生醫(yī)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA超敏檢測

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-08

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動(dòng)物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

將約5cm長的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機(jī)器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學(xué)蝕刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反應(yīng)。蝕刻后的光纖在水中復(fù)溶5秒,在水中洗滌5分鐘,然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時(shí)間對(duì)孔深的影響。如果孔太深,則每個(gè)孔中沉積多個(gè)微珠。井口密封性被破壞;如果井口太淺,則無法將微球保留在井內(nèi),且觀察到加載效率較差。對(duì)于單個(gè)微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比較好的,同時(shí)保持良好的密封性。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,多重檢測,同時(shí)測試2-6個(gè)檢測項(xiàng)目;生醫(yī)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA超敏檢測

生醫(yī)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA超敏檢測,數(shù)字ELISA

    芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測SiMoA通過將單個(gè)酶產(chǎn)生的熒光團(tuán)限制在極小范圍內(nèi),從而能夠檢測到非常低濃度的酶標(biāo)記物體積(~50fL),導(dǎo)致熒光產(chǎn)物分子的局部高濃度。為了在免疫測定中實(shí)現(xiàn)這種定位,在第二步中,將珠子加載到一個(gè)陣列為離散的微升大小的孔(圖1C)。本研究中使用的2毫米寬陣列有~50,000個(gè)孔,孔徑為μm,孔深為μm。加載后的陣列在含有熒光酶底物液滴的情況下,用橡膠密封圈密封。Rissin等人,第3頁將每個(gè)微球隔離在飛升反應(yīng)室中。具有單一酶的微球標(biāo)記的免疫復(fù)合物在50飛升的反應(yīng)室中產(chǎn)生局部高濃度的熒光產(chǎn)物(圖1D)。通過使用標(biāo)準(zhǔn)顯微鏡光學(xué)系統(tǒng)獲取陣列的時(shí)間變化熒光圖像,可以區(qū)分與單一酶分子相關(guān)的微球(“開啟”孔)和不與酶相關(guān)的微球(“關(guān)閉”孔);補(bǔ)充圖1顯示了“開啟”和“關(guān)閉”孔的熒光直方圖。成像陣列可以成千上萬的單個(gè)免疫復(fù)合物同時(shí)檢測。通過測定供試品中的蛋白質(zhì)濃度來確定計(jì)算含有珠子和熒光產(chǎn)物的孔數(shù)相對(duì)于含有珠子的孔數(shù)(圖1D)。使用SiMoA,濃度是因此,我們稱SiMoA應(yīng)用于檢測單個(gè)免疫復(fù)合物為數(shù)字ELISA。 創(chuàng)新性數(shù)字ELISA廠家芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測;

生醫(yī)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA超敏檢測,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

通過SiMoA對(duì)酶標(biāo)記物進(jìn)行數(shù)字檢測的線性動(dòng)態(tài)范圍由區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低(小于約1:10)時(shí),泊松統(tǒng)計(jì)表明,只有統(tǒng)計(jì)學(xué)上有效果的群體珠子是指含有零和一個(gè)酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測,單個(gè)酶就可以被檢測到,并且活性珠子的數(shù)量會(huì)超過泊松分布計(jì)數(shù)活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率(大于約(1:10),活性珠子的比例變得更高,泊松統(tǒng)計(jì)表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測到的酶的數(shù)量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對(duì)于酶,我們使用泊松統(tǒng)計(jì)法將活性珠子的數(shù)量轉(zhuǎn)換為檢測到的酶的數(shù)量

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品

手動(dòng)版數(shù)字ELISA產(chǎn)品

8孔芯片,使用更靈活、低成本;移液槍手動(dòng)操作,常規(guī)熒光顯微鏡檢測,

低成本檢測,用時(shí)更短(15min),試劑用量更低

超敏:芯棄疾.數(shù)字ELISA,與Simoa同樣的檢測方案,將檢測結(jié)果二維化,使用成像方式,可精確量檢測區(qū)多少個(gè)微球載體上發(fā)生免疫反應(yīng),具有陽性熒光信號(hào),理論可達(dá)fg級(jí);使用常規(guī)ELISA試劑,測試IL-6等演示指標(biāo),也可輕松達(dá)到亞pg級(jí)(0.2-0.5pg/mL)10微升樣本,2-4項(xiàng)指標(biāo)) 單分子陣列化結(jié)構(gòu)使每個(gè)磁珠成為反應(yīng)單元,放大信號(hào),降低檢測下限。

生醫(yī)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA超敏檢測,數(shù)字ELISA

抗體篩選芯片的高效正交配對(duì)方案:抗體篩選芯片通過預(yù)埋式微陣列設(shè)計(jì),在單通道內(nèi)集成3×7或4×5抗體點(diǎn)陣(直徑200微米),支持18-21種抗體的同步測試。以IL-6抗體篩選為例,8種捕獲抗體與8種標(biāo)記抗體在芯片上形成64種組合,通過熒光信號(hào)強(qiáng)度(信噪比>10)與交叉反應(yīng)性分析(背景信號(hào)<5%),可在1小時(shí)內(nèi)篩選出比較好配對(duì)組合(親和力KD≤1nM)。該技術(shù)耗樣量*需5μL,特別適用于珍稀樣本(如嬰幼兒血液或腦脊液)的高通量篩選。在新藥開發(fā)中,芯片可一次性測試數(shù)百種抗體對(duì),結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)算法(如隨機(jī)森林模型),預(yù)測候選抗體的特異性與穩(wěn)定性,將傳統(tǒng)數(shù)周的篩選周期壓縮至24小時(shí),研發(fā)成本降低70%。此外,芯片支持多條件優(yōu)化(如pH梯度、離子強(qiáng)度),為診斷試劑盒的工藝開發(fā)提供全流程驗(yàn)證平臺(tái)。芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,超敏檢測,低至可測試到亞皮克級(jí);國產(chǎn)數(shù)字ELISA穩(wěn)定性

芯棄疾芯片通過量子點(diǎn)陣列增強(qiáng)熒光信號(hào),實(shí)現(xiàn)單分子級(jí)蛋白捕獲與超敏檢測。生醫(yī)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA超敏檢測

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

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用DNA捕獲探針(5‘-NH2/C12-GTTGTCAAGATGCTA)功能化的微球CCGTTCAGAG-3‘)是按照制造商的說明制備的。這些珠子與生物素化互補(bǔ)DNA的1μM(5’-生物素-CTCT)孵育。在含有0.5MNaCl和0.01%Tween-20的TE緩沖液中過夜(16h)孵育GAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘。孵育后,用PBS洗滌珠子三次含0.1%Tween-20的緩沖液。將珠子樣品分裝至微孔板中100μL中每孔給予400,000個(gè)微球。從微孔板孔中吸取緩沖液,將微球重懸后與不同濃度的ofSβG孵育。 生醫(yī)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA超敏檢測