英文用imide代替相應(yīng)羧酸的英文詞尾。若一個(gè)羧基保留，另一個(gè)羧羥基被氨基取代，則主官能團(tuán)為羧基，母體化合物為羧酸，酰胺作為取代基處理，稱為氨基甲?；?。環(huán)內(nèi)含有CONH的環(huán)狀酰胺稱為某內(nèi)酰胺。英文名稱在相應(yīng)的烴名后加lactam。[2]酰胺酰胺的結(jié)構(gòu)編輯語(yǔ)音酰胺分子中，氮原子采取sp2雜化，孤對(duì)電子所在的p軌道和羰基形成P-π共軛。共軛的結(jié)果，不但使酰胺分子中的電子云密度和鍵長(zhǎng)趨于平均化，也使C-N單鍵的旋轉(zhuǎn)受阻，C、N以及與C、N相連的四個(gè)原子均處在同一平面上。酰胺的這種平面構(gòu)型在很大程度上影響著酰胺的理化性質(zhì)和蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)。[1]酰胺物理性質(zhì)編輯語(yǔ)音除甲酰胺是液體外，其他酰胺多為無(wú)色晶體，一烷基取代酰胺常為液體。由于酰胺分子間氫鍵締合能力較強(qiáng)，且酰胺分子的極性較大，因此其熔沸點(diǎn)甚至比相對(duì)分子質(zhì)量相近的羧酸還高。當(dāng)氨基上的氫原子被烴基取代后，由于其分子間的氫鍵締合作用減小，其熔沸點(diǎn)也降低。液體酰胺不但可以溶解有機(jī)化合物，而且也可以溶解許多無(wú)機(jī)化合物，是良好的溶劑。如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺可與水和大多數(shù)有機(jī)溶劑以及許多無(wú)機(jī)液體以任意比例混合，是很好的非質(zhì)子極性溶劑。由硬脂酸與氨反應(yīng)生成銨鹽，然后脫水得到。江蘇如何硬脂酸酰胺鑄造輝煌
遠(yuǎn)古化學(xué)化學(xué)加工在形成工業(yè)之前的歷史，可以從18世紀(jì)中葉追溯到遠(yuǎn)古時(shí)期，從那時(shí)起人類就能運(yùn)用化學(xué)加工方法制作一些生活必需品，如制陶、釀造、染色、冶煉、制漆、造紙以及制造醫(yī)藥、**和肥皂。在中國(guó)新石器時(shí)代的洞穴中就有了殘?zhí)掌?。公元?0世紀(jì)左右仰韶文化時(shí)，已有紅陶、灰陶、黑陶、彩陶等出現(xiàn)（見彩圖[中國(guó)新石器時(shí)期(公元前2500年)燒制的彩陶罐]，[隋代(581～618)燒制的三彩陶駱駝]，[西漢(公元前206～公元25年)制作的云紋漆]，[唐代(618～907)越州窯燒制的青瓷水注]，[中國(guó)古代煉丹白描圖]）。在中國(guó)浙江河姆渡出土文物中，有同一時(shí)期的木胎碗，外涂朱紅色生漆。商代（公元前17～前11世紀(jì)）遺址中有漆器破片戰(zhàn)國(guó)時(shí)代（公元前475～前221）漆器工藝已十分精美。公元前20世紀(jì)，夏禹以酒為飲料并用于祭祀。公元前25世紀(jì)，埃及用染色物包裹干尸。在公元前21世紀(jì)，中國(guó)已進(jìn)入青銅時(shí)代，公元前5世紀(jì)，進(jìn)入鐵器時(shí)代，用冶煉之銅、鐵制作武器、耕具、炊具、餐具、樂器、貨幣等。鹽，早供食用，在公元前11世紀(jì)，周朝已設(shè)有掌鹽政之官。公元前7～前6世紀(jì)，腓尼基人用山羊脂和草木灰制成肥皂。公元1世紀(jì)中國(guó)東漢時(shí)，造紙工藝已相當(dāng)完善。公元前后。
松江區(qū)如何硬脂酸酰胺輔料中性顆粒狀固體。不溶于水，在常溫下微溶于有機(jī)溶劑。
[3]硬脂酰胺儲(chǔ)運(yùn)特性編輯語(yǔ)音【操作注意事項(xiàng)】密閉操作，提供充分的局部排風(fēng)。防止粉塵釋放到車間空氣中。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴防塵面具（全面罩），穿膠布防毒衣，戴橡膠手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。避免產(chǎn)生粉塵。避免與氧化劑、酸類接觸。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物?！緝?chǔ)存注意事項(xiàng)】?jī)?chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽(yáng)光直射。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。硬脂酰胺危險(xiǎn)性介紹編輯語(yǔ)音【健康危害】目前，工業(yè)上未見生產(chǎn)中毒的報(bào)道。本品受熱分解會(huì)放出氮氧化物?！经h(huán)境危害】對(duì)環(huán)境有危害，對(duì)水體可造成污染?！救急ｋU(xiǎn)】本品可燃，為可疑致*物。急救措施【皮膚接觸】脫去污染的衣著，用流動(dòng)清水沖洗?！狙劬佑|】提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)?！疚搿垦杆倜撾x現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。【食入】飲足量溫水，催吐。就醫(yī)。
但其堿性比氨或胺要弱得多。酰胺堿性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用電子對(duì)與羰基的π電子形成共軛體系，使氮上的電子云密度降低，因而接受質(zhì)子的能力減弱。這時(shí)C-N鍵出現(xiàn)一定程度的雙鍵性。然而，氮上的電子云密度降低，卻使N-H鍵的極性增加，從而表現(xiàn)出微弱的酸性。如果氨分子中有兩個(gè)氫原子被一個(gè)二元酸的?；〈瑒t生成環(huán)狀的亞氨基化合物（酰亞胺）。由于兩個(gè)羰基的吸電子作用，使亞氨基的N-H鍵極性明顯增加，氮上的氫原子較易變?yōu)橘|(zhì)子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情況下較難水解。在酸或堿的存在下加熱時(shí)，則可加速反應(yīng)，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同樣可以進(jìn)行水解，生成羧酸和胺。與亞硝酸反應(yīng)：酰胺與亞硝酸作用生成相應(yīng)的羧酸，并放出氮?dú)狻ｕ０分饕猛揪庉嬚Z(yǔ)音主要用作工業(yè)溶劑，醫(yī)藥工業(yè)上用于生產(chǎn)維生素、***，也用于制造殺蟲脒。在有機(jī)反應(yīng)中，二甲基甲酰胺不但***用作反應(yīng)的溶劑，也是有機(jī)合成的重要中間體。詞條圖冊(cè)更多圖冊(cè)參考資料1.杜彩云，李忠義，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有機(jī)化學(xué)：武漢大學(xué)出版社，2.邢其毅；裴偉偉；徐瑞秋；裴堅(jiān)．基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)（第四版）上冊(cè)：北京大學(xué)出版社。用于聚氯乙烯、聚苯乙烯類等塑料的潤(rùn)滑和脫模劑，具有優(yōu)良的外部潤(rùn)滑效果和脫模性能。
收藏查看我的收藏0有用+1已投票0酰胺語(yǔ)音編輯鎖定討論上傳視頻上傳視頻本詞條由“科普中國(guó)”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項(xiàng)目審核。酰基于氮原子相連的化合物稱為酰胺，是一類含氮的羧酸衍生物。在構(gòu)造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基的羥基被氨基或烴氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氫被?；〈傻幕衔?。液體酰胺是有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的優(yōu)良溶劑。酰胺的沸點(diǎn)比相應(yīng)的羧酸高。中文名酰胺外文名acylamide外觀多為無(wú)色晶體應(yīng)用有機(jī)合成中間體，溶劑等目錄1概述2命名3酰胺的結(jié)構(gòu)4物理性質(zhì)5化學(xué)性質(zhì)6主要用途酰胺概述編輯語(yǔ)音?；c氮原子相連的化合物稱為酰胺。酰胺既可看做羧酸的含氮衍生物，也可看做氨或胺的衍生物。酰胺命名編輯語(yǔ)音命名時(shí)，需將羧酸的酸字改為酰胺。英文將羧酸的詞尾-icacid改-amide。氨的氮原子上連有三個(gè)氫，一個(gè)氫被?；〈Q為單酰胺，兩個(gè)氫或三個(gè)氫被取代的稱為二酰胺或三酰胺。英文用di、tri表示二、三加在羧酸的英文名稱前。二元羧酸，若兩個(gè)羧羥基各被一個(gè)氨基取代，稱為某二酰胺。英文將二元羧酸的詞尾-dioicacid改為diamide。若兩個(gè)羧羥基被同一個(gè)氨基取代，得到的環(huán)狀化合物稱為某二酰亞胺。能提高染料、顏料的分散效果，親和性。附著性良好，具有潤(rùn)滑性和脫模性，無(wú)吸濕性等優(yōu)點(diǎn)。寶山區(qū)日式硬脂酸酰胺信息推薦
密閉操作，提供充分的局部排風(fēng)。防止粉塵釋放到車間空氣中。江蘇如何硬脂酸酰胺鑄造輝煌
酰胺化學(xué)性質(zhì)編輯語(yǔ)音酰胺可與強(qiáng)酸發(fā)生醇解反應(yīng)，反應(yīng)所形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不穩(wěn)定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金屬鹽，多數(shù)金屬鹽遇水即全部水解，但(CH3CONH)2Hg則相當(dāng)穩(wěn)定。酰胺在強(qiáng)酸強(qiáng)堿存在下長(zhǎng)時(shí)間加熱，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脫水劑五氧化二磷存在下小心加熱，即轉(zhuǎn)變成腈。酰胺經(jīng)催化氫化或與氫化鋁鋰反應(yīng)，可還原成胺。酰胺還可與次鹵酸鹽發(fā)生反應(yīng)，生成少一個(gè)碳原子的一級(jí)胺。酰胺可以通過羧酸銨鹽的部分失水，或從酰鹵、酸酐、酯的氨解來(lái)制??；腈也可部分水解，停止在酰胺階段。低分子液態(tài)酰胺如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺是優(yōu)良的非質(zhì)子極性溶劑，也可用作增塑劑、潤(rùn)滑油添加劑和有機(jī)合成試劑。長(zhǎng)鏈脂肪酸酰胺，如硬脂酸酰胺可作纖維織物的防水劑，芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯擠塑時(shí)的潤(rùn)滑劑。N,N-二羥乙基長(zhǎng)鏈脂肪酸酰胺是非離子型表面活性劑，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑劑。N-磺烷基取代的長(zhǎng)鏈脂肪酸酰胺是合成纖維的柔軟劑。二元羧酸與二元胺縮聚形成的聚酰胺是具有優(yōu)異性能的合成纖維。酸堿性：酰胺一般是近中性的化合物，但在一定條件下可表現(xiàn)出弱酸或弱堿性。酰胺是氨或胺的酰基衍生物，分子中有氨基或烴氨基。江蘇如何硬脂酸酰胺鑄造輝煌
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