茂名咨詢****認(rèn)定對比價

二、生物與新醫(yī)藥（（一）醫(yī)藥生物技術(shù)：1.新型疫苗、2.生物***技術(shù)和基因工程藥物、3.快速生物檢測技術(shù)、4.生物大分子類藥物研發(fā)技術(shù)、5.天然藥物生物合成制備技術(shù)、6.生物分離介質(zhì)、試劑、裝置及相關(guān)檢測技術(shù)、（二）中藥、天然藥物：1.中藥資源可持續(xù)利用與生態(tài)保護技術(shù)、2.創(chuàng)新藥物研發(fā)技術(shù)、3.中成藥二次開發(fā)技術(shù)、4.中藥質(zhì)控及有害物質(zhì)檢測技術(shù)。（三）化學(xué)藥研發(fā)技術(shù)：1.創(chuàng)新藥物技術(shù)、2.手***物創(chuàng)制技術(shù)、3.晶型藥物創(chuàng)制技術(shù)、4.國家基本藥物生產(chǎn)技術(shù)、5.國家基本藥物原料藥和重要中間體的技術(shù)。（四）藥物新劑型與制劑創(chuàng)制技術(shù)：1.創(chuàng)新制劑技術(shù)、2.新型給藥制劑技術(shù)、3.制劑新輔料開發(fā)及生產(chǎn)技術(shù)、4.制藥裝備技術(shù)。（五）醫(yī)療儀器、設(shè)備與醫(yī)學(xué)**軟件：1.醫(yī)學(xué)影像診斷技術(shù)、2.新型***、急救與康復(fù)技術(shù)、3.新型電生理檢測和監(jiān)護技術(shù)、4.醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)及新設(shè)備、5.醫(yī)學(xué)**網(wǎng)絡(luò)新型軟件、6.醫(yī)用探測及射線計量檢測技術(shù)。（六）輕工和化工生物技術(shù)：1.高效工業(yè)酶制備與生物催化技術(shù)、2.微生物發(fā)酵技術(shù)、3.生物反應(yīng)及分離技術(shù)、4.天然產(chǎn)物有效成份的分離提取技術(shù)、5.食品安全生產(chǎn)與評價技術(shù)、6.食品安全檢測技術(shù)。是企業(yè)投標(biāo)時的重要條件。茂名咨詢****認(rèn)定對比價

企業(yè)年報：企業(yè)獲得****資格后，在其資格有效期內(nèi)應(yīng)每年5月底前通過“****認(rèn)定管理工作網(wǎng)”，報送上一年度知識產(chǎn)權(quán)、科技人員、研發(fā)費用、經(jīng)營收入等年度發(fā)展情況報表；在同一****資格有效期內(nèi)，企業(yè)累計兩年未按規(guī)定時限報送年度發(fā)展情況報表的，由認(rèn)定機構(gòu)取消其****資格，在“****認(rèn)定管理工作網(wǎng)”上公告。認(rèn)定機構(gòu)應(yīng)提醒、督促企業(yè)及時填報年度發(fā)展情況報表，并協(xié)助企業(yè)處理填報過程中的相關(guān)問題。韶關(guān)品牌****認(rèn)定市價其他費用是指上述費用之外與研究開發(fā)活動直接相關(guān)的其他費用。

認(rèn)定為****須同時滿足以下條件：（一）企業(yè)申請認(rèn)定時須注冊成立一年以上；（二）企業(yè)通過自主研發(fā)、受讓、受贈、并購等方式，獲得對其主要產(chǎn)品（服務(wù)）在技術(shù)上發(fā)揮**支持作用的知識產(chǎn)權(quán)的所有權(quán)；（三）對企業(yè)主要產(chǎn)品（服務(wù)）發(fā)揮**支持作用的技術(shù)屬于《國家重點支持的高新技術(shù)領(lǐng)域》規(guī)定的范圍；（四）企業(yè)從事研發(fā)和相關(guān)技術(shù)創(chuàng)新活動的科技人員占企業(yè)當(dāng)年職工總數(shù)的比例不低于10%；（五）企業(yè)近三個會計年度（實際經(jīng)營期不滿三年的按實際經(jīng)營時間計算，下同）的研究開發(fā)費用總額占同期銷售收入總額的比例符合如下要求：1.**近一年銷售收入小于5,000萬元（含）的企業(yè)，比例不低于5%；2.**近一年銷售收入在5,000萬元至2億元（含）的企業(yè)，比例不低于4%；3.**近一年銷售收入在2億元以上的企業(yè)，比例不低于3%。其中，企業(yè)在中國境內(nèi)發(fā)生的研究開發(fā)費用總額占全部研究開發(fā)費用總額的比例不低于60%；（六）近一年高新技術(shù)產(chǎn)品（服務(wù)）收入占企業(yè)同期總收入的比例不低于60%；（七）企業(yè)創(chuàng)新能力評價應(yīng)達(dá)到相應(yīng)要求；（八）企業(yè)申請認(rèn)定前一年內(nèi)未發(fā)生重大安全、重大質(zhì)量事故或嚴(yán)重環(huán)境違法行為。

    **庫及**選取辦法：（1）認(rèn)定機構(gòu)應(yīng)建立**庫（包括技術(shù)**和財務(wù)**），實行**聘任制和動態(tài)管理，備選**應(yīng)不少于評審**的3倍。（2）認(rèn)定機構(gòu)根據(jù)企業(yè)主營產(chǎn)品（服務(wù)）的**技術(shù)所屬技術(shù)領(lǐng)域隨機抽取**，組成**組，并指定1名技術(shù)**擔(dān)任**組組長，開展認(rèn)定評審工作。3.**職責(zé)：（1）審查企業(yè)的研究開發(fā)活動（項目）、年度財務(wù)會計報告和專項報告等是否符合《認(rèn)定辦法》及《工作指引》的要求。（2）按照《認(rèn)定辦法》及《工作指引》的規(guī)定，評審**對企業(yè)申報信息進(jìn)行**評價。技術(shù)**應(yīng)主要側(cè)重對企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)、研究開發(fā)活動、主營業(yè)務(wù)、成果轉(zhuǎn)化及高新技術(shù)產(chǎn)品（服務(wù)）等情況進(jìn)行評價打分；財務(wù)**應(yīng)參照中介機構(gòu)提交的專項報告、企業(yè)的財務(wù)會計報告和納稅申報表等進(jìn)行評價打分。（3）在各評審****評價的基礎(chǔ)上，由**組進(jìn)行綜合評價。 企業(yè)申請認(rèn)定前一年內(nèi)未發(fā)生重大安全、重大質(zhì)量事故或嚴(yán)重環(huán)境違法行為。

四、新材料（（一）金屬材料：1.精品鋼材制備技術(shù)、2.鋁、銅、鎂、鈦合金清潔生產(chǎn)與深加工技術(shù)、3.稀有、稀土金屬精深產(chǎn)品制備技術(shù)、4.納米及粉末冶金新材料制備與應(yīng)用技術(shù)、5.金屬及金屬基復(fù)合新材料制備技術(shù)、6.半導(dǎo)體新材料制備與應(yīng)用技術(shù)、7.電工、微電子和光電子新材料制備與應(yīng)用技術(shù)、8.超導(dǎo)、高效能電池等其它新材料制備與應(yīng)用技術(shù)。（二）無機非金屬材料：1.結(jié)構(gòu)陶瓷及陶瓷基復(fù)合材料強化增韌技術(shù)、2.功能陶瓷制備技術(shù)、3.功能玻璃制備技術(shù)、4.節(jié)能與新能源用材料制備技術(shù)、5.環(huán)保及環(huán)境友好型材料技術(shù)。（三）高分子材料：1.新型功能高分子材料的制備及應(yīng)用技術(shù)、2.工程和特種工程塑料制備技術(shù)、3.新型橡膠的合成技術(shù)及橡膠新材料制備技術(shù)、4.新型纖維及復(fù)合材料制備技術(shù)、5.高分子材料制備及循環(huán)再利用技術(shù)、6.高分子材料的新型加工和應(yīng)用技術(shù)。（四）生物醫(yī)用材料：1.介入***器具材料制備技術(shù)、2.心腦血管外科用新型生物材料制備技術(shù)、3.骨科內(nèi)置物制備技術(shù)、4.口腔材料制備技術(shù)、5.組織工程用材料制備技術(shù)、6.新型敷料和止血材料制備技術(shù)、7.**手術(shù)器械和材料制備技術(shù)、8.其他新型醫(yī)用材料及制備技術(shù)。享受稅收減免優(yōu)惠政策。汕頭一站式****認(rèn)定哪個好

****發(fā)生更名或與認(rèn)定條件有關(guān)的重大變化。茂名咨詢****認(rèn)定對比價

異地搬遷：1.《認(rèn)定辦法》整體遷移是指符合《中華人民共和國公司登記管理條例》第二十九條所述情況。2.跨認(rèn)定機構(gòu)管理區(qū)域整體遷移的****須向遷入地認(rèn)定機構(gòu)提交有效期內(nèi)的《****證書》及遷入地工商等登記管理機關(guān)核發(fā)的完成遷入的相關(guān)證明材料。3.完成整體遷移的，其****資格和《****證書》繼續(xù)有效，編號與有效期不變。由遷入地認(rèn)定機構(gòu)給企業(yè)出具證明材料，并在“****認(rèn)定管理工作網(wǎng)”上公告。茂名咨詢****認(rèn)定對比價