醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA檢測平臺開發(fā)

來源: 發(fā)布時間:2025-05-24

   芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

 數(shù)字化高敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測:1)微量樣本即可檢測;微量樣本、微量試劑檢測:流道高度只有幾十微米,是原來微孔板高度的幾十分之一,可有效節(jié)省樣本量、試劑量;常規(guī)檢測比較低只需要10ul樣本即可進(jìn)行完整檢測。2)單個樣本可以同時進(jìn)行多指標(biāo)的檢測多重指標(biāo)檢測:單個樣本,同時進(jìn)行2-4個指標(biāo)檢測,可定制更多指標(biāo);芯片單孔同時檢測2個指標(biāo)芯片單孔同時檢測4個指標(biāo)3)靈活多通道檢測:可以手動完成,主要在芯片上進(jìn)行,對儀器不依賴(只需要移液槍和現(xiàn)成的熒光顯微鏡,即可實(shí)現(xiàn)檢測),更小單元可做4-8個樣本檢測;初始的嘗試成本極低(活動期8孔芯片只需要200元即可測試實(shí)驗(yàn));相比普通ELISA試劑盒,更少96孔板價格2-4千元,每個檢測孔20-40元;4)數(shù)字化的檢測方式和檢測結(jié)果;檢測反應(yīng)基底為陣列化、單分散排列的磁珠,可使用熒光顯微鏡進(jìn)行可視化的免疫檢測,原來的ELISA信號,轉(zhuǎn)化成0或1,每個磁珠是否參與反應(yīng),反應(yīng)效率如何。 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,每個實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測;醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA檢測平臺開發(fā)

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA檢測平臺開發(fā),數(shù)字ELISA

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

將200,000個功能化DNA捕獲探針與100μL孵育含有目標(biāo)DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小時后,移除DNA靶標(biāo)溶液,用0.2×SSC緩沖液洗滌珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新懸浮并與10nM混合生物素標(biāo)記的信號探針(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’)對目標(biāo)DNA具有特異性,孵育1小時。然后將珠子在去除信號探針后用含0.1%吐溫-20的0.2×SSC緩沖液洗滌三次。隨后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液,混勻并混合1小時。然后將珠子分離并在含0.1%吐溫-20的5×PBS緩沖液中洗滌六次。重懸于10μLofPBS中并加載到飛升微升孔陣列上。 醫(yī)療檢測數(shù)字ELISA微量試劑數(shù)字 ELISA 芯片標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)流程嚴(yán)格,成品質(zhì)檢全檢,良品率穩(wěn)定在 98% 以上。

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,我們?yōu)槭裁茨茏龅剑慨a(chǎn)品主要原理同單分子陣列技術(shù):

非常近,已經(jīng)描述了兩種數(shù)字蛋白質(zhì)測量方法,這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復(fù)合物,然后化學(xué)解離并通過激光計數(shù)每個分子。第二種方法由美國開發(fā),依賴于單分子陣列和同時計數(shù)單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多,與增強(qiáng)的模擬放大方法相比,但后者技術(shù)也易于與高通量自動化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列,可以同時獲取和查詢數(shù)百到數(shù)萬個數(shù)據(jù)點(diǎn),實(shí)現(xiàn)快速數(shù)據(jù)采集和穩(wěn)健統(tǒng)計。此外,從陣列中可能獲得的快速數(shù)據(jù)采集可以應(yīng)用于預(yù)編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群,從而在單分子水平上實(shí)現(xiàn)高通量多重分析。

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA;使用新型 的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理;

它是一種DVD大小的圓盤,由24個陣列組成,每個陣列包含240微米大小的微孔,這些微孔呈徑向排列,以便使用藍(lán)光制造工藝和儀器內(nèi)的液體處理并行處理。圖2B顯示了集成陣列及其相關(guān)流體通道的設(shè)計。每個陣列由216,000個40飛升大小的微孔組成,以六邊形緊密排列模式排列在平面表面的3×4毫米區(qū)域內(nèi)。每個微孔的標(biāo)稱尺寸為4.25μm直徑、3.25μm深度和8μ米中心間距。流體通道深0.5毫米,通道和流體入口端口的總體積為74μLto,可容納珠子和密封油溶液。通道中包含一個收縮部分以減少液體回流。微珠的分級是西莫亞技術(shù)的關(guān)鍵要求,微孔的幾何形狀足以容納單個微珠(2.7μmdiameter;以下簡稱珠子)。西莫亞圓盤由環(huán)烯烴共聚物(COP)制造,因其具有高通量注塑成型的適應(yīng)性,且成本低廉。具有良好的化學(xué)、生物和光學(xué)性能 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA, 極速檢測,快15min能完成 的ELISA檢測!

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

由于活性珠子的百分比接近50%(酶與微球的比例大于~1:1.5),然而,使用圖像分析軟件區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔變得具有挑戰(zhàn)性,我們達(dá)到了數(shù)字動態(tài)范圍的實(shí)際上限。例如,圖2中7fM(~45%活性)的信號偏離了線性。因此,這里使用50,000個孔展示的數(shù)字線性動態(tài)范圍是從3.5fM到350zM,即大約四個對數(shù)單位。前提是蛋白質(zhì)使用適當(dāng)?shù)拿笣舛冗M(jìn)行標(biāo)記,這種動態(tài)范圍對于許多臨床應(yīng)用來說是足夠的 芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品,極速檢測,檢測步驟只需要3次操作,遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于常規(guī)ELISA;醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA檢測平臺開發(fā)

多指標(biāo)檢測 POCT 芯片采用單分子捕獲技術(shù),15-20 分鐘出結(jié)果,靈敏度達(dá) pg/ml 級別。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA檢測平臺開發(fā)

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品,使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測;

參考的其他高靈敏檢測方法: 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA檢測平臺開發(fā)

兩種更多測試的模擬分析信號放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標(biāo)記為DNA分子,然后使用PCR進(jìn)行擴(kuò)增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標(biāo)記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后,從納米顆粒上脫雜以進(jìn)行定量。這兩種方法相對于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動系統(tǒng)中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗(yàn)證新型生物標(biāo)志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測技術(shù)。