武漢卵母細(xì)胞紡錘體Oosight Basic

在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，卵母細(xì)胞冷凍保存技術(shù)作為輔助生殖技術(shù)的重要組成部分，近年來(lái)取得了進(jìn)展。尤其是針對(duì)成熟卵母細(xì)胞紡錘體的冷凍保存研究，不僅關(guān)乎女性生育能力的保存，還涉及到遺傳學(xué)的穩(wěn)定性和安全性。成熟卵母細(xì)胞，即處于第二次減數(shù)分裂中期（MII期）的卵母細(xì)胞，其內(nèi)部包含一個(gè)高度復(fù)雜且精細(xì)的紡錘體結(jié)構(gòu)。紡錘體由微管組成，這些微管通過(guò)動(dòng)態(tài)變化，將染色體緊密地聯(lián)系在一起，并確保在細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體的正確分離。成熟卵母細(xì)胞的紡錘體對(duì)溫度變化和機(jī)械刺激極為敏感，這使得其冷凍保存過(guò)程充滿(mǎn)了挑戰(zhàn)。紡錘體微管網(wǎng)絡(luò)的復(fù)雜性確保了細(xì)胞分裂的精確性和高效性。武漢卵母細(xì)胞紡錘體Oosight Basic

紡錘體觀測(cè)儀在補(bǔ)救ICSI中的應(yīng)用我們知道，成熟的卵母細(xì)胞排出***極體。IVF加入精子后，精子會(huì)穿透層層障礙**終進(jìn)入卵子，隨著時(shí)間的推移，卵子的紡錘體會(huì)將染色單體拉向兩極，進(jìn)而排出第二極體，再往后大約加精后9-16小時(shí)，雌雄原核會(huì)出現(xiàn)，而原核的出現(xiàn)才是受精的標(biāo)志。但是對(duì)于那些沒(méi)有受精的卵子，到了原核出現(xiàn)的時(shí)間窗，發(fā)現(xiàn)沒(méi)有受精時(shí)再去補(bǔ)救ICSI，往往錯(cuò)過(guò)了卵子的比較好受精時(shí)間，因?yàn)闆](méi)有受精的卵子會(huì)在體外老化，即使受精，胚胎的發(fā)育潛能也很低。所以，我們?cè)诩泳蟮?-6小時(shí)，通過(guò)觀察第二極體的排出來(lái)初步判斷是否受精，**的增加了那些受精障礙患者的受精率，也避免了卵子的老化。當(dāng)然，偶爾也會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤補(bǔ)救。文獻(xiàn)報(bào)道對(duì)IVF受精后的未排出第二極體的卵母細(xì)胞進(jìn)行ICSI補(bǔ)救，實(shí)驗(yàn)組用紡錘體觀測(cè)儀觀察并統(tǒng)計(jì)紡錘體的數(shù)目，82.7%含有一個(gè)紡錘體，17.3%含有兩個(gè)紡錘體，并對(duì)含有一個(gè)紡錘體的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救ICSI；而對(duì)照組并未用紡錘體觀測(cè)儀觀察紡錘體，只對(duì)未排出第二極體的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救ICSI。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，使用紡錘體觀測(cè)儀觀察紡錘體的數(shù)目能顯著提高正常受精率，降低多原核受精比率。深圳克隆紡錘體兼容大部分顯微鏡紡錘體的形成與消失是細(xì)胞周期中高度動(dòng)態(tài)的過(guò)程。

    紡錘體在有絲分裂中發(fā)揮著至關(guān)重要的導(dǎo)航作用，其主要功能包括：排列與分裂染色體：紡錘體的完整性決定了染色體分裂的正確性。在細(xì)胞分裂中期，染色體在紡錘絲的牽引下，自動(dòng)在赤道板排列整齊。當(dāng)細(xì)胞進(jìn)入分裂后期，紡錘體微管收縮，將染色體牽引至兩極，形成兩組數(shù)目相等的姐妹染色單體。這一過(guò)程確保了遺傳信息的準(zhǔn)確傳遞，避免了染色體分離錯(cuò)誤導(dǎo)致的遺傳異常。決定胞質(zhì)分裂的分裂面：在染色體分裂的同時(shí)，紡錘體中的一部分微管不隨染色體分裂到兩極，而是停弛在紡錘體中間形成紡錘中心體。紡錘中心體的中心區(qū)域?yàn)閮山M極性相反的微管交疊區(qū)，稱(chēng)為紡錘中心區(qū)，它決定了接下來(lái)的胞質(zhì)分裂面。胞質(zhì)分裂開(kāi)始于分裂后期的較晚期，一般結(jié)束于分裂末期后1-2小時(shí)，此期間兩個(gè)子細(xì)胞由中心顆粒體連接。紡錘體通過(guò)精確控制胞質(zhì)分裂面的位置，確保了細(xì)胞分裂的對(duì)稱(chēng)性和穩(wěn)定性。

    基因編輯技術(shù)是一種可以精確修改基因序列的方法，如CRISPR/Cas9、TALENs和ZFNs等。這些技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于基因領(lǐng)域，并取得了明顯的成果。在修復(fù)紡錘體異常方面，基因編輯技術(shù)可以通過(guò)精確修改導(dǎo)致紡錘體異常的致病基因，從而恢復(fù)紡錘體的正常功能。例如，針對(duì)某些遺傳性疾病中紡錘體相關(guān)基因的突變，基因編輯技術(shù)可以直接修復(fù)這些突變，從而來(lái)改善患者的病情?；蜣D(zhuǎn)移是將正?；?qū)氲交颊呒?xì)胞中，以替代或補(bǔ)充致病基因的方法。 紡錘體微管網(wǎng)絡(luò)的形成和維持需要消耗大量能量。

胞質(zhì)膜在動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)，母細(xì)胞在一個(gè)被稱(chēng)為“胞質(zhì)分裂”的過(guò)程中分裂成兩個(gè)子細(xì)胞和分區(qū)隔離的染色體。有絲分裂紡錘體控制胞質(zhì)膜上的“胞質(zhì)分裂”事件，但連接這兩個(gè)宏觀結(jié)構(gòu)的機(jī)制一直不清楚。MarkPetronczki及其同事提供了一個(gè)結(jié)構(gòu)和功能分析結(jié)果，他們發(fā)現(xiàn)**紡錘體蛋白（紡錘體中間區(qū)域和中間體中的一個(gè)蛋白復(fù)合物）是有絲分裂紡錘體與胞質(zhì)膜間所缺失的聯(lián)系環(huán)節(jié)，這個(gè)聯(lián)系環(huán)節(jié)確?！鞍|(zhì)分裂”過(guò)程的***結(jié)果。本文作者還發(fā)現(xiàn)，**紡錘體蛋白的MgcRac***亞單元中的一個(gè)區(qū)域?yàn)橐粋€(gè)“系繩”，它連接到胞質(zhì)膜中的磷酸肌醇脂質(zhì)上。[4]紡錘體的微管具有極性，一端為正端，另一端為負(fù)端。香港紡錘體實(shí)時(shí)成像紡錘體卵質(zhì)量評(píng)估

紡錘體微管與染色體之間的相互作用是細(xì)胞分裂的重點(diǎn)事件。武漢卵母細(xì)胞紡錘體Oosight Basic

    紡錘體的形成是一個(gè)復(fù)雜而精細(xì)的過(guò)程，涉及多種蛋白質(zhì)的參與和調(diào)控。在有絲分裂的前間期，細(xì)胞進(jìn)入S期，中心體開(kāi)始復(fù)制倍增，為接下來(lái)的紡錘體形成做準(zhǔn)備。進(jìn)入G2期后，中心體完成復(fù)制，并在細(xì)胞進(jìn)入分裂前期時(shí)分離，每個(gè)中心體各自形成放射狀排列的微管，即星體。這些微管通過(guò)持續(xù)增加和丟失組成微管的微管蛋白亞基，實(shí)現(xiàn)微管的聚合和解聚，使紡錘體得以形成和維持。微管的組裝和去組裝過(guò)程受到多種調(diào)節(jié)蛋白的精確調(diào)控，如蛋白激酶、磷酸酶等。這些調(diào)節(jié)蛋白能夠影響微管蛋白的聚合和解聚速率，從而控制紡錘體的形態(tài)和穩(wěn)定性。此外，紡錘體的形成還依賴(lài)于動(dòng)粒微管與染色體動(dòng)粒的結(jié)合，這一過(guò)程由動(dòng)粒上的驅(qū)動(dòng)蛋白和動(dòng)力蛋白介導(dǎo)，確保了染色體能夠被紡錘體正確地捕獲和牽引。 武漢卵母細(xì)胞紡錘體Oosight Basic