nèi)壁轉(zhuǎn)動設(shè)置有等距離呈環(huán)形分布的翻料組件,且釜體外側(cè)設(shè)有用于驅(qū)動翻料組件旋轉(zhuǎn)的傳動組件,所述翻料組件包括半筒部,且半筒部一端設(shè)有四分之一球體部,所述半筒部內(nèi)壁遠(yuǎn)離四分之一球體部一端焊接有弧形網(wǎng)板。推薦地,所述電機(jī)安裝組件包括焊接設(shè)置在釜體側(cè)壁的l型支架,且l型支架側(cè)壁頂部位置處焊接有固定板,所述固定板通過螺栓與中空軸電機(jī)側(cè)壁固定連接。推薦地,所述傳動組件包括設(shè)置在四分之一球體部上的轉(zhuǎn)軸,且轉(zhuǎn)軸與釜體形成轉(zhuǎn)動連接,所述轉(zhuǎn)軸一端穿過釜體固定連接有齒輪,所述轉(zhuǎn)軸與釜體形成密封連接。推薦地,所述金屬罩下沿內(nèi)側(cè)開有呈環(huán)形分布的齒槽,且齒槽與齒輪嚙合。推薦地,所述釜體兩側(cè)均焊接有固定耳塊,且兩個固定耳塊底部均開有固定孔。推薦地,所述中空軸電機(jī)輸出軸內(nèi)壁轉(zhuǎn)動連接有進(jìn)料管。推薦地,所述中空軸電機(jī)連有開關(guān),且開關(guān)連有電源線。本發(fā)明中的有益效果:通過設(shè)置的中空軸電機(jī),配合設(shè)置的傳動組件,可以實(shí)現(xiàn)翻料組件在反應(yīng)釜內(nèi)翻動,更好的混合物料。材料中間體材料質(zhì)量哪家好?歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。
相關(guān)申請的引用本申請要求于2015年11月26日向中華人民共和國國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的申請?zhí)枮閷m?xiàng)申請的權(quán)益。本申請涉及調(diào)節(jié)激酶活性的化合物的中間體的制備方法。背景技術(shù):n-{3-[3-(9h-嘌呤-6-基)吡啶-2-基氨基]-4-氯-2-氟苯基}-3-氟丙烷-1-磺酰胺(式i)是調(diào)節(jié)激酶活性的化合物,其能用于醫(yī)治與激酶活性的調(diào)節(jié)相關(guān)的疾病和病癥。wo的實(shí)施例9公開了式i化合物及其制備方法。式i化合物的制備涉及式ii所示的關(guān)鍵中間體3-氨基-6-氯-2-氟苯甲酸酯類化合物,該中間體用于制備式iii所示的中間體n-(3-氨基-4-氯-2-氟苯基)-3-氟丙烷-1-磺酰胺,其然后與6-(2-氟吡啶-3-基)-9-(四氫-2h-吡喃-2-基)-9h-嘌呤反應(yīng)并脫去保護(hù)基得到式i化合物。cna的方案4公開了3-氨基-6-氯-2-氟苯甲酸乙酯的制備方法,該方法中的多個步驟均需要將反應(yīng)溫度維持在-70℃以下,且步驟繁瑣,與乙基氯甲酸酯反應(yīng)長達(dá)64小時,并需要通過柱層析純化產(chǎn)物,因此該方法不適應(yīng)工業(yè)化生產(chǎn)。cna公開了式iii化合物的制備方法。該方法的收率只為46%,且所用的反應(yīng)試劑dppa價格高,也不適應(yīng)工業(yè)化生產(chǎn)。因此仍亟需制備式ii化合物和式iii化合物的方法,以適應(yīng)工業(yè)化生產(chǎn)的需求。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:一方面。材料中間體質(zhì)量怎么樣?歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。蘇州醫(yī)藥中間體材料中間體報(bào)價
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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種基于hplc的新型oled材料中間體的定性定量檢測方法。背景技術(shù)::有機(jī)發(fā)光二極管(organiclight-emittingdiode,oled)又稱為有機(jī)電激光顯示、有機(jī)發(fā)光半導(dǎo)體,具有自發(fā)光性、廣視角、高對比、低耗電、高反應(yīng)速率、全彩化及制程簡單等優(yōu)點(diǎn),近些年來發(fā)展迅速。有機(jī)發(fā)光材料是一種通過化學(xué)合成得到的新型材料,(e)-3-(3,5-二叔丁基苯基)-1-(2-甲氧基苯并[b,d]呋喃-3-基)丙-2-烯-1-酮是一種pt類配合物的有機(jī)發(fā)光材料重要中間體,結(jié)構(gòu)式如下(i)。其結(jié)構(gòu)準(zhǔn)確性直接影響到下一步產(chǎn)物能否成功合成,定量的準(zhǔn)確性影響到投料量的計(jì)算和更終產(chǎn)率。oled行業(yè)對材料的要求很高,整個生產(chǎn)過程中需要一種靈敏度高,專屬性好,簡單快速的分析方法。采用lc-ms、nmr對經(jīng)多次結(jié)晶、過spe柱純化的標(biāo)準(zhǔn)品專屬性進(jìn)行確證,用dad確定更佳檢測波長,用高效液相色譜儀法(hplc)對該化合物粗品進(jìn)行定性定量及雜質(zhì)分析,對控制本中間體的質(zhì)量提供有效保障。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明提供一種式(i)結(jié)構(gòu)的新型oled材料中間體的檢測方法,前處理簡單方便,能準(zhǔn)確檢測樣品含量。式(i)結(jié)構(gòu)的新型oled材料中間體的檢測方法,采用hplc定性定量檢測,檢測條件為:色譜柱為×150mm。定制材料中間體供應(yīng)商
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