MD培養(yǎng)基平板

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-04-09

平板計(jì)數(shù)瓊脂(PCA):菌落總數(shù)測(cè)定的通用培養(yǎng)基平板計(jì)數(shù)瓊脂(PCA)是一種廣泛應(yīng)用于菌落總數(shù)測(cè)定的非選擇性固體培養(yǎng)基,適用于食品、化妝品、飲用水、奶制品等多種樣品中微生物的計(jì)數(shù)。制備方法為:稱取23.5g培養(yǎng)基干粉,加入1000ml蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至完全溶解,121℃高壓滅菌15分鐘。檢驗(yàn)原理胰蛋白胨提供碳源和氮源;酵母浸粉提供B族維生素;葡萄糖提供能源;瓊脂作為凝固劑。應(yīng)用領(lǐng)域PCA培養(yǎng)基主要用于菌落總數(shù)的測(cè)定,廣泛應(yīng)用于食品、化妝品、飲用水等領(lǐng)域的微生物檢測(cè)。使用方法稀釋倒平板法:稱取23.5g培養(yǎng)基,加入1000ml蒸餾水,加熱煮沸至完全溶解,121℃高壓滅菌15分鐘。取樣品25g或25ml,溶解于225ml無(wú)菌生理鹽水或無(wú)菌磷酸鹽緩沖液中,進(jìn)行10倍梯度稀釋。選擇2-3個(gè)合適的稀釋度,吸取1ml稀釋液于無(wú)菌平皿中,加入45-50℃的培養(yǎng)基約15-25ml,混勻后冷卻凝固。翻轉(zhuǎn)平板,36±1℃培養(yǎng)48±2小時(shí)。平板涂布法:同稀釋倒平板法前幾步操作。將稀釋液0.1ml或0.2ml涂布于已倒好的平板上,36±1℃培養(yǎng)48±2小時(shí)。注意事項(xiàng)配制好的培養(yǎng)基應(yīng)盡快使用,避免長(zhǎng)時(shí)間放置導(dǎo)致細(xì)菌繁殖。倒平板時(shí),培養(yǎng)基溫度應(yīng)適宜,避免燙傷。

該培養(yǎng)基含有特殊的顯色劑,與金黃色葡萄球菌的特異性酶發(fā)生反應(yīng),水解底物釋放出顯色基團(tuán)。MD培養(yǎng)基平板

MD培養(yǎng)基平板,培養(yǎng)皿

樣芽胞桿菌顯色培養(yǎng)基:高效檢測(cè)食品中的致病菌蠟樣芽胞桿菌顯色培養(yǎng)基是一種用于快速檢測(cè)食品、水、乳制品和肉制品中蠟樣芽胞桿菌的微生物培養(yǎng)基。這種培養(yǎng)基通過(guò)特異性的顯色反應(yīng),使蠟樣芽胞桿菌在培養(yǎng)基上形成藍(lán)綠色的菌落,并且菌落周圍有一圈不透明環(huán)。這種顯色特性使得蠟樣芽胞桿菌能夠與其他非目標(biāo)菌(如枯草芽胞桿菌、金黃色葡萄球菌等)區(qū)分開來(lái)。制備時(shí),稱取基礎(chǔ)培養(yǎng)基7.95g,加入180ml蒸餾水,加熱溶解并不停攪拌;另取0.6g蠟樣芽胞桿菌添加劑,加入20ml無(wú)菌水,并加入一些玻璃球,不停振動(dòng)5-10分鐘,使其乳化均勻。將二者分別于121℃高壓滅菌15分鐘。冷卻至45-50℃左右時(shí),把蠟樣芽胞桿菌添加劑加入基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,輕輕混勻,傾入無(wú)菌平皿。操作步驟按GB標(biāo)準(zhǔn)、SN標(biāo)準(zhǔn)、FDA標(biāo)準(zhǔn)或其它方法制備樣品液。樣品液在30±1℃增菌培養(yǎng)18-24小時(shí)。取增菌液劃線接種于蠟樣芽胞桿菌顯色培養(yǎng)基平板上,36±1℃培養(yǎng)18-24小時(shí)。蠟樣芽胞桿菌典型菌落為藍(lán)綠色且菌落周圍有一不透明環(huán)。若24小時(shí)沒有出現(xiàn)典型菌落,可延長(zhǎng)培養(yǎng)至48小時(shí)。對(duì)可疑蠟樣芽胞桿菌可劃線接種到營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上,30±1℃培養(yǎng)18-24小時(shí),挑取單菌落做蠟樣芽胞桿菌全套生化試驗(yàn)。溴化十六烷基三甲銨瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿該培養(yǎng)基的主要成分是蛋白胨,含量為0.1%(1.0g/L),pH值為7.1±0.2。蛋白胨作為氮源。

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金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基:精細(xì)檢測(cè)的高效選擇金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基是一種用于快速檢測(cè)食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)基。它通過(guò)顯色反應(yīng),使金黃色葡萄球菌在平板上形成具有特征顏色的菌落,從而實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的檢測(cè)。原理該培養(yǎng)基含有特殊的顯色劑,與金黃色葡萄球菌的特異性酶發(fā)生反應(yīng),水解底物釋放出顯色基團(tuán)。金黃色葡萄球菌在培養(yǎng)基上形成粉紅至紫紅色的邊緣整齊的菌落,而其他細(xì)菌則呈現(xiàn)藍(lán)綠色、無(wú)色或黃色,絕大多數(shù)革蘭氏陰性菌被抑制。制備時(shí),稱取17.52克培養(yǎng)基粉末加入200毫升蒸餾水,加熱煮沸3-5次,直至瓊脂完全溶解。冷卻至50℃左右時(shí),傾入無(wú)菌平皿。操作步驟按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或其他方法制備樣品液。取1毫升適宜稀釋度的樣品液加入表面干燥的培養(yǎng)基平板中心,每個(gè)稀釋度做2個(gè)平板。以L形玻璃棒將樣品液涂布于瓊脂表面,避免涂到平板邊緣,將平板正置直至樣品液被培養(yǎng)基吸收。平板倒置放入培養(yǎng)箱,36±1℃培養(yǎng)18-24小時(shí)。觀察菌落顏色,典型的金黃色葡萄球菌為凸起的紫紅色菌落。優(yōu)點(diǎn)快速檢測(cè):24小時(shí)內(nèi)可出結(jié)果。高特異性:通過(guò)顯色反應(yīng),可有效區(qū)分金黃色葡萄球菌與其他細(xì)菌。操作簡(jiǎn)便:無(wú)需復(fù)雜的設(shè)備和步驟。

霉菌培養(yǎng)基中的礦質(zhì)元素保持著精細(xì)的均衡,宛如為霉菌精心調(diào)配的 “礦物營(yíng)養(yǎng)雞尾酒”。其中,鈣、鎂、鐵、鋅等元素含量適中且比例協(xié)調(diào)。鈣元素有助于維持霉菌細(xì)胞壁的穩(wěn)定性和完整性,增強(qiáng)細(xì)胞對(duì)環(huán)境壓力的抵抗力;鎂元素是多種酶的激發(fā)劑,參與霉菌的能量代謝和核酸合成過(guò)程,保障細(xì)胞內(nèi)生化反應(yīng)的高效進(jìn)行;鐵元素在細(xì)胞呼吸鏈中承擔(dān)電子傳遞的重要角色,影響著霉菌的有氧呼吸效率;鋅元素則對(duì)霉菌的蛋白質(zhì)合成和基因表達(dá)調(diào)控起著關(guān)鍵作用。這些礦質(zhì)元素相互配合,共同維持霉菌細(xì)胞的正常生理功能和代謝平衡,確保霉菌在培養(yǎng)基中健康生長(zhǎng),展現(xiàn)出良好的生長(zhǎng)態(tài)勢(shì)和代謝活力,為霉菌相關(guān)的科研和生產(chǎn)活動(dòng)奠定了穩(wěn)定的基礎(chǔ)。霉菌培養(yǎng)基維生素配比合理該培養(yǎng)基的成分包括酸水解酪蛋白、葡萄糖、乙酸鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、DL-色氨酸、L-胱氨酸鹽酸鹽。

MD培養(yǎng)基平板,培養(yǎng)皿

麥芽浸粉瓊脂培養(yǎng)基是一種廣應(yīng)用于微生物學(xué)研究和檢測(cè)的培養(yǎng)基,它為微生物的生長(zhǎng)提供了豐富的營(yíng)養(yǎng)和適宜的環(huán)境?;A(chǔ)組成與原理麥芽浸粉瓊脂培養(yǎng)基主要由麥芽浸粉、蛋白胨、瓊脂等成分組成。麥芽浸粉富含碳水化合物,為微生物提供碳源和能量;蛋白胨則提供氮源和生長(zhǎng)因子,滿足微生物生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)需求;瓊脂作為凝固劑,使培養(yǎng)基形成固體狀態(tài),便于微生物的分離和培養(yǎng)。制備方法制備麥芽浸粉瓊脂培養(yǎng)基時(shí),需按配方稱取各成分,加入蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至完全溶解,然后進(jìn)行高壓滅菌處理。滅菌后的培養(yǎng)基冷卻至適當(dāng)溫度后,可倒入培養(yǎng)皿中備用。應(yīng)用領(lǐng)域麥芽浸粉瓊脂培養(yǎng)基主要用于霉菌和酵母菌的分離、培養(yǎng)和計(jì)數(shù)。由于其成分和pH值特性,它能夠有效抑制細(xì)菌生長(zhǎng),從而為霉菌和酵母菌的生長(zhǎng)創(chuàng)造更有利的條件。此外,該培養(yǎng)基還可用于食品、藥品等領(lǐng)域的微生物檢測(cè)。金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于食品安全檢測(cè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)和臨床診斷等領(lǐng)域。結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板

TSI培養(yǎng)基能同時(shí)檢測(cè)細(xì)菌對(duì)三種糖(乳糖、蔗糖和葡萄糖)的發(fā)酵能力,及硫化氫的生成,提供豐富生化信息。MD培養(yǎng)基平板

3. SH培養(yǎng)基(不含蔗糖和瓊脂)在植物基因工程中的應(yīng)用在植物基因工程中,SH培養(yǎng)基(不含蔗糖和瓊脂)被用于轉(zhuǎn)基因植物的篩選和培養(yǎng)。不含蔗糖的特性使得研究人員能夠精確控制碳源,從而優(yōu)化轉(zhuǎn)基因細(xì)胞的生長(zhǎng)條件。液體培養(yǎng)基的特性則有利于農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化過(guò)程,因?yàn)橐后w環(huán)境可以促進(jìn)農(nóng)桿菌與植物細(xì)胞的接觸。此外,SH培養(yǎng)基的高效營(yíng)養(yǎng)成分支持轉(zhuǎn)基因細(xì)胞的快速生長(zhǎng)和分化,為后續(xù)的分子生物學(xué)分析提供了高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)材料。4. SH培養(yǎng)基(不含蔗糖和瓊脂)在植物次生代謝產(chǎn)物研究中的應(yīng)用植物次生代謝產(chǎn)物(如生物堿、萜類化合物)具有重要的藥用價(jià)值。SH培養(yǎng)基(不含蔗糖和瓊脂)在次生代謝產(chǎn)物的研究中具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。不含蔗糖的特性使得研究人員可以添加特定的誘導(dǎo)劑或前體物質(zhì),以優(yōu)化目標(biāo)化合物的合成路徑。液體培養(yǎng)基的特性則有利于代謝產(chǎn)物的高效分泌和提取。例如,在紫杉醇的生產(chǎn)中,SH培養(yǎng)基被用于優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)條件,從而顯著提高產(chǎn)量。MD培養(yǎng)基平板

標(biāo)簽: 培養(yǎng)皿